据我们所知，目前只有一种HPLC/UV方法可用于测定生物样品中的法匹拉韦，但由于灵敏度有限且LOQ高，该方法对于测定血浆中法匹拉韦的治疗水平不够灵敏。其他已发表的用于测定生物基质中法匹拉韦的方法包括LC-MS/MS、伏安法和分光荧光法，薄荷醇辅助均相液-液微萃取实现了与一些报道的LC-MS/MS相当甚至更低的LOQ。
生物基质中法匹拉韦（Favipiravir）测定方法与报道方法的比较
这可能是由于法匹拉韦LC-MS/MS测定中使用的样品制备程序涉及蛋白质沉淀，这极大地影响了方法灵敏度。荧光分光技术获得的低LOQ是由于荧光分光方法固有的灵敏度。然而，分光荧光法对生物样品的选择性不足，特别是当其他药物同时给药时。
循环伏安法具有高度敏感性，但该仪器并不总是在药物监测实验室中可用，并且卫生当局需要基于分离的方法进行生物等效性研究。我们提出的方法对于真正的血浆样品分析足够灵敏，具有可接受的准确度和精密度。通过将这种样品制备方法与质谱和荧光等固有灵敏的检测器相结合，预期具有更高的灵敏度。此外，我们的薄荷醇辅助HLLME方法比蛋白质沉淀和固相萃取方法更环保，更简单，更便宜。
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