法匹拉韦的有效性是很多抗流感药物中比较突出的，一般情况下。在给药的第一天之后，血浆法匹拉韦浓度与体外来源的EC相交的点之间通常具有良好的一致性90并且相应的细胞内 FAVI-RTP 值接近其在具有 SARS-CoV-2 聚合酶的无细胞系统中单独得出的 Km 值，应该注意的是，没有数据可用于得出蛋白质调整的EC90法匹拉韦的价值。其次，法匹拉韦在叙利亚金仓鼠模型中的明显活性当C槽值与人类相似，为预测提供了额外的信心。
法匹拉韦（Molnupiravir）作为抗新冠药物是可行的选择
总之，这些模拟表明，每天两次800至1200mg之间的法匹拉韦维持剂量可能足以在整个给药间隔内提供细胞内FAVI-RTP代谢物的治疗浓度。法匹拉韦作为SARS-CoV-2抗病毒药物的进一步评估似乎是有道理的，并将进一步明确其推定的效用。然而，最近出现的病毒变体需要仔细考虑使用重新利用的药物作为单一疗法所带来的耐药性威胁，特别是当它们可能并非在所有患者中完全活跃时。聚合酶以及蛋白酶和刺突可能是新化学实体极其重要的药物靶标，在第一代特异性SARS-CoV-2抗病毒药物出现之前，应注意不要损害其效用。
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