在原发性免疫性血小板减少症（ITP）这一常见的血小板减少症治疗方案中，糖皮质激素是首选药物，可以有效抑制免疫反应，减少血小板破坏和生成，促进血小板再生。而脾切除是一种有效的治疗方案，能够去除脾脏中异常的血小板，减少免疫反应，促进血小板生成。另 ...
奥希替尼 /奥西替尼是一线治疗EGFR敏感突变阳性(19外显子缺失突变或L858R突变)晚期NSCLC患者的标准治疗方案。Reiwa研究是一线多中心回顾性观察性临床研究，共纳入583例一线接受奥希替尼治疗的EGFR敏感突变阳性晚期NSCLC患者进行有效性和安全性的评估， ...
对于已切除的IB-IIIA期非小细胞肺癌 (NSCLC)且携带表皮生长因子受体 (EGFR) 突变的患者，使用 奥希替尼 (Osimertinib)辅助治疗三年是标准治疗方法。NeoADAURA 研究 (NCT04351555) 尚未阐明新辅助奥希替尼在围手术期的作用。 这是一项单中心试点研究 ...
在EGFR突变阳性NSCLC患者中可能会合并原发性MET扩增，这可能会导致EGFR-TKI发生原发性耐药问题。临床前研究数据提示，EGFR突变阳性NSCLC患者接受EGFR-TKI治疗失败发生获得性耐药后使用EGFR-TKI联合MET-TKI可能是一种潜在有效的后续治疗方案。在此报告3例 ...
艾曲泊帕Eltrombopag便是国内唯一获批的口服用非肽类TPO类似物，除了增加血小板之外，还有可以刺激HSPC增殖，恢复造血功能等作用。现在，我们就带大家进一步了解有造血“神药之称”的艾曲泊帕Eltrombopag治疗效果怎么样？是否名不虚行？ ...
其实早在2019年8月22日，由国家医保局、人社部共同印发的《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》正式发布，将艾曲泊帕Eltrombopag纳入抗出血药乙类范围，让ITP患者们看到了生活的希望。 ...
艾曲泊帕Eltrombopag是一种合成的口服非肽类TPO类似物，美国食药监局FDA已经批准其用于IST治疗后未痊愈的SAA患者的治疗，除了增加血小板之外，艾曲泊帕Eltrombopag在刺激HSPC增殖，恢复造血功能等方面同样让人惊喜连连。今天，我们就一起来看看艾曲泊帕Eltrom ...
有关于艾曲泊帕Eltrombopag这个药物，许多患者比较关注其治疗效果，以及艾曲泊帕Eltrombopag1个月费用多少？关于艾曲泊帕Eltrombopag一个月的花费，需要结合艾曲泊帕Eltrombopag的价格以及患者的服用剂量来看。 ...
艾曲泊帕Eltrombopag一般要吃多久？有一项名为EXTEND的临床试验招募了302名患有慢性/持续性ITP的患者（确诊时间大于等于6个月），目的是评估Promacta长期治疗的安全性和有效性。 ...
2003年，第一代EGFR TKI开启了肺癌精准治疗的新时代。目前，第三代EGFR TKI已进入EGFR敏感突变晚期NSCLC的一线治疗领域，其中 奥希替尼 (azd9291)的中位总生存期(OS)可达到38.6个月，是目前唯一一款显著延长OS的第三代EGFR TKI。得益于此，“3+X”模式也 ...
LAURA 研究的安全性结局已于 2024 年世界肺癌大会(WCLC)公布，结果显示，EGFR 突变 Ⅲ 期不可切除 NSCLC 患者接受 奥希替尼 /奥西替尼巩固治疗期间，整体安全性与既往已知安全谱保持一致。 奥希替尼/奥西替尼组的中位总暴露时间和实际暴露时间分别为 ...
近年来，EGFR 突变Ⅲ 期不可切除非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗已成为临床探索的热点。LAURA 研究是首个探索靶向治疗用于 EGFR 突变Ⅲ 期不可切除 NSCLC 的随机、双盲、安慰剂对照的 Ⅲ 期临床研究，其结果显示 奥希替尼 (Osimertinib)组较安慰剂组显著延长 ...
三代 EGFR-TKI 通常具有较强的穿透血脑屏障能力，并且在针对晚期 EGFR 突变 NSCLC 患者的 III 期临床研究中展现了明确的颅内疗效。 奥希替尼 (azd9291)用于 EGFR 突变(19del/21L858R)III 期不可切除 NSCLC 患者 CRT 后巩固治疗的 LAURA 研究，也将中枢神 ...
奥希替尼 (Osimertinib)到底是杀死癌细胞，还是抑制癌细胞的生长?它的有效率又是多少?奥希替尼是一种EGFR靶向药，是目前治疗EGFR突变型非小细胞肺癌的“明星药”。它属于第三代EGFR-TKI，专门针对带有EGFR驱动基因突变(如19号外显子缺失和21号L858R突变 ...
奥希替尼Osimertinib怎么储存？正确的储存方法对于保持奥希替尼Osimertinib的品质和疗效至关重要。下面我们来学习一下奥希替尼Osimertinib的储存方法。储存温度：奥希替尼Osimertinib应在25°C的温度条件下进行储存。这一温度范围有助于保持药物的稳定性和有 ...
奥希替尼Osimertinib作为一款高效的选择性EGFR突变体抑制剂，在肺癌治疗中发挥着重要作用。以下是其作用机制的详细介绍。精准靶向EGFR：奥希替尼Osimertinib能够精准地靶向表皮生长因子受体（EGFR），这是一种在肺癌等多种肿瘤中过度表达的蛋白。通过抑制EGFR ...
奥希替尼Osimertinib的起效时间受到多种因素的影响。患者在接受奥希替尼Osimertinib治疗后，通常需要数周至数月的时间才能观察到明显的疗效。 ...
分析儿童初治重型再生障碍性贫血(SAA)应用 艾曲泊帕 (Eltrombopag)联合免疫抑制(IST)和单用IST的疗效及其影响因素。 方法回顾性队列研究。选择2017年3月至2020年5月在北京儿童医院初治并应用IST治疗的124例SAA患儿为研究对象，收集入组时临床特征、 ...
2025年1月2日， 奥希替尼 /奥西替尼新适应症获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市，适用于接受放化疗(CRT)期间或之后未出现疾病进展、具有EGFR突变(19del/21L858R)的Ⅲ期不可切非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。此次获批对于中国NSCLC的精准诊疗而 ...
奥希替尼 (Osimertinib)是目前EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者的首选一线治疗药物，同时也是EGFR-TKI治疗进展并出现T790M阳性突变的患者的标准二线治疗药物。 作为全球第一款第三代 EGFR-TKI，奥希替尼(Osimertinib)在国内已有4个适应症获批上市， ...
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