间变性淋巴瘤激酶阳性间变性大细胞淋巴瘤（ALK + ALCL）主要发生在儿童和年轻人中。他们的基于积极化学疗法的治疗并不是最佳的，因为ALCL患者仍然可以预期30％的2年复发率。肿瘤复发非常活跃，其潜在机制尚不清楚。赛可瑞是先进的ALK酪氨酸激酶抑制剂，已经在 ...
乐伐替尼对实体肿瘤的疗效怎么样？乐伐替尼是一种小型口服分子，能够抑制三种细胞外和细胞内参与调节血管生成和淋巴管生成的分子:血管内皮生长因子受体1-3，成纤维细胞生长因子受体受体1-4和血小板衍生生长因子受体α。 由于它还能抑制转染癌基因和 ...
癌症的分子靶向治疗的特点是独特的不良反应，而这种不良反应通常在细胞毒性化学疗法中没有观察到。例如，间变性淋巴瘤激酶（ALK）-酪氨酸激酶抑制剂赛可瑞会引起特征性的视觉障碍，而当使用另一种ALK-酪氨酸激酶抑制剂艾乐替尼时，这种作用很少见。为了阐明造 ...
乐伐替尼治疗的剂量强度与服用时间有关吗？在研究中，我们回顾性分析了20例乐伐替尼治疗的晚期dtc患者。我们重点研究了在第一次减少乐伐替尼治疗剂量之前，与这段时期相关的各种因素。我们确定高血压是开始治疗后10天内首次减少剂量的主要原因。其他因素 ...
乐伐替尼是一种multi-tki，靶向血管内皮生长因子受体1-3、成纤维细胞生长因子受体1-4、ret、c-kit和血小板衍生生长因子受体α(pdgfr)。它能抑制肿瘤生长和血管生成。乐伐替尼被批准用于治疗无法切除的肝细胞性肝癌和放射性碘难治的分化型甲状腺癌。在ref ...
间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因重排于2007年首次在NSCLC中发现，随后发现约有4％的NSCLC患者存在。赛可瑞（克唑替尼）是一种酪氨酸激酶抑制剂，对ALK、c-MET和ROS1 激酶具有疗效，在晚期ALK-的一线全身治疗中已显示出优于化疗的疗效。重新排列的NSCLC代表了该患 ...
2016年3月11日，美国食品和药物管理局扩大了赛可瑞转移性非小细胞肺癌（mNSCLC）适应症的治疗范围，增加了ROS1重排肺癌患者。该批准基于对ROS1阳性mNSCLC患者进行的多中心单臂临床试验（ROS1队列，PROFILE 1001）具有临床意义的，持久的客观反应率（ORR）。 ...
一项III期临床试验中证实了赛可瑞在ALK重排阳性NSCLC中的活性，该研究将347例患者随机分配给克唑替尼或单用培美曲塞或多西他赛化疗。进行性疾病的患者在接受化疗后可以越过克唑替尼接受治疗。所有患者均接受过一种先前的铂类治疗方案。与化疗相比，赛可瑞治疗 ...
乐伐替尼治疗肝癌的效果如何？乐伐替尼目前是治疗晚期不可切除肝细胞性肝癌的一线药物。我们评估了其相对剂量强度与临床反应的关系。方法:从2018年3月到2019年5月，93名患者在长崎大学及其相关设施服用了乐伐替尼。其中81例(男性66例，女性15例，中位年 ...
赛可瑞克唑替尼是一种受体酪氨酸激酶的抑制剂，包括ALK，肝细胞生长因子受体（HGFR，c-Met）和南泰受体（RON）。易位可影响ALK基因，导致致癌融合蛋白表达。ALK融合蛋白的形成导致基因表达和信号传导的激活和失调，这可能有助于增加表达这些蛋白的肿瘤中的细 ...
肺癌，是目前危害国人健康的头号癌症。因为目前没有针对肺癌的生化指标，所以普通的体检对于肺癌筛查的效果并不明显。而 肺癌早期症状 往往又容易被人们索忽略，错过了癌症早期的最佳时间。本文康安途将为您介绍 肺癌早期症状 ： 需要特别注意 ...
间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因重排存在于一小部分非小细胞肺癌中。ALK阳性赋予对小分子ALK激酶抑制剂例如赛可瑞敏感。将赛可瑞整合到NSCLC的标准治疗实践中将取决于对新诊断的NSCLC患者的有效筛查系统的广泛实施，该系统具有足够的灵活性，可以随着针对他们开 ...
乐伐替尼是一种有效的药物选择，乐伐替尼单独可以作为主要和次要的选择，用于治疗雷氏耐药性dtc。该制剂对以前预后不良的疾病状态提供阳性pfs和持久应答率。目前正在进行的试验，评估了乐伐替尼在高级肾细胞癌中的使用情况，显示乐伐替尼单独或与everoli ...
2013年，肺癌药赛可瑞在我国获批上市，其通用名是克唑替尼，该药获批的适应症是ALK阳性非小细胞肺癌患者的一线治疗和ROS1阳性非小细胞肺癌的治疗。对于适应症患者，赛可瑞的疗效可以说是非常好。目前在我国，赛可瑞是统一零售价，所以赛可瑞湖北价格与其它地 ...
乐伐替尼出现药物不良反应怎么办？由于乐伐替尼是ugt1a1抑制剂，它能提高血清中伊立替康产物的浓度，这是ugt1a1的活性代谢产物。应该避免联合使用乐伐替尼和irinotecan产品。虽然乐伐替尼主要通过cyp3a4代谢，但它只是酶的一个次要底物，因此不需要监测 ...
乐伐替尼适应症是什么？乐伐替尼是一种每日一次的口服胶囊，用于治疗进行性，转移性，或者对rai不敏感的dtc和以前用过抗血管生成药物的rcc。这是一种可能被处方药积极利用的药剂，因为对前面提到的适应症缺乏实质性的治疗选择，而且对同一类别的替代治疗 ...
2011年8月26日，美国食品药品监督管理局批准了克唑替尼（赛可瑞）用于治疗某些表达异常的间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因的晚期（局部晚期或转移性）非小细胞肺癌。2012年10月，欧洲药品管理局批准使用赛可瑞治疗表达异常的间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因的非小细 ...
乐伐替尼与依维莫司联用可以治疗肾细胞癌吗？Fda批准乐伐替尼用于治疗转移性、渐进性或者rai-耐药性dtc以及与依维莫司联合治疗肾细胞癌，此前已用抗血管生成药物治疗。与这些方案相关的无进展生存期已被证明明显高于其比较者。几种血管内皮生长因子抑制 ...
乐伐替尼加依维莫司可显着改善pfs吗？乐伐替尼和everolimus联合治疗正在进行1:1:1随机、多中心、开放标签研究。这项研究的目的是确定研究三个部分的pfs:单独使用乐伐替尼(每天24毫克)，乐伐替尼加上依维莫司(每天18毫克，每天5毫克)，以及单独使用依维莫 ...
国产赛可瑞的价格多少？赛可瑞，通用名克唑替尼，是治疗晚期肺癌的靶向药之一，是有辉瑞研发生产的，2011年，赛可瑞在美国获批上市，2013年该药进入中国市场。到目前为止，国内还没有赛可瑞仿制药上市，所以没有国产赛可瑞的价格说明，国内目前只有辉瑞 ...
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