卡马替尼Capmatinib治疗带有MET扩增的晚期NSCLC效果怎么样？在患有MET扩增的晚期NSCLC患者中，经独立审查委员会评估，在12%的肿瘤组织具有基因拷贝数的患者中观察到总体缓解的主要终点（95%CI，4至26）6至9份，9%（95%CI，3至20）肿瘤组织的基因拷贝数为4或5，7%（95%CI，1至22）肿瘤组织的基因拷贝数为基因拷贝数小于4的肿瘤组织。因此，这些队列在中期分析中因无效而被关闭。独立审查委员会评估的中位无进展生存期如下：在肿瘤组织基因拷贝数为6至9的患者中，中位无进展生存期为2.7个月（95%CI，1.4至3.1）；在肿瘤组织基因拷贝数为4或5的患者中，该时间为2.7个月（95%CI，1.4至4.1）；肿瘤组织基因拷贝数小于4的患者为3.6个月（95%CI，2.2至4.2）。
卡马替尼Capmatinib在肿瘤组织基因拷贝数至少为10的患者中显示出活性；然而，总体反应低于临床相关活动的预设阈值。根据独立审查委员会的评估，在69名既往接受过治疗的患者中，有29%（95%CI，19至41）观察到总体缓解，在15名未接受过治疗的患者中，有40%（95%CI，16至68）出现总体缓解。之前接受过治疗。由于涉及先前未接受过治疗的患者的亚组样本量较小，因此各亚组之间的反应结果似乎是一致的。20名既往接受过治疗的患者的中位缓解持续时间为8.3个月（95%CI，4.2至15.4），6名既往未接受过治疗的患者的中位缓解持续时间为7.5个月（95%CI，2.6至14.3）；中位无进展生存期分别为4.1个月（95%CI，2.9至4.8）和4.2个月（95%CI，1.4至6.9）。研究者评估的结果与独立委员会的结果相似。
在患有MET扩增且肿瘤组织基因拷贝数至少为10的NSCLC患者中，总共66名既往接受过治疗的患者（96%）和所有15名先前未接受过治疗的患者均患有MET扩增的NSCLC患者。自数据截止日期起停止治疗。停药主要是由于疾病进展。
