异常的 c-Met 活性与肝细胞癌 (HCC) 的发展有关，表明 c-Met 抑制可能具有治疗潜力。然而，具有 c-Met 活性的非选择性激酶抑制剂在 HCC 患者中的临床试验迄今未能证明其显着疗效。缺乏观察到的疗效可能是由于多种因素造成的，包括试验设计、缺乏根据肿瘤 ...
塞尔帕替尼Selpercatinib怎么吃效果最好？正在母乳喂养或计划母乳喂养。目前尚不清楚塞尔帕替尼Selpercatinib是否会进入您的母乳。在使用塞尔帕替尼Selpercatinib治疗期间和最后一次给药后1周内不要进行母乳喂养。还要告诉您的医生您服用的所有药物，包括处方 ...
经过几十年的精心研发，Amg510/lumakras终于在2013年被研发成功，成为首个进入临床试验的KRAS抑制剂。Amg510/lumakras是专门针对KRAS G12C这种突变亚型的，具有很高的选择性，能与6,000多种蛋白质中的KRAS G12C特异性结合，锁定并令其失活。 ...
MET的常见突变之一是MET外显子 14 跳跃(METex14)。它有一个总频率考虑到NSCLC的总年龄和组织学亚型，发病率为2.7%～3%，70岁以上发病率更高。虽然患病率不高，但由于预后不良，需要开发治疗药物。METex14 加密MET受体细胞内近膜结构域并调节受体酪氨酸激 ...
MET 是肝细胞生长因子 (HGF) 的酪氨酸激酶受体。该突变导致 MET 蛋白降解减少，从而促进不受控制的细胞生长。卡马替尼(又叫 卡玛替尼 )是 FDA 批准的 MET 抑制剂，用于具有这种特定突变的成年患者。NCCN 指南现在指出，具有 MET 外显子 14 跳跃突变的转 ...
首个靶向KRASG12C突变的药物索托拉西布Sotorasib（AMG510）临床试验数据：对非小细胞肺癌（NSCLC），索托拉西布Sotorasib治疗客观缓解率（ORR）达到32%，71.2%的患者肿瘤缩小。 ...
2022年4月10日，安进宣布了索托拉西布sotorasib的相关的实验数据并进行了相关解答，这些数据来自于codebreak 1001/2阶段试验，该试验用于接受 索托拉西布sotorasib治疗的kras g12c突变晚期非小细胞肺癌(nsclc)患者。年会上将口头介绍两年的随访数据。 ...
索托拉西布Lumakras是一种KRAS抑制剂，基于CodeBreaK100试验的结果，于2021年5月首次被批准用于治疗重度预处理的KRAS p.G12C突变型NSCLC患者，这款首创的（first-in-class）小分子抑制剂索托拉西布Lumakras诱导的客观缓解率为37.1%,中位无进展生存期为6.8个月 ...
卡马替尼 (INC280)于 2020 年获得 FDA 批准用于治疗具有 MET 外显子 14 跳跃突变的 NSCLC。MET 外显子 14 跳跃突变可通过导致外显子 14 丢失的点突变或基因组缺失发生。这通过防止泛素介导的降解增加蛋白质稳定性，从而增强 MET 信号传导和潜在的恶性肿 ...
MET外显子 14 跳跃突变被认为是非小细胞肺癌(NSCLC )中的独立驱动突变，通常与其他驱动突变(例如 EGFR、间变性淋巴瘤激酶 [ALK]、c-ros 致癌基因 1 [ROS1])相互排斥，并且与预后不良相关。 Capmatinib (中文名卡马替尼)是一种选择性小分子 MET 抑制剂， ...
Selpercatinib塞尔帕替尼适应症包含：（1）RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者；2）RET突变的需要系统性治疗的晚期或转移性甲状腺髓样癌（MTC）成人和12岁及以上儿童患者；3）RET基因融合阳性的需要系统性治疗和放射性碘治疗（如适 ...
靶向药塞尔帕替尼Retevmo（40mg和80mg胶囊）被美国FDA批准，用于治疗肿瘤特定基因（转染期间重排基因，RET基因）存在基因改变（突变或融合）的3种类型肿瘤患者。 ...
一项实验对塞尔帕替尼Retevmo的有效性和安全性进行了研究。共招募了105名既往接受过中位数为3种系统治疗和39名既往未曾接受治疗的RET融合阳性晚期NSCLC（非小细胞癌）患者。参与试验的患者以28天为一个周期，服用塞尔帕替尼Retevmo直至疾病发生进展。既往接受 ...
塞尔帕替尼selpercatinib于2020年在美国获批上市，是首个获FDA批准靶向RET的精准肿瘤疗法。同时，塞尔帕替尼selpercatinib被CDE纳入优先审评。 ...
在出现阻塞性上消化道症状的 NSCLC 患者中，从远处原发部位转移至食管是一种罕见的表现。通常，在狭窄处放置支架可以部分缓解症状。在这里，我们报告了一名 55 岁男性在艾乐替尼治疗期间发生的远处 ALK 阳性 NSCLC 转移导致食管狭窄的病例，在没有放置支 ...
劳拉替尼 (英文名：Lorlatinib)是迄今为止基于临床前模型的最有效的间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 抑制剂，还具有出色的中枢神经系统渗透性，流出/流入比为 1.5.新出现的 1/2 期数据已证明其对使用第一代和第二代 ALK 抑制剂后出现疾病进展的患者有效。在靶向 ...
索托拉西布sotorasib的效果数据可以看出可以明显的延长靶向KRASG12C突变的肺癌患者的总生存期。该药在2021年5月受获美国FDA批准治疗存在KRASG12C突变的非小细胞肺癌患者。 ...
一种新药从研发到销售是一个很长的过程，有的甚至需要20年，耗费的精力难以想象。要及时解决看病贵问题，仿制药就成了质优价低的不二选择。所以老挝元素的索托拉西布sotorasib是当前最好的选择。 ...
艾乐替尼治疗对间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因重排阳性非小细胞肺癌 (NSCLC;以下简称ALK阳性 NSCLC) 患者表现出中枢神经系统 (CNS) 复发和体能状态 (PS) 不佳的患者有效。 劳拉替尼 (又名洛拉替尼)治疗在其他基于 ALK 抑制剂的治疗失败后有效。然而，劳拉替 ...
索托拉西布sotorasib，又称AMG510用于治疗KRASG12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(非小细胞癌)，是第一种KRAS阻断药。据了解，索托拉西布sotorasib在2021年5月8日美国食品和药物管理局（FDA）批准加速审批，在2022年1月6日在欧盟被批准上市。 ...
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