这个第一阶段的试验是为了确定日本晚期nsclc患者使用尼达尼布联合多西紫杉醇的mtd，这些患者曾经接受过铂类化疗。Bsa小于1.5，bsa大于或等于1.5联合多西他赛75mg/m2的患者，尼达尼布的平均动力学参数分别为150和200mgbid。 ...
研究对象为2015年9月15日至2016年10月3日之间的患者。先前已报道了整个II期人群（EXP1-6）的基线特征。在这项分析中，我们报告了198例ALK阳性NSCLC患者的数据，这些患者接受了≥1的ALK TKI并接受了≥1剂量的劳拉替尼（EXP2-5）。 ...
尼达尼布对ipf患者的疗效如何？剂量选择的原理在为期12个月的第二阶段明天的研究结果的基础上，选择了inpulsisTM试验中使用的尼达尼布的剂量。 ...
所有患者均通过计算机断层扫描和MRI进行基线肿瘤成像。在最初的30个月中，应每6周进行一次计算机断层扫描和MRI扫描，然后在此后每12周进行一次，直到进行性疾病或开始新的抗癌治疗为止 ...
在我们对i期临床试验的前瞻性分析中，dce-mri被用于调查口服血管激酶抑制剂尼达尼布(每天一次或两次给药)对30例严重预处理、晚期、不可切除和/或转移性crc患者的血液灌注和通透性的影响——也就是说，特征与参加regorafenibiii期临床试验的患者相同。尼达尼布 ...
中枢神经系统转移是间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）的已知并发症，在诊断时约有30％的患者发生。一般而言，中枢神经系统转移的存在与不良预后相关 ...
这项正在进行的开放标签，单臂，多中心的II期临床试验的完整方法已经出版。符合条件的患者年龄≥18岁，并经组织学或细胞学检查证实为转移性NSCLC，且ALK或ROS1重排。根据美国食品和药物管理局批准的荧光原位杂交测定法 ...
尼达尼布是一种有效的口服血管激酶抑制剂，可以抑制vegf、pdgf和fgf信号，以及ret和flt3。在治疗难治性晚期实体肿瘤患者的第一阶段研究中，评估了尼达尼布的最大耐受剂量。在这个预先计划的子分析中，我们评估了尼达尼布对肿瘤血管系统的影响，以及它的有效性 ...
劳拉替尼是一种有效的第三代ALK / ROS1酪氨酸激酶抑制剂（TKI），旨在穿透血脑屏障。我们报告了以前接受过ALK TKI治疗的ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中， ...
ROS1重排非小细胞肺癌（NSCLC）已显示出对劳拉替尼的有希望的反应。然而，在氯雷替尼治疗失败后，没有针对性的治疗方法可用，而且在ROS1重排的NSCLC患者中，关于获得性耐药机制介导的氯雷替尼耐药性的信息有限。 ...
塞瑞替尼在未治疗的间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的疗效尚不清楚。 ...
在II期研究中，塞瑞替尼在ALK中显示出快速的抗肿瘤活性先前使用艾来替尼和/或其他全身疗法失败的阳性NSCLC患者。 ...
奥希替尼对EGFR突变的NSCLC患者的治疗效果更好吗？分析的目的是研究奥希替尼对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)治疗效果的影响。 ...
奥希替尼明显延长了晚期NSCLC患者的PFS和OS，在本研究中，与EGFR-TKIs/化疗相比，奥希替尼治疗降低了62%的疾病进展或死亡风险，降低了34%的过度生存风险。 ...
第三代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)奥希替尼在EGFRt790m突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中显示了显着的临床疗效，并对获得性耐药机制进行了广泛的研究。然而，对于EGFRt790m阴性患者的二线治疗方案及其临床结果的研究有限。奥希替尼治疗的耐药 ...
奥希替尼的疗效在临床相关亚群中基本一致吗？奥希替尼已经显示出良好的患者治疗其表皮生长因子受体T790Mmutation-positive转移性非小细胞肺癌与疾病进展之前或之后的一个EGFRTKI示范的基础上一大级耐用肿瘤反应两个单臂试验。 ...
奥希替尼可能优先于放疗，我们经历了2例EGFRT790M突变以及脑转移常见的激活突变的非小细胞肺癌患者，他们在2周内对奥希替尼治疗表现出良好的反应。 ...
奥希替尼剂量的安全性分析，主要安全性分析是基于奥希替尼治疗的所有411名患者从先兆期延长和AURA2的主要疗效分析中获得的数据。这些主要安全人群中，奥希替尼的平均暴露时间为8个月，81%的患者使用奥希替尼≥6个月，24%的患者使用奥希替尼≥9个月 ...
G724S突变可能对奥希替尼具有潜在的耐药能力，T790M突变是EGFR突变的第一代和第二代TKIs中最常见的耐药突变。奥希替尼作为选择性第三代TKI已经被开发并批准用于治疗非小细胞肺癌患者的EGFRT790M。 ...
使用奥希替尼治疗患者的有效性和安全性如何？这是评估奥希替尼治疗egfr突变的NSCLC患者的有效性和安全性的最大规模的系统综述。 ...
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