MET 抑制剂 卡马替尼inc280 是治疗 MET 14号外显子跳跃突变非小细胞肺癌的重要药物，而非小细胞肺癌患者可能有肝脏合并症，那对于此类患者，卡马替尼是否需要调整剂量? 卡马替尼 inc280 是一种间充质-上皮细胞转化因子酪氨酸激酶抑制剂，由细胞色素 ...
METΔex14 存在于高达 3% 的非小细胞肺癌(NSCLC)中，这一发生率与 NSCLC 中的 ALK 融合相当。 卡马替尼 ，又叫卡玛替尼，是诺华研发生产的，于2020年经美国FDA批准上市，自此METΔex14非小细胞肺癌患者迎来了第一个靶向药，进入靶向治疗时代。 卡马 ...
MET外显子 14 跳跃突变 ( MET ex14) 在约 3% (95% CI, 1%-4%) 的 NSCLC 病例中观察到；更可能发生在女性、老年患者(中位年龄在 65 至 76 岁之间)和不吸烟者中；并且通常在没有其他驱动程序突变的情况下发生。 Capmatinib （中文名卡马替尼） 于 2020 年 ...
作为靶向治疗中最难突破的基因，在过去的几十年里，所有的靶向药都在KRAS突变基因面前溃败而逃。KRAS突变基因大约占据30%的肿瘤，包括90%的胰腺癌，30%~40%的结肠癌和15%~20%的肺癌(KRAS突变的非小细胞肺癌)。 ...
索托拉西布Sotorasib治疗肺癌的应该怎么吃？1、LUMAKRAS（索托拉西布Sotorasib）的推荐剂量为960mg，直接吞就可以，一天只需要吃一次就可以了，直到肺癌出现不可接受的毒性。2、每天同一时间与或不与食物同服LUMAKRAS每日剂量。3、整片吞服，请勿咀嚼、压碎或 ...
Lumakras/Sotorasib是口服的处方药，Lumakras/Sotorasib怎么服用？每天最好是定时吃，比如今天是12点吃，明天最好也是12点吃，后天也是12点吃。这样药品对患者的效果是最佳的，可以吃饭之前吃Lumakras/Sotorasib也可以在饭后吃Lumakras/Sotorasib，时间上相对 ...
kras突变的患者一直都没有合适的药品出现，amg510(索托拉西布)获批上市改变了多年来没有针对此靶点有效药物的现状，在 kras G12C突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者已表现出不错的疗效和良好的耐受性。那么，amg510(索托拉西布)一个月吃几盒,一月多少钱？ ...
索托拉西布Sotorasib一个疗程用量是多少？索托拉西布Sotorasib可以用于治疗经检测确定患有KRASG12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成年患者，这些患者之前至少接受过一次全身性治疗。 ...
MET外显子 14 改变存在于约 3-5% 的转移性 NSCLC患者肿瘤中。将MET作为主要的致癌驱动因素多种靶向MET的分子目前已获准用于临床环境中的患者治疗和临床试验的开发。在这种情况下，MET抑制剂 卡马替尼 （Capmatinib）获得批准。MET TKI 根据它们与酪氨酸 ...
c-MET 和 PI3K 通路在 GBM 中失调，可以在临床前模型中驱动癌症生长。 卡马替尼 INC280是c-MET的小分子抑制剂；BKM120 是泛 I 类 PI3K 抑制剂。Ib/II 期研究旨在评估复发性 GBM 患者的 INC280+BKM120 ( NCT01870726 )。 方法 主要目标是评 ...
卡马替尼 Capmatinib 于 2020 年 5 月获得 FDA 批准，加速批准用于治疗转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者，其肿瘤具有导致MET的突变ex14 跳过。加速批准是基于对 capmatinib 的总体反应率和反应持续时间，并被授予孤儿药和突破性治疗指定。卡马替尼Capma ...
Lorlatinib劳拉替尼 是一种口服的第三代间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 抑制剂，在一线和后续线设置中均对晚期 ALK 阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 具有活性。3 期 CROWN 试验证明，在初治晚期 ALK 阳性 NSCLC 患者中，Lorlatinib劳拉替尼优于克唑替尼（第一代 ALK ...
KRAS G12C抑制剂Lumaceras（通用名：Sotrasib，以下简称Lumaceras）+抗EGFR单克隆抗体Vectibix用于KRASG12C突变阳性转移性结直肠癌患者。（通用名：帕尼单抗，此后，Vectibix)1b期CodeBreaK101研究(NCT04185883)的队列结果已经公布，该研究检查了联合治疗的有 ...
KRAS是癌症里面常见的基因突变，偏偏KRAS又是所有的基因突变中研发最艰难的，在其被确定为致癌突变之后的三十年里，几乎没有可以应用于临床的进展。而索托拉西布（Sotorasib，AMG-510）的诞生打破了这个桎梏，让KRAS突变的靶向治疗成为了可能。 ...
ALK 耐药性因一系列突变而异，使用克唑替尼的患者中有 20% 获得 ALK 耐药突变，使用第二代 ALK 抑制剂的患者中有 56%。在之前接受过第一代或第二代 ALK 抑制剂治疗的患者中，肿瘤基因分型中最常见的 ALK 突变是 G1202R (40%)、F1174X (20%)、I1171X (13% ...
老挝索托拉西布Lumakras仿制药多少钱一盒？大家都知道仿制药的价格比原研药的价格要便宜很多很多，当然每款药品的价格幅度不一样，因为会受到汇率等相关因素的影响。 ...
在这个激动人心的个性化医疗时代，我们有多种靶向疗法获批用于治疗晚期 ALK 阳性 NSCLC 患者。 劳拉替尼 /洛拉替尼与 alectinib、brigatinib、crizotinib 和 ceritinib 一起进入获批的 ALK TKI 行列，用于转移性 ALK 阳性肺癌的一线治疗。临床前数据表明 ...
致癌 ALK 融合基因的发现为晚期非小细胞肺癌（NSCLC）中针对 ALK 的治疗靶标铺平了道路。 洛拉替尼 （Lorlatinib）是一种口服第三代 ALK 和 c-ros 致癌基因 1 (ROS1) 激酶抑制剂，最初于 2018 年获得 FDA 加速批准作为转移性 ALK 阳性NSCLC的后续线治疗 ...
在非小细胞肺癌（NSCLC）中，ALK重排确定了对克唑替尼敏感的患者亚组，克唑替尼是临床上测试的第一个 ALK 抑制剂。对克唑替尼的耐药性通常在治疗开始后的第一年或两年内产生，尽管耐药机制多种多样，但大多数克唑替尼耐药肿瘤仍然依赖于 ALK，并且对更有 ...
在 3–5% 的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中发现间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 重排基因。已经开发出几种 ALK 酪氨酸激酶抑制剂 (ALK-TKI)，它们改善了晚期 ALK 重排肺癌患者的临床结果。 劳拉替尼Lorlatinib 是第三代 ALK 抑制剂，已被发现在生化和细胞测定中比 ...
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