卡马替尼(国内商品名：妥瑞达)在中国的获批，为晚期METex14跳突NSCLC患者提供了新的治疗希望。面对老龄化背景下METex14跳突NSCLC治疗的挑战，卡马替尼在中国的上市有望为改善患者生存质量和预后提供新的解决方案。
在晚期METex14跳突患者中，约37%的患者存在脑部转移，并且对生存质量和预后产生不良影响。因此，针对脑转移的治疗成为了临床研究的新焦点。妥瑞达/卡马替尼作为一种小分子MET抑制剂，能够通过血脑屏障，为晚期METex14跳突脑转移患者提供新的治疗选择。
在GeoMETry mono-1研究中，13名基线有可测量颅内病灶的METex14跳突脑转移患者接受了妥瑞达/卡马替尼的一线治疗，结果显示12名患者的颅内病灶得到了控制，其中包括4名达到了完全缓解(CR)，基于BIRC 评估的颅内完全缓解率 (iCR)为31%，颅内客观缓解率(iORR)为54%。此外，在中国的注册临床研究GeoMETry-C中，也观察到在脑转移患者中观察到的iCR达50%。
这些结果表明，妥瑞达/卡马替尼在治疗METex14跳突脑转移患者方面具有一定的疗效，为未来的研究方向奠定了基础。妥瑞达/卡马替尼在中国上市后，通过进一步在更广泛的患者群体中验证卡马替尼对脑转移患者的治疗效果，将有助于推动晚期NSCLC脑转移治疗的进展。更多信息可添加康安顾问微信咨询：
