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  • 索托拉西布是Lumakras吗

    索托拉西布是Lumakras吗

    Lumakras(Sotorasib,索托雷塞/索托拉西布)仿制药已在老挝上市,治疗先前已接受过至少一种系统疗法、经FDA批准的检测方法证实存在KRASG12C突变、局部晚期或转移性NSCLC成人患者。 ...

  • 劳拉替尼(Lorlatinib)是克唑替尼耐药ALK突变的有效抑制剂

    劳拉替尼(Lorlatinib)是克唑替尼耐药ALK突变的有效抑制剂

      ALK、c-MET和ROS1的一流抑制剂克唑替尼(Xalkori)在治疗ALK阳性非小细胞肺癌方面显示出显着的临床疗效。然而,在神经母细胞瘤中,ALK 激酶结构域中的激活突变通常对克唑替尼治疗无效,这突出表明需要更有效的抑制剂。预计下一代 ALK 抑制剂 劳拉替尼 (Lor ...

  • ALK基因重排结肠癌患者对劳拉替尼(lorlatinib)的反应

    ALK基因重排结肠癌患者对劳拉替尼(lorlatinib)的反应

      随着化疗与血管内皮生长因子或表皮生长因子受体抑制剂联合应用的进展,转移性结直肠癌 (mCRC) 患者的中位总生存期约为 30 个月。最近的新一代测序 (NGS) 在 mCRC 中发现了几个新的潜在分子靶点,例如RET、ROS1、NTRK和ALK。使用ALK抑制剂克唑替尼和 劳拉 ...

  • 国内患者现在有机会接受塞尔帕替尼selpercatinib治疗吗

    国内患者现在有机会接受塞尔帕替尼selpercatinib治疗吗

    塞尔帕替尼selpercatinib的药效是有目共睹的,患者反馈非常的不错。根据I/IILIBRETTO-001试验数据,在入组非小细胞肺癌队列有105例经重度治疗的RET融合患者以及34例未经治疗的RET融合患者的疗效数据。 ...

  • amg510/Lumakras的仿制药怎么买

    amg510/Lumakras的仿制药怎么买

    amg510/Lumakras的药代动力学已在健康受试者和患有KRASG12C突变的实体瘤(包括NSCLC)的患者中进行了表征。Sotorasib血浆浓度在22天内达到稳定状态。重复LUMAKRAS剂量后未观察到累积,平均累积率为0.56。下面给广大患者介绍药物的购买途径及仿制药相关知识。 ...

  • amg510/Lumakras治疗KRAS G12C突变的非小细胞肺癌

    amg510/Lumakras治疗KRAS G12C突变的非小细胞肺癌

    amg510/Lumakras由安进公司在2019年完成一期临床试验。2020年获准开始二期临床试验。因为G12C KRAS突变在一些癌症类型中相对常见,14%的非小细胞肺癌腺癌患者和5%的结直肠癌病人,amg510/Lumakras是第一个针对这种突变的候选药物,人们对这种药物有很高的期望 ...

  • 肺癌靶向药卡马替尼(INC280)的治疗效果

    肺癌靶向药卡马替尼(INC280)的治疗效果

      自肝细胞生长因子 (HGF) 配体及其受体 MET 原癌基因 (MET) 通路被确定为促进癌症生长和转移以来,已经过去了三十多年。MET外显子 14 跳跃 (METex14) 改变发生在 3-4% 的所有非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者中,通常发生在老年患者(70 岁以上)中,并通过改变受 ...

  • Lumakras/Sotorasib治疗直肠癌患者单臂二期临床分析

    Lumakras/Sotorasib治疗直肠癌患者单臂二期临床分析

    Lumakras/sotorasib治疗KRAS突变经治结直肠癌患者单臂II期临床研究入组了来自11个国家59个医学中心的KRAS突变成年实体瘤患者。入组标准还包括18岁以上,至少有一个符合RECIST 1.1的可评估病灶,ECOG评分1分以下。最终该篮式研究收录了9个国家的33家医学中心的 ...

  • Lumakras/Sotorasib治疗效果持久

    Lumakras/Sotorasib治疗效果持久

    在一次对使用任何KRASG12C抑制剂的非小细胞肺癌患者进行的走访中,靶向抗癌药Lumakras/Sotorasib(Lumakras/sotorasib)显示了非常有意义和持久的疗效,以及与过往报道一致的安全性。 ...

  • 市面上有几种卡马替尼capmatinib

    市面上有几种卡马替尼capmatinib

      MET 酪氨酸激酶受体的失调是一种已知的致癌驱动因素,多种基因改变可导致临床相关的肿瘤发生。目前,许多靶向 MET 的药物正在开发中,作为针对不同癌症适应症的潜在疗法,包括非小细胞肺癌 (NSCLC)。 卡马替尼capmatinib 是唯一通过伴随诊断 (CDx) 检测 ...

  • 索托拉西布Lumakras可以治疗非小细胞肺癌

    索托拉西布Lumakras可以治疗非小细胞肺癌

    在世界肺癌大会上,安进公司公布了索托拉西布Lumakras对126名非小细胞肺癌(NSCLC)患者的2期临床试验详细结果,这126名公布了索托拉西布Lumakras对126名非小细胞肺癌(NSCLC)患者,他们的肿瘤中都携带了KRASG12C基因突变,尽管尝试了多达3种治疗方案,但其 ...

  • inc280卡马替尼是如何杀死肿瘤的

    inc280卡马替尼是如何杀死肿瘤的

       inc280卡马替尼 是一种小分子激酶抑制剂,属于MET Ib类抑制剂。在源自人肺肿瘤的小鼠肿瘤异种移植模型中,卡马替尼已被证明可抑制由METex14 突变或MET amp 驱动的肿瘤生长。inc280卡马替尼通过抑制由 HGF 结合或METamp触发的 MET 磷酸化以及 MET 介导的 ...

  • 接受卡马替尼/卡玛替尼治疗的患者的安全性

    接受卡马替尼/卡玛替尼治疗的患者的安全性

      卡马替尼(又名 卡玛替尼 )是 CYP3A4 的底物,该研究旨在评估强效 CYP3A4 抑制剂(伊曲康唑)和诱导剂(利福平)对单次口服卡马替尼 PK 的影响。该结果可用于指导 CYP3A 抑制剂和诱导剂的联合使用。   在卡马替尼(卡玛替尼)共同给药前 5 天,伊曲康唑每日剂 ...

  • 索托拉西布Sotorasib正逐步攻克难治靶点

    索托拉西布Sotorasib正逐步攻克难治靶点

    从出现开始,索托拉西布Sotorasib单独治疗的方案,在非小细胞肺癌、结直肠癌以及包括胰腺癌、子宫内膜癌、阑尾癌和黑色素瘤在内的多类实体瘤的治疗当中取得了不错的效果,其中非小细胞肺癌适应症已经获批。 ...

  • 卡马替尼Capmatinib的药物相互作用

    卡马替尼Capmatinib的药物相互作用

       Capmatinib (中文名卡马替尼)是一种高度特异性、有效和选择性的间充质-上皮转化因子抑制剂,主要被细胞色素 P450 (CYP) 3A4 和醛氧化酶消除。在这里,我们研究了强 CYP3A 抑制剂(伊曲康唑)和强 CYP3A 诱导剂(利福平)对卡马替尼单剂量药代动力学的影响。 ...

  • sotorasib/lumakras成为了肺癌治疗领域的新一线药物

    sotorasib/lumakras成为了肺癌治疗领域的新一线药物

    Sotorasib/Lumakras作为热门的靶向药,优势特别的明显,能够为患者带来比较安全有效的治疗效果。在Sotorasib/Lumakras治疗过程中,患者需要密切注意自身身体状况的变化,积极配合医生的治疗方案,以达到最好的治疗效果。 ...

  • 老挝元素的sotorasib/lumakras成分以及效果跟正版一样

    老挝元素的sotorasib/lumakras成分以及效果跟正版一样

    目前市面上Sotorasib/Lumakras的销售价格,一盒是三万多元,如果连续一年服用的话,单纯是这一款药物上的花费就要在四十余万左右。不过患者也不用过度担心,几乎所有的癌症靶向药在价格定位上都非常高,不过也有仿制版可以选择,比如说老挝版本的Sotorasib/Lu ...

  • 劳拉替尼(lorlatinib)疗效显著且持久

    劳拉替尼(lorlatinib)疗效显著且持久

       劳拉替尼 (lorlatinib)在 I/II 期研究 (NCT01970865) 中证明了对间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的疗效(包括颅内活性)。   这项正在进行的、多中心、开放标签、单臂、I/II 期试验纳入了 ALK 阳性或 c-ros 致癌基因 1 (ROS1) 阳 ...

  • 塞尔帕替尼selpercatinib为RET改变的NSCLC患者的一线靶向治疗

    塞尔帕替尼selpercatinib为RET改变的NSCLC患者的一线靶向治疗

    我们报告了一个相对较大的NSCLC患者样本,这些患者在现实环境中来自selpercatinib塞尔帕替尼NPP的RET融合阳性改变。目前的手稿证实了之前发表的数据,研究人群主要是年轻人(65岁以下50%)、女性(60%)、从不吸烟者(74%),其中绝大多数患有腺癌(90%)和诊 ...

  • 塞尔帕替尼selpercatinib疗法在该人群中的疗效结果

    塞尔帕替尼selpercatinib疗法在该人群中的疗效结果

    selpercatinib塞尔帕替尼疗法在该人群中的疗效结果。在总体人群中,ORR为68%(95%CI,53-81),其中4名患者(8%)显示完全缓解(CR),30名患者(60%)部分缓解(PR),12名患者(PR)(24%)疾病稳定(SD)和两名患者(4%)疾病进展(PD)。两名患者(4%)无法评估(无可测量的病 ...

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