虽然对叙利亚金仓鼠的研究已经证明了法匹拉韦对SARS-CoV-2的有效性，但Vero-E6细胞模型中产生的体外活性数据质疑了将该分子的效用与给予人类后的药代动力学进行比较。最终，需要稳健设计和执行的临床试验来确定法匹拉韦对SARS-CoV-2的效用，但了解支撑临床药理学的机制对于了解评估的合理性非常重要，这应该是选择临床评估候选药物的基础。
法匹拉韦（Molnupiravir）对于新冠的效果在仓鼠试验中表现不错
此外，对未来候选药物成功可能性的先验理解只能从对目前尚不存在的SARS-CoV-2药代动力学-药效学参与规则的透彻理解中发展而来。抗病毒药物迄今为止仅在联合使用时对其他病毒取得了明确的成功，并且需要仔细考虑联合使用以提高效力和/或阻止耐药性的出现，以免消除应该从其他病原体中吸取的教训。
尽管如此，法匹拉韦已在全球众多临床试验中以几种不同的剂量和时间表进行了评估，结果好坏参半。截至2020年12月29日，共有44项试验被列入 clinicaltrials.gov，旨在评估法匹拉韦，主要是作为单一疗法（有一些例外）和各种用例。
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