艾曲泊帕eltrombopag治疗再生障碍性贫血（AA）的有效性和安全性如何，研究人员的研究结果表明，艾曲泊帕eltrombopag对于难治性AA和对ATG治疗无反应的AA均有效。引文23]。几项研究还报告了艾曲泊帕eltrombopag联合免疫抑制疗法(IST)与单独使用IST治疗AA的安全 ...
我们评估了艾曲泊帕eltrombopag在中国r/rSAA患者中的疗效和安全性。总体而言，70%(14/20)的患者在第26周达到HR率的主要终点，其中64%(9/14)的应答者至少具有双谱系应答。65%(13/20)的患者在第13周达到HR，并且在两个研究时间点也观察到减少输血需求的临床益处 ...
肿瘤治疗所致血小板减少症(CTIT)是在抗肿瘤治疗患者中常见的不良事件之一，发生率高达21.8%。 艾曲泊帕 (Eltrombopag)作为一种新型口服小分子血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)，不仅可以快速提升血小板，而且服用方便，大大提升了患者用药依从性。既往多 ...
艾曲泊帕eltrombopag治疗ITP的主要目标是改善血小板计数并降低出血事件的风险。在本研究中，治疗期间平均(SD)血小板计数从治疗前的45,000/uL(40,000/uL)增加到76,000/uL(70,000/uL)(p <0.0001)。大多数患者(70%)在平均1.0个月内达到≥50,000/μL的二级 ...
在242名患者中，166名患者在开始艾曲泊帕eltrombopag治疗前14天内至少进行过一次血小板计数。对于这组166名患者，平均（SD；[中位数、最小值、最大值]）血小板计数从开始艾曲泊帕eltrombopag前的45,000/uL(40,000/uL[33,000/uL、3500/uL、251,000/uL])显着上 ...
三代EGFR-TKI 奥希替尼 /奥西替尼联合抗血管生成药物治疗晚期NSCLC是否获益一直是临床比较有争议的话题，查询uptodate、pubmed等数据库进行循证分析。 Yu等开展的NCT02803203单臂临床研究中，共纳入49例患者，奥希替尼/奥西替尼联合贝伐珠单抗一线治 ...
对于携带EGFR驱动基因突变的患者， 奥希替尼 (azd9291)单药或联合含铂双药治疗是这部分患者一线标准治疗选择。而临床前研究数据显示，在EGFR靶向药治疗基础上，联合VEGF单抗可延缓耐药。此次研究即是探索在奥希替尼治疗基础上进一步联合雷莫芦单抗的效果 ...
在一项1/2期研究中开发了单药艾曲泊帕eltrombopag，其中25名对初始IST无反应的SAA患者在25天内接受了从50mg到150mg的递增剂量。-mg剂量每两周增加一次（加速研究）。主要终点是3至4个月时的血液学反应。 ...
在ADAURA试验中，针对IB至IIIA期、EGFR突变的非小细胞肺癌患者，术后辅助使用 奥希替尼 (Osimertinib)显著延长了无病生存期和总生存期。该3期双盲试验将682名患者随机分配至奥希替尼(339名)或安慰剂组(343名)，结果显示，奥希替尼组的5年总生存率在II至I ...
在中国非小细胞肺癌(NSCLC)患者中，表皮生长因子受体突变型(EGFRm)疾病的发病率较高(约35%-50%)。 奥希替尼 (Osimertinib)是一种第三代口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)，被推荐用于EGFRm晚期NSCLC的治疗以及EGFRm NSCLC切除后的辅助治疗 ...
三代EGFR-TKI在进行辅助治疗探索时将治疗时长设置为3年，以期优化长期获益。III期ADAURA研究探索了 奥希替尼 (azd9291)对比安慰剂用于完全切除的IB-IIIA期(AJCC第7版TNM分期)EGFR突变阳性(Ex19del/L858R)NSCLC患者的有效性，主要终点为II-IIIA期患者的DF ...
在全球范围内入组的682例患者中，共有159例来自中国的患者纳入本次亚组分析，其中奥希替尼组77例，安慰剂组82例。两组患者的基线特征均衡。至最终DFS分析数据截止时， 奥西替尼 /奥希替尼组和安慰剂组总治疗暴露中位持续时间分别为35.8个月和31.8个月， ...
2023年6月4日，ADAURA研究的总生存期(OS)数据在新英格兰杂志(NEJM)发布。ADAURA研究是一项III期、国际、多中心、随机对照临床研究，旨在评估相比安慰剂，第三代EGFR-TKI 奥希替尼 (Osimertinib)辅助治疗既往接受肿瘤完全切除术且无论是否接受过术后辅助 ...
对于携带EGFR驱动基因突变的患者，奥希替尼Osimertinib单药或联合含铂双药治疗是这部分患者一线标准治疗选择。而临床前研究数据显示，在EGFR靶向药治疗基础上，联合VEGF单抗可延缓耐药。此次研究即是探索在奥希替尼Osimertinib治疗基础上进一步联合雷莫芦单抗 ...
奥希替尼Osimertinib是一种第三代EGFR（表皮生长因子受体）酪氨酸激酶抑制剂，广泛用于治疗EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）。尽管其在提高患者生存率方面效果显著，但其心脏毒性在临床实践中逐渐引发关注。 ...
尽管第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂奥希替尼Osimertinib作为转移性非小细胞肺癌的一线治疗已显示出显著的生存益处，但人们对其潜在的心脏毒性表示担忧，尤其是在真实的临床环境中。我们的目的是调查奥希替尼Osimertinib相关心脏毒性事件的发生率、危 ...
奥希替尼Osimertinib有头晕的副作用吗？药物副作用指的是使用药物后产生的不良反应或不期望的效应，这些副作用可能是药物的直接作用或个体对药物的不同反应导致。 ...
艾曲泊帕eltrombopag的药物相互作用：不建议与多价阳离子共用，会减少艾曲泊帕eltrombopag的吸收，同时不建议与转运蛋白以及蛋白酶抑制剂联用，此外与聚乙二醇干扰素Alfa-2a/b疗法联用时，不需要调整剂量。 ...
艾曲泊帕eltrombopag吃一个疗程多少钱？艾曲泊帕eltrombopag有多种版本和规格，价格范围较大。瑞士诺华出口土耳其版的艾曲泊帕eltrombopag(规格为25mg*14粒)价格约为1553元一盒，出口印度和埃及版的艾曲泊帕eltrombopag分别为1350元和2700元一盒(规格有25mg*1 ...
艾曲泊帕eltrombopag一个月吃几盒？多少钱？目前，艾曲泊帕eltrombopag在市场上既有原研药也有仿制药可供选择。艾曲泊帕eltrombopag的原研药由瑞士诺华公司研发、生产，有多种版本和规格：出口土耳其版，规格为25mg*14粒，价格大概是1553元一盒；出口埃及版、 ...
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