索托拉西布Lumakras作为单一疗法在突变实体肿瘤（如结直肠癌）中显示出临床活性。Ⅱ期试验的目的是进一步计划调查其临床活性和安全性。 ...
在临床实践中，间变性淋巴瘤激酶 (ALK)重排阳性非小细胞肺癌患者通常接受 ALK 酪氨酸激酶抑制剂序贯治疗。第三代药物 劳拉替尼 (lorlatinib)已被证明可以抑制广泛的ALK耐药突变。 间变性淋巴瘤激酶 (ALK)融合基因是一种罕见的驱动畸变。劳拉替尼(lor ...
Lumakras/sotorasib被推荐用于KRAS G12C突变NSCLC患者的治疗（NCCN 2021V5）。Lumakras/sotorasib治疗肺癌效果惊人？是否可以盲试靶向药Lumakras/sotorasib？ ...
Lorlatinib (中文名：劳拉替尼) 是一种有效的选择性第三代 ATP 竞争性口服 ALK 和 ROS1 激酶抑制剂，特别设计用于穿透血脑屏障并克服已知的 ALK 和 ROS1 耐药突变。包括 ALK 和 ROS1 阳性患者在内的临床试验证明了劳拉替尼在后续治疗中的疗效，并具有高 ...
索托拉西布Lumakras，是第一种KRAS阻断药，又称AMG510用于治疗KRASG12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(非小细胞癌)。在2021年5月8日美国食品和药物管理局（FDA）批准加速审批。老挝元素制药可以为广大患者提供代购途径，有需要请联系我们。 ...
索托拉西布（sotorasib），又称AMG510，在2022年1月6日在欧盟被批准上市。目前国内还未批准索托拉西布Amg510（sotorasib）上市。随着国内医保制度的完善，相信会有越来越多的人会享受到医保制度的福利，我们期待不久的将来索托拉西布Amg510（sotorasib）会与 ...
很多的药物都会存在相互作用的关系，有些药物会对索托拉西布Lumakras有相关影响，有可能会影响索托拉西布Lumakras的血药浓度，索托拉西布Lumakras发生药物相互作用之后怎么办？ ...
分析仅包括接受过一种或多种既往全身治疗的晚期胰腺癌患者。Strickler博士介绍了38名患者的结果，其中12名参加了研究的1期剂量递增部分，26名参加了第2期部分。所有38名患者每天一次接受960mg的索托拉西布Sotorasib。 ...
索托拉西布Lumakras在胰腺导管腺癌二线治疗效果如何？咱们来看一项研究。研究包括38名患者(中位年龄，65.5岁;76.3%男性)接受口服索托拉西(960mg，每天一次)的局部晚期或转移性胰腺恶性肿瘤。 ...
索托拉西布AMG510是第一款获批的KRASG12C小分子抑制剂，2021年5月29日，美国FDA宣布加速批准安进（Amgen）公司开发的Lumakras（sotorasib,AMG510）上市，用于治疗肿瘤携带 KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。2021年第33届国际分子靶标与癌症治疗大会 ...
在索托拉西布Lumakras显示出“特别有希望的抗癌活性”的I期试验之后，休斯顿德克萨斯大学安德森癌症中心的FerdinandosSkoulidis医学博士和同事在化疗、免疫治疗后疾病进展的患者中测试了索托拉西布Lumakras，和/或抗血管生成疗法。在纳入的126名患者中，124名 ...
印度有没有索托拉西布Lumakras？索托拉西布Lumakras在印度还没有仿制药，对于标注为印度的索托拉西布Lumakras请谨慎选择，以免耽误治疗。 ...
索托拉西布Lumakras为主要的疗法和派姆单抗或阿替利珠单抗一起治疗晚期KRASp.G12C非小细胞肺癌患者显示出持久的临床活性和较低的分级率。根据今天在IASLC2022年肺癌世界大会上发表的研究，与同时接受这些疗法的患者相比，治疗相关的不良事件发生了3-4次。 ...
根据AACR年会期间公布的CodeBreaK100临床试验数据，接受KRASG12C抑制剂sotorasib索托拉西布治疗的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的两年总生存率为32.5％。 ...
早在几十年前，医生和科学家就知道KRAS是成千上万人患癌症的根本原因。但是一直没有有效的治疗方法来对抗。所以，当索托拉西布Lumakras被发现并通过临床试验后，美国食品药品监督管理局(FDA)就批准加速审批了第一种KRAS阻断药。 ...
为什么说索托拉西布Lumakras是抗癌神药？首先，如果了解肺癌的朋友应该清楚，在中国肺癌的发病率一直居高不下，其五年死亡率也是所有癌症中最高的。肺癌研究至今也出现了许多的治疗药物和方法，但所有治疗手段用到病情终末端都不能再次控制病情的发展，这时索 ...
索托拉西布AMG510是第一款获批的KRASG12C小分子抑制剂，2021年5月29日，美国FDA宣布加速批准安进（Amgen）公司开发的Lumakras（sotorasib,AMG510）上市，用于治疗肿瘤携带 KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。2021年第33届国际分子靶标与癌症治疗大会 ...
靶向药为什么会耐药？靶向药是针对突变基因位置来进行靶点治疗的，靶向药的攻击效果会更加的精准。但是，这既是它的优点，也是它最大的缺点。因为癌细胞可能会转移。一旦癌细胞发生转，那么之前服用的靶向药物就没有作用了。 ...
致癌的 c-ros 癌基因 1 (ROS1) 融合激酶已在多种人类癌症中被发现，并且是癌症治疗的有吸引力的目标。MET/ALK/ROS1 抑制剂克唑替尼(Xalkori，PF-02341066)在 ROS1 融合阳性非小细胞肺癌中显示出有前途的临床活性。然而，新出现的临床证据表明，患者可以 ...
致癌 ALK 融合的发现和 ALK 靶向疗法(如克唑替尼)的开发已经改变了 ALK 驱动癌症患者的病程，尤其是 NSCLC 患者。患者从克唑替尼或第二代抑制剂艾乐替尼或色瑞替尼中获得显着益处。然而，大多数患者总是会复发，并且复发后的治疗选择仍然有限。 在这 ...
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