乐伐替尼的有效性

　　乐伐替尼的有效性如何？本研究采用回顾性研究方法，对2015年4月至2017年3月间在神奈川癌症中心接受治疗的23例不能切除和经病理证实的atc患者的临床资料进行分析。被诊断为下腔静脉曲张期并使用乐伐替尼治疗的患者包括在内，而那些在使用乐伐替尼之前使用其他抗癌药物治疗的患者则被排除在外。由于atc引起的吞咽困难而不能口服乐伐替尼的患者也被排除在外。共有2名患者最初被诊断为ivb期疾病，但一旦在手术中确诊远处转移，就诊断为ivc，并将患者登记在研究中。

　　在登记期间没有发现阶段性iva病人。乐伐替尼的有效性怎么样？在接受乐伐替尼治疗之前，共有8名患者接受了原发肿瘤的手术切除，以防止肿瘤广泛扩散到邻近的重要器官，包括气道、食道和总颈动脉，2名患者接受了肿瘤体积缩小和预防性气管切开。其余13名病人没有资格接受任何外科治疗。

　　总的来说，19名患者服用了乐伐替尼，每日剂量为24毫克/天，而其余4名患者由于体重低和表现不佳，开始服用时分别为每日剂量20毫克(1名患者)、14毫克(2名患者)和10毫克(1名患者)。平均治疗时间为5.4个月(0.4-27.9个月)。在出现毒性效应的情况下，允许剂量中断和逐步减少剂量(至20、14或10毫克/天)。

　　该医院的化疗委员会批准了乐伐替尼方案，在充分解释了治疗过程后，患者个人签署了同意书。研究对象包括15名女性和8名男性(平均年龄77.0岁;年龄范围42-89岁)。肿瘤大小为44.217.8mm(中位标准差)，第25百分位为29.0mm，第75百分位为58.5mm。体重中位数为55.612.2公斤，第25百分位为46.6公斤，第75百分位为59.3公斤。

　　将tki治疗的放射反应分为:完全缓解、部分缓解、稳定性疾病和进展性疾病。为了评估安全性，记录任何ae的发生(3-5级)和治疗中断的时间。疾病控制率定义为患有cr、pr或sd的病人的百分比。疗效评估以治疗后1、2和3个月的评估标准为基础，治疗持续时间≥4周。这种情况一直持续到最后的随访日期或死亡率，没有终点或最佳对策。

　　总生存率(os)定义为首次治疗日期与死亡率之间的时间。为了验证乐伐替尼的有效性，还计算了首先接受手术治疗的患者和单独接受乐伐替尼治疗的患者的os次数。老挝版乐伐替尼多少钱？康安途可以买到吗？详情请扫码咨询：