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  • 传统ADT治疗基础上联合阿帕他胺Apalutamide治疗

    传统ADT治疗基础上联合阿帕他胺Apalutamide治疗

    SPARTAN研究是一项随机、双盲、安慰剂对照、国际多中心合作(26个国家)的Ⅲ期临床研究,纳入1207例患者,以2:1的比例随机分组,分别接受阿帕他胺Apalutamide(240mgqd)+ADT(阿帕他胺Apalutamide组)或安慰剂+ADT(对照组)治疗。旨在评价在传统ADT治疗基础 ...

  • 阿帕他胺Apalutamide+亮丙瑞林用于局限性高危前列腺癌的临床研究

    阿帕他胺Apalutamide+亮丙瑞林用于局限性高危前列腺癌的临床研究

    世界范围内前列腺癌的发病率在所有男性恶性肿瘤中位居第2位,死亡率位居第5位。过去十年,中国前列腺癌的发病率呈上升趋势,现已成为中国男性第五大常见癌症。随着对前列腺癌认识的加深,雄激素受体(AR)的持续性激活被发现与前列腺癌的进展密切相关。新一代 ...

  • 劳拉替尼Lorlatinib比克唑替尼更适合一线治疗

    劳拉替尼Lorlatinib比克唑替尼更适合一线治疗

       Lorlatinib (劳拉替尼)是第三代 ALK 和 ROS1 抑制剂,专门针对导致克唑替尼和下一代 TKI 耐药的突变,包括 G1202R 溶剂前沿突变。事实上,与克唑替尼相比,临床前模型中的劳拉替尼针对 ALK 野生型的活性增加了 62 倍。此外,劳拉替尼是从克唑替尼开发而 ...

  • 劳拉替尼Lorlatinib的有效性和对生活质量的影响

    劳拉替尼Lorlatinib的有效性和对生活质量的影响

       Lorlatinib (劳拉替尼)是加拿大唯一批准用于治疗间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的靶向疗法,该患者尽管接受第二代 ALK 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 治疗,但肿瘤仍出现进展。加拿大需求未得到满足且缺乏公共报销的针对性治疗的人群 ...

  • 卡马替尼Capmatinib与纳武利尤单抗联合治疗效果

    卡马替尼Capmatinib与纳武利尤单抗联合治疗效果

      一项多中心、开放标签的二期临床试验评估了卡马替尼( Capmatinib )400mg每天二次联合纳武利尤单抗(Nivolumab)3 mg/kg每二周一次二线治疗EGFR野生NSCLC的有效性和安全性。该项目组纳入了46例局部晚期/复发/晚期NSCLC,均接受过标准含铂化疗,EGFR野生,中 ...

  • 阿帕他胺apalutamide治疗NM-CRPC

    阿帕他胺apalutamide治疗NM-CRPC

    在随机双盲、安慰剂对照的三期临床SPARTAN研究中,入组了PSA倍增时间(PSADT)≤10个月的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)患者,分别接受ADT联合阿帕他胺apalutamide或ADT联合安慰剂治疗。在第一次中期分析中,阿帕他胺apalutamide与安慰剂相比可显著改 ...

  • 塞尔帕替尼selpercatinib是哪个国家的

    塞尔帕替尼selpercatinib是哪个国家的

    Selpercatinib塞尔帕替尼是哪个国家的?Selpercatinib塞尔帕替尼(Retevmo)由Eli Lilly and Company研发,并于2020年9月获得美国FDA(美国食品药品监督管理局)批准上市。 ...

  • Selpercatinib塞尔帕替尼治疗肺癌的效果怎么样

    Selpercatinib塞尔帕替尼治疗肺癌的效果怎么样

    Selpercatinib塞尔帕替尼治疗肺癌的效果怎么样?研究背景:RET融合是1%至2%的非小细胞肺癌(NSCLCs)的致癌驱动因素。在RET融合阳性NSCLC患者中,选择性RET抑制的有效性和安全性尚不清楚。 ...

  • 国内医院可以买到卡马替尼Capmatinib吗

    国内医院可以买到卡马替尼Capmatinib吗

      GEOMETRY研究显示卡马替尼( Capmatinib )可有效治疗MET ex14突变的非小细胞肺癌(NSCLC)。导致外显子14(MET ex14)缺失的MET突变发生在3%-4%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,且MET基因与肺癌的脑转移有关。   卡马替尼(Capmatinib)是一种高度选择性的MET抑 ...

  • 卡马替尼Tabrecta具有深度和持久的疗效

    卡马替尼Tabrecta具有深度和持久的疗效

      近年来,随着基因诊断技术及药物研发的快速发展,靶向MET异常的精准治疗呈现快速发展。 卡马替尼 (Tabrecta)是一种生物利用度高、选择性好的口服MET受体的选择性抑制剂,其靶点包括 MET14 外显子跳跃产生的突变体,在MET激活的各种癌症模型中显示出抗肿 ...

  • 卡马替尼Capmatinib的反应持续时间长吗

    卡马替尼Capmatinib的反应持续时间长吗

      MET突变主要包括MET14外显子跳跃突变、MET扩增和MET蛋白过表达3种类型,在非小细胞肺癌(NSCLC)中MET14外显子跳跃突变发生率在3%-4%,并且不与 EGFR、ALK 等 NSCLC的其他驱动基因共存,提示其代表一种独立的肿瘤驱动基因。2022年8月10日,美国FDA定期批准 ...

  • 阿帕他胺apalutamide治疗NM-CRPC的对比

    阿帕他胺apalutamide治疗NM-CRPC的对比

    本研究旨在通过对比国际特定患者项目(NPP)中阿帕他胺apalutamide治疗高危(PSADT≤10个月)NM-CRPC患者的真实临床诊疗与三期临床研究(SPARTAN)中的阿帕他胺apalutamide的治疗时间(可代表至进展时间)这一结果,评估真实世界中阿帕他胺apalutamide的疗效 ...

  • 阿帕他胺Apalutamide显著延长PFS2

    阿帕他胺Apalutamide显著延长PFS2

    阿帕他胺Apalutamide是一种用于前列腺癌治疗的非固醇类新一代抗雄激素药物,是新一代选择性雄激素受体(AR)抑制剂。阿帕他胺Apalutamide为何会受到多部权威指南的强烈推荐?这就要谈谈奠定了阿帕他胺Apalutamide于NM-CRPC治疗基石地位的SPARTAN试验等相关研 ...

  • inc280卡马替尼和赛沃替尼到底哪个更好

    inc280卡马替尼和赛沃替尼到底哪个更好

      MET抑制剂 inc280 卡马替尼和赛沃替尼到底哪个更好?近年来,MET抑制剂的研究层出不穷,其中赛沃替尼和inc280卡马替尼是目前研究数据相对较多的2个药物。   中国国家药品监督管理局(NMPA)官网显示,和黄医药研发的小分子MET抑制剂赛沃替尼(savolitinib ...

  • 卡马替尼/卡帕替尼是什么

    卡马替尼/卡帕替尼是什么

       卡马替尼 /卡帕替尼是什么?卡马替尼是诺华研发的c-MET ex14 抑制剂,用于治疗带有肿瘤突变导致间质-上皮转化(MET)外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。   肺癌中的主要基因突变包括EGFR、ALK、HER2、ROS1、MET 14外显子(METex14)跳 ...

  • 劳拉替尼lorlatinib活性高吗

    劳拉替尼lorlatinib活性高吗

       劳拉替尼 lorlatinib活性高吗?关于劳拉替尼的活性,研究中出现了两个有意义的因素。首先,无论先前施用多少次 TKI(包括对前几代获得耐药性后),lorlatinib 仍保持其临床活性。在 41 例 ALK 阳性病例中,确认有 3 例(7%)和 16 例(39%)患者实现完全缓解和 ...

  • 劳拉替尼/洛拉替尼是否为最佳一线选择

    劳拉替尼/洛拉替尼是否为最佳一线选择

      对于具有间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 融合的晚期非小细胞肺癌 (NSCLC), 劳拉替尼 /洛拉替尼是否为最佳一线选择?对随机 III 期临床试验进行了系统回顾和网络荟萃分析,比较了两种或多种治疗方法作为晚期 ALK 阳性 NSCLC 患者的一线治疗方法。   纳入了 9 ...

  • 洛拉替尼Lorlatinib治疗ROS1阳性肺癌的效力

    洛拉替尼Lorlatinib治疗ROS1阳性肺癌的效力

       Lorlatinib (洛拉替尼)是一种选择性第三代 ALK 和 ROS1 TKI,通过减少 P-糖蛋白 1 介导的外排而具有全身和 CNS 活性。在一项 I 期研究中,Lorlatinib(洛拉替尼)被给予 ECOG 状态为 0-1 的 ROS1 阳性 NSCLC 患者。主要终点是剂量限制性毒性,次要终点是 ...

  • 劳拉替尼Lorlatinib在ALK阳性肺癌中的地位

    劳拉替尼Lorlatinib在ALK阳性肺癌中的地位

       Lorlatinib (劳拉替尼)是第三代 ALK 抑制剂,专门针对导致对其他 ALK 抑制剂产生耐药性的突变并穿透 BBB。这种 ALK 和 ROS1 的大环 TKI 可有效穿透 BBB,并保留针对大多数已知在克唑替尼和下一代 TKI 治疗期间发生的 ALK 耐药突变(包括 G1202R 溶剂前沿 ...

  • 阿帕他胺Apalutamide引起的皮肤不良事件怎么办

    阿帕他胺Apalutamide引起的皮肤不良事件怎么办

    阿帕他胺Apalutamide是一种新型口服非甾体抗雄激素药物,可直接与雄激素受体的配体结合域结合抑制雄激素与AR的结合、AR核易位和AR介导的转录,进而诱导肿瘤细胞死亡。两项全球多中心RCT研究先后证实阿帕他胺Apalutamide联合雄激素剥夺疗法相比安慰剂联合ADT可 ...

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