卡马替尼（Capmatinib）作为高选择性MET抑制剂，与第三代EGFR-TKI奥希替尼Osimertinib联合使用，在EGFR突变型非小细胞肺癌（NSCLC）治疗中展现出显著协同效应。这种双靶点阻断策略通过机制互补、疗效叠加及安全性优化，为耐药性NSCLC患者提供了突破性治疗方案。
EGFR突变型NSCLC患者使用奥希替尼Osimertinib后，约15%-30%出现MET扩增引发的获得性耐药。卡马替尼通过靶向MET信号通路，可有效抑制由MET扩增驱动的肿瘤细胞增殖。临床前研究显示，联合治疗可逆转奥希替尼Osimertinib耐药细胞系的生长，动物模型中存活率提升40%以上。部分患者因METY1003N等点突变导致奥希替尼Osimertinib耐药。卡马替尼对MET点突变同样具有抑制活性，联合治疗可使部分患者实现完全缓解（PR）。例如，一例65岁女性患者因METY1003N突变耐药后，联合治疗使颅内病灶完全消失，持续缓解期达8个月。EGFR与MET信号通路存在交叉激活现象，单一靶点阻断易引发代偿性通路激活。联合治疗可同时抑制EGFR依赖性及非依赖性耐药机制，减少耐药细胞克隆形成。临床病例显示，三线联合治疗使患者无进展生存期（PFS）延长至26个月，显著优于单药治疗。
整体缓解率显著提高：ORR：联合治疗客观缓解率（ORR）达57%-61%，显著高于单药奥希替尼Osimertinib的30%-40%。DCR：疾病控制率（DCR）达91%，其中完全缓解（CR）率达12%-15%。PFS：中位无进展生存期（mPFS）延长至9.1-16.4个月，较单药治疗提升3-6个月。颅内疗效突破：iORR：颅内客观缓解率（iORR）达61%，显著高于单药奥希替尼Osimertinib的30%-40%。iDCR：颅内疾病控制率（iDCR）达90%，其中完全颅内缓解（iCR）率达20%-25%。生存期延长：脑转移患者中位总生存期（mOS）延长至18-24个月，较单药治疗提升6-12个月。联合治疗可使MET扩增患者的PFS延长至12.6个月，较单药奥希替尼Osimertinib的4-6个月显著提升。对METY1003N等点突变患者，联合治疗可使PFS延长至8-10个月，实现部分患者的长期缓解。
