艾曲泊帕eltrombopag的短期治疗在全球范围内具有良好的耐受性，17%的患者在治疗开始时报告有轻微且短暂的头痛和/或骨痛。在一名ANKRD26-RT患者中，我们观察到血浆肌酐略有增加；该受试者的临床研究表明艾曲泊帕eltrombopag与该不良事件之间不太可能存在因果关 ...
艾曲泊帕 (Eltrombopag)作为一种口服、非肽类TPO-RA，是迄今全球药理机制研究最为透彻、应用随访时间最长的TPO-RA药物，可促进人骨髓干细胞的增殖和分化，并调节巨核细胞分化和促进血小板生成，常与IST联用于SAA的治疗，有效助力于AA患者的生存改善。此 ...
奥希替尼 (azd9291)的LAURA研究为EGFR突变III期不可切NSCLC提供了靶向巩固治疗方案，在本届欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会和世界肺癌大会(WCLC)上，LAURA研究更新了CNS疗效、中国亚组数据以及安全性结果。 在LAURA研究的CNS分析中，奥希替尼(azd9291) ...
长期服用艾曲波帕Eltrombopag副作用比较突出，根据临床观察统计，在服用艾曲波帕Eltrombopag的过程中常会出现如下副作用及不良反应。常见不良反应：如恶心、呕吐、月经过多、肌肉酸痛、感觉异常、白内障、消化不良、瘀斑、血小板减少、ALT/AST增加和结膜出血 ...
一般艾曲波帕eltrombopag见效需要两周左右的时间，见效明显后建议继续巩固治疗，暂时不要急于停药，如果两个月左右患者血小板达到稳定没有下降，建议遵医嘱进行逐步停药。 ...
艾曲泊帕eltrombopag在再障治疗中有哪些优势？第一，刺激并维持造血干细胞，减少IFN对造血干细胞的抑制；第二，促进再障患者的个体免疫耐受，来抑制巨噬细胞活性、削弱树突状细胞成熟、增加调节性B细胞及调节性T细胞数量 ...
随着ADAURA研究、LAURA研究相继取得成功， 奥希替尼 /奥西替尼成功进军早中期NSCLC的临床诊疗。ADAURA研究随访4年，IB-IIIA期以及II-IIIA期患者的中位无病生存期(DFS)长达65.8个月，5年OS率分别为88%和85%。2021年4月8日，奥希替尼/奥西替尼用于EGFR敏感 ...
作为三代EGFR-TKI， 奥希替尼 (Osimertinib)实现后线到一线，再到术后辅助治疗乃至于同步放化疗后巩固治疗的覆盖，治疗策略也从单药拓宽至FLAURA2研究的靶化联合。 T790M继发性耐药突变是一/二代EGFR-TKIs常见的耐药机制。AURA系列研究成功证实了奥 ...
在肺癌治疗领域，奥希替尼Osimertinib因为出色的疗效和独特的作用机制被广大患者熟悉。接下来，让我们一起了解奥希替尼Osimertinib为何能赢得如此高的赞誉。首先，奥希替尼Osimertinib的神奇之处在于它的高度选择性。这种药物能够精准地识别并抑制肺癌细胞中 ...
在奥希替尼Osimertinib组中，有57%的患者实现了客观缓解（ORR），而安慰剂组仅为33%。奥希替尼Osimertinib的中位缓解持续时间为36.9个月，而安慰剂组仅为6.5个月。此外，奥希替尼Osimertinib的疾病控制率（DCR）也高达89%，远超安慰剂组的79%。这意味着大多数 ...
来自216例接受化疗的患者随机分配至试验组（143例）和安慰剂组（73例），进入研究的患者每天接受一次80mg奥希替尼Osimertinib（可减少至40mg/d）/安慰剂直至疾病进展/不可接受毒性/其他满足退出标准的情况。研究结果显示试验组和安慰剂组中位PFS分别为39.1月 ...
在EGFR突变晚期NSCLC治疗中，脑转移一直是极具挑战的临床难题。FLAURA2研究的CNS结果令人瞩目，奥希替尼Osimertinib联合化疗作为一线治疗方案，为伴有CNS转移包括LM的患者带来了突破性的疗效获益，无疑为临床医生增添了新的治疗「利器」。 ...
FLAURA2研究探索了三代EGFR-TKI联合化疗一线治疗EGFR突变晚期NSCLC的新策略，该联合治疗方案能够使更多的药物通过血脑屏障进入颅内，从而为CNS转移患者带来更好的颅内疗效和生存获益。FLAURA2研究显示，与奥希替尼Osimertinib单药相比，奥希替尼Osimertinib联 ...
艾曲泊帕 （Eltrombopag）是一种常见的用于治疗血小板减少的口服药。对于口服给药的小分子TPO-RA，进食状态以及食物中的金属阳离子可能会影响药物的药代动力学和药效学特性，降低药物的生物利用度。那进食对艾曲泊帕的疗效影响有多大呢? 研究显示艾 ...
通常情况下，对于慢性免疫性血小板减少的治疗，可选择糖皮质激素，或使用免疫球蛋白来进行冲击治疗，部分患者还可以进行脾切除。对于上述治疗方案疗效都不明显的患者可选用 艾曲波帕 /艾曲泊帕来进行治疗。 艾曲波帕/艾曲泊帕能治疗血小板减少吗? ...
在各项疗效分析之外，基于既往CRT与精准治疗联合使用的探索经验，LAURA研究的安全性表现如何，也将直接影响 奥希替尼 (azd9291)巩固治疗在临床应用的前景，相关数据备受临床工作者关注，而在2024年世界肺癌大会(WCLC)上，LAURA研究的安全性结局数据深度 ...
在2024年，评估CRT后接续 奥希替尼 (Osimertinib)巩固治疗的临床III期关键研究LAURA大获成功，不仅在研究主要终点无进展生存期(PFS)分析中交出历史性的优异疗效答卷，还在后续的安全性结局、中国患者队列等一系列分析中不断展现自身价值，无疑将迅速改写 ...
报告了接受艾曲泊帕Eltrombopag治疗长达3年的患者的结果，并进一步探讨其长期安全性和有效性。总体而言，艾曲泊帕Eltrombopag耐受性良好且相当安全，有18名患者暴露了6年或以上。观察特别感兴趣的AE，总体而言，TEE发生在6%的患者中，与类似持续时间的romiplo ...
艾曲泊帕Eltrombopag暴露的中位持续时间为2.37年（范围为2天至8.76年）。在研究期间，302名患者中有285名（94%）需要改变艾曲泊帕Eltrombopag的剂量（包括频率）。其中，302名患者中有252名（83%）至少增加了1次剂量（或给药频率），218名患者（72%）至少减少 ...
在2/3期试验中，慢性/持续性免疫性血小板减少症(ITP)患者接受艾曲泊帕Eltrombopag治疗6个月或更短时间，可增加血小板计数并减少出血。开放标签EXTEND研究评估了艾曲泊帕Eltrombopag对已完成先前艾曲泊帕Eltrombopag研究的ITP成人患者的长期安全性和有效性。对 ...
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