将法匹拉韦施用于小鼠，以测试体外结果是否会通过保护动物免受MAYV感染而转化为体内模型。为此，进行了一项时程研究以确定感染期间C57B / L6小鼠中MAYV抑制的动力学.使用暴露于MAYV的未治疗组（CTRL）和未感染组（CTRL）作为对照。在MAYV感染前，同时和感染后以300mg / kg /天口服法匹拉韦5天，并以7和14dpi对小鼠实施安乐死。
所有小鼠注射10+-6MAYV的PFU通过右后爪，这不是致命的（结果未显示）。称重所有小鼠，并在法匹拉韦挑战之前和之后每隔一天测量它们的爪子。与同时接受法匹拉韦和CTRL小鼠治疗的小鼠，此外，在CTRL +和后处理的小鼠中观察到具有统计学意义的脚垫肿胀（p< 0.05，双向方差分析），与法匹拉韦治疗前和同时处理的小鼠相比，在8 dpi.
血液中的MAYV RNA和感染性病毒颗粒有统计学意义的减少和器官在 pre- 和同时法匹拉韦处理的小鼠，与暴露于MAYV的小鼠（CTRL）相比。这些差异在CTRL组和并发治疗组之间比在CTRL组和预处理组之间更显着。事实上，在 2 dpi 下，CTRL 和同时治疗组之间的病毒拷贝数数量存在大约 3 个对数的差异，在高达 7 dpi 时仍然显着。此外，关于传染性病毒颗粒的产生，观察到这种差异直到4 dpi。然而，从第5天开始，在这两种情况下，血液中均未检测到传染性病毒颗粒。
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