inc280卡马替尼 为METex14跳跃突变患者提供了一种针对其肿瘤的治疗选择。基于2期GEOMETRY mono-1试验(NCT02414139)的结果，在该试验中，在接受inc280卡马替尼二线治疗(n=31)的一组患者中，该药物的总有效率(ORR)为51.6%(95%CI，33.1%-69.8%);这包括51.6 ...
研究者以LATITUDE研究高低风险分层为依据，对TITAN研究中纳入的高风险或低风险mHSPC患者的影像学无进展生存时间rPFS、总生存OS、至第二次疾病进展时间PFS2（自患者随机分组开始，至首次接受后续治疗且再次进展或死亡的时间）获益情况进行了分组分析。其中，对 ...
阿帕他胺Apalutamide是一种用于前列腺癌治疗的非固醇类新一代抗雄激素药物，是新一代选择性雄激素受体（AR）抑制剂。阿帕他胺Apalutamide为何会受到多部权威指南的强烈推荐？ ...
阿帕他胺Apalutamide治疗mHSPC的疗效和安全性如何？mHSPC患者来源分为两部分：新诊断的mHSPC和原发进展的mHSPC。研究显示，新诊断mHSPC较原发进展mHSPC的预后差。那么，阿帕他胺Apalutamide治疗新诊mHSPC和原发进展mHSPC的疗效和安全性如何呢？EAU大会报道了T ...
非小细胞肺癌中，MET突变常会导致癌症扩散，特别是脑部转移。然而，最新的研究发现，MET抑制剂 卡马替尼 (capmatinib)能够显著提高这类患者的颅内缓解率。在ASCO年会上公布的数据中，一线使用卡马替尼治疗的MET突变非小细胞肺癌患者，其中包括未接受脑部 ...
靶向治疗彻底改变了驱动基因阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗格局，MET被认为是继 EGFR/ALK 之后 NSCLC治疗领域又一重要的分子治疗靶点。 卡马替尼 (Capmatinib)是FDA批准的首个肺癌MET外显子14突变的靶向药物。2020年5月6日，卡马替尼(Capmatinib)经FDA批 ...
在最新版《NCCN非小细胞肺癌临床实践指南(2022.v3)》中， 卡马替尼 (inc280)获得了一线推荐优选，而在中国国内的《CSCO非小细胞肺癌诊疗指南(2022)》中，虽然卡马替尼尚未在大陆获批上市，但也得到了一线治疗的III级推荐。 METex14跳突NSCLC是一类较 ...
MET抑制剂 卡马替尼 /卡玛替尼的上市申请在美国获得批准，使其在2020年获FDA加速批准后，成为唯一一款获得FDA常规批准的MET抑制剂。作为一款高特异性，高效的MET抑制剂，卡马替尼在METex14跳突临床研究中取得了惊艳的成绩。 METex14突变型患者的预后 ...
劳拉替尼 /洛拉替尼服用过程中，会有相应的不良反应。常见的不良反应有水肿，周围神经病，认知效应，呼吸困难，疲劳，体重增加，关节痛，情绪影响和腹泻。那么出现这类情况时，患者该如何处理呢? 水肿：患者服用劳拉替尼/洛拉替尼后，可能会有水肿 ...
塞尔帕替尼selpercatinib是继普拉替尼(pralsetinib，BLU-667)获批用于既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的治疗后有望第二个上市的RET抑制剂，且适应症更广。 ...
2022年9月22日，美国FDA加速批准塞尔帕替尼Retevmo上市，用于全身治疗失败后的晚期或转移性RET融合实体瘤患者，成为了第六项基于分子标记却不限癌种的获批适应症！同时，塞尔帕替尼Retevmo也是首个被批准专门用于治疗携带RET基因变异实体瘤的精准疗法。此次获 ...
劳拉替尼 (lorlatinib)是一种多靶点蛋白激酶抑制剂(TKI)，分别在ALK、ROS激酶活性异常的肺癌患者中有临床疗效。劳拉替尼专门开发用于抑制对其他ALK抑制剂耐药的ALK基因突变，并可穿透血脑屏障。 劳拉替尼是第三代ALK / ROS1突变的肺癌靶向药。劳拉 ...
劳拉替尼 (Lorlatinib)是一款口服ALK基因突变的靶向药，该药在ALK阳性的非小细胞肺癌中较常用到，而且拥有不错的突破血脑屏障能力，还对既往ALK一代、二代靶向药耐药患者有不错的疗效。那么是否只要携带相应的ALK突变，其他癌症也有机会使用劳拉替尼呢? ...
阿帕他胺Apalutamide作为新一代非甾体类AR抑制剂，可通过阻断雄激素与AR的结合，可通过阻断雄激素-AR复合物进入细胞核以及阻断AR复合物与DNA的结合三种作用机制抑制雄激素信号通路。继2019年在中国获批NM-CRPC适应症后，在去年获批了mHSPC新适应症，其中，在m ...
对于前列腺癌患者而言，防患于未然仍是未被满足的医疗需求。SPARTAN研究证实阿帕他胺Apalutamide方案在NM-CRPC患者中较标准治疗ADT有明显获益。今年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上公布了SPARTAN研究的最新数据，研究结果进一步支持了阿帕他胺Apalutamide作为 ...
众所周知，总生存(OS）是抗肿瘤药物疗效评价的"金标准"，在抗肿瘤药物的临床研究中应用广泛。然而，随着抗肿瘤治疗的不断发展，患者OS不断延长，OS数据的获取需要更大的样本量、更长的随访时间、以及更多经费的支持。 ...
礼来公司的塞尔帕替尼Retevmo获临床试验默示许可，正式进入临床，适应症为：RET融合阳性的实体瘤、RET突变的甲状腺髓样癌（MTC）和其他存在RET激活的肿瘤。 ...
塞尔帕替尼Retevmo是在一个高度有效的选择性抑制剂RET。RET融合阳性的非小细胞肺癌患者至少接受过铂类化疗。在主要试验中，通过独立评估，共有105例患者表现出ORR。ORR为64%，中位反应持续时间(DOR)为18个月。中位无进展生存期(PFS)为17个月，中位随访为14个 ...
相比对照组，治疗组影像学进展或死亡风险降低52%(HR=0.48；95%CI,0.39～0.60；P<0.0001)，亚组分析显示治疗组在不同分层条件下均有获益，在骨转移及低瘤负荷组获益更多；相比对照组，治疗组死亡风险降低33%(HR=0.67；95%CI,0.51～0.89；P=0.0053)，OS仍在持续 ...
阿帕他胺apalutamide是新一代雄激素受体抑制剂，作为国内临床急需新药于2019年9月获得NMPA加速批准，用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者。在不到1年的时间内，阿帕他胺apalutamide在国内获批了第2个适应证，这一方面体现了 ...
添加康安途医学博士免费咨询
人气：29540
人气：29409
人气：27060
人气：25640
人气：25300
免费咨询电话：4000 980 586
微信咨询
扫描二维码
免费咨询医学博士