2017年，诺华和吉利德的两款CAR-T细胞产品获批上市，书写了CAR-T细胞疗法时代的开卷语。T细胞受体（T cell receptor，TCR）疗法和嵌合抗原受体（chimeric antigen receptor，CAR）T细胞疗法都是利用患者自身的T淋巴细胞治疗癌症的两类前沿基因疗法。
TCRs利用α和β肽链构成的异元二聚体(heterodimer)来识别由主要组织相容性复合体(major histocompatibility complex，MHC)呈现在细胞表面的多肽片段，对TCR疗法来说最关键的问题是选择哪种与肿瘤相关的抗原作为靶点；CARs则利用能够与特定抗原结合的抗体片段来识别肿瘤细胞表面的抗原，当前CAR-T细胞的一个局限性是它们需要靶向肿瘤细胞表面上的抗原。
CAR-T的意外成功—B细胞恶性肿瘤。事实上，使用第一代CAR设计的T细胞疗法在针对多种癌症患者治疗的初期临床试验结果是令人失望的。但是在2011年，靶向CD19和编码共刺激区域的第二代CAR-T细胞成为癌症工程化T细胞治疗的主要模式，大多数复发性白血病患者在CD19特异性CAR-T细胞治疗后达到完全缓解。
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