2011年4月28日, 美国FDA 批准Zytiga( 阿比特龙 )联合泼尼松(类固醇)治疗晚期转移性前列腺癌患者, 前提是患者已经接受多西他赛化学治疗。（阿比特龙)是一种能够靶向作用于以细胞色素P45017A1( CYP17A1 )的蛋白, P45017A1 在睾丸激素的生成中起着重要的作 ...
对于肺癌一线靶向药易瑞沙（吉非替尼）相信在国内的肺癌患者中并不陌生，因为它已经在中国上市十多年，其疗效和安全性也得到临床证实，而价格更低，疗效不打折的印度版易瑞沙（吉非替尼）被称为性价比最高的肺癌靶向药。 易瑞沙（吉非替尼）适 ...
印度易瑞沙（吉非替尼）阻断EGFR信号通路，仅对EGFR突变和过度活跃的癌症有效。它最初在2003被FDA批准为晚期非小细胞肺癌患者的第三线治疗，但是现在它被批准为EGFR突变的晚期NSCLC的初始治疗。 平均复发时间（生存）为28.7个月和18个月接受印 ...
来那度胺( lenalidomide )的非血液学不良反应有哪些？MCL-001试验中8%的患者发生肺炎，7%发生疲劳。 来那度胺 (lenalidomide)联合利妥昔单抗治疗时，超过5%的患者发生3或4级非血液学不良事件，其中29%为皮疹，11%为炎症综合征，8%为血清病，8%为疲劳，这 ...
肺癌晚期出现胸水是常见的病症，如果服用 易瑞沙 （吉非替尼）靶向治疗有效的话胸水会减少，当然前提是胸水不太多的前提下，如果胸水太多，最好把胸腔积液排除，否则胸腔积液会导致胸膜的增厚、粘连等现象的发生。 同样，如果服用 印度易瑞沙 ...
肺癌的分类有好几种，而且癌症本身病情十分复杂，所以尽管都是肺癌，但治疗方案未必一样。病友吃易瑞沙（吉非替尼）效果很好，自己却不一定也能得到很好的效果，所以能不能吃易瑞沙（吉非替尼）治疗，关键还要看病理，如果是肺腺癌，倒是可以试下易瑞沙 ...
雷利度胺( 瑞复美 )的血液学不良反应包括中性粒细胞减少、血小板减少、贫血等。MCL-001试验的134例患者单药来那度胺治疗中，43%的患者出现3/4级中性粒细胞减少，28%出现血小板减少，11%出现贫血。 雷利度胺 (瑞复美)联合利妥昔单抗时暡14畅，发生3或4级 ...
很多刚刚确诊肺癌的患者或家属来电咨询怎么才能去印度购买印度易瑞沙（吉非替尼）的时候所问的问题很相似，所以在这里集中给大家回答一下。 印度易瑞沙（吉非替尼）和英国易瑞沙的效果一样吗？印度NATCO制药厂生产的易瑞沙（吉非替尼）有70%以 ...
Morrison等将来那度胺( 雷利米得 )联合硼替佐米治疗复发难治MCL进行了一项栻期临床试验，该试验纳入53例之前没有接受过硼替佐米或来那度胺治疗的患者，给予来那度胺口服20mg/d，d1~14，加用硼替佐米1.3mg/m2静脉注射，第1天、4天、8天和11天，每21d为1个 ...
2006年 赫赛汀曲妥珠单抗 （商品名：赫赛汀，Genentech/Roche公司）获批用于治疗早期HER2阳性乳腺癌患者可谓“颠覆传统”。 然而，英国伦敦国王学院癌症政策研究所Bishal Gyawali博士和加拿大曼尼托巴大学和曼尼托巴癌症治疗中心的Saroj Niraul ...
赫赛汀曲妥珠单抗 为乳腺癌和胃癌的治疗开辟了新方向，但其耐药问题极大地影响了疗效。目前较明确的耐药机制主要包括人表皮生长因子受体2的羧基端片段（p95HER2）过表达、磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）通路部分活化、人表皮生长因子受体（HER）信号传导上 ...
拜尔宣布口服多激酶抑制剂瑞戈非尼(REGORAFENIB)用于转移性结直肠癌和胃肠道间质瘤两项适应症。同时经国家食品药品监督管理总局批准，分别用于治疗接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗(RAS ...
赫赛汀曲妥珠单抗 是最早上市的肿瘤靶向治疗药物之一，然而，随着使用该药的患者群体不断扩大，关于TRCD的案例报道亦不甚鲜见。遗憾的是，TRCD的具体机制至今尚不完全明确——其既可能为药物本身潜在的心肌毒性所致，又可能与曲妥珠单抗对HER2信号转导 ...
如患者体重为 65 kg，按照 8 mg/kg 计算 赫赛汀曲妥珠单抗 首次剂量为 520 mg，需要通过两支曲妥珠单抗（880 mg）配制 520 mg 应用剂量，这样就会造成剩余 360 mg 的浪费。许多好心医生在此就会产生纠结。对此许多患者就会自己保存剩余的曲妥珠单抗，在 ...
新辅助治疗后体重会出现明显变化，容易出现需要调整 赫赛汀曲妥珠单抗 应用剂量的情况，而辅助治疗时体重变化可能不明显，较少出现调整赫赛汀曲妥珠单抗剂量的情况。然而，依据什么标准进行剂量调整，国内外各大指南中并没有详细叙述。 在有关 ...
慢性粒细胞白血病首选的治疗方式就是靶向的化疗药，应用这种药物，起效的病人是可以获得长期生存。那么，除了 格列卫 以外还有没有其它的治疗方式？ 格列卫伊马替尼第一代开始最早用于慢粒治疗，现在第一代有一些病人出现耐药或者基因突变或者 ...
格列卫二代药是达希纳(尼洛替尼)，此药是在格列卫(伊马替尼)的基础上进行改进而研制出的格列卫的更新产品，达希纳是一种新型的靶向肿瘤治疗药物，属于高亲和力的以氨基嘧啶为基础的ATP竞争性抑制剂，能更有效针对诱发癌症的bcr-abl基因及其变异基因。 ...
格列卫最常报告的与药物治疗相关的不良事件有轻度恶心、呕吐、腹泻、肌痛、肌肉痛性痉挛及皮疹，但是大多数程度属于轻度的，经过对症处理后都可以得到有效的缓解。 副作用通常都是在患者一开始服用才会出现的，随着持续服用药物，副作用的症状 ...
作为最早上市的分子靶向药物， 格列卫 已经走过了差不多15年的历程。它开创了肿瘤的靶向治疗时代，挽救了无数人的生命。到今天，格列卫仍然在各个领域发光发热，并且在使用过程中不断增加新的适应症。 格列卫适应症大全：用于治疗费城染色体阳 ...
印度 格列卫 - 功能主治：慢性粒细胞白血病、胃肠道间质肿瘤 甲磺酸伊马替尼是全球第一个获得批准的肿瘤发生相关信号传导抑制剂。 印度格列卫 - 用法用量开始剂量：对慢性粒细胞白血病急变期和加速期患者，甲磺酸伊马替尼的推荐剂量为600 mg/日 ...
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