中枢神经系统 (CNS) 转移是间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 的已知并发症，约 30% 的患者在诊断时发生转移 。劳拉替尼/洛拉替尼专门设计用于穿透 BBB，是一种高效、选择性的第三代 ALK 和 ROS1 大环抑制剂，具有广泛的ALK突变覆盖率 。 ...
对于接受过KRASp.G12C突变的晚期胰腺癌患者，索托拉西布显示出抗癌活性，并且具有可接受的安全性。 ...
背景：Sotorasib索托拉西布是一种特异性的、不可逆的KRASG12C蛋白抑制剂，在CodeBreaK100的1期试验中显示出对KRASG12C突变实体瘤（包括结直肠癌）的单药治疗临床活性。我们的目的是在试验的第2阶段调查sotorasib的活性和安全性。 ...
背景：在1期研究中，Sotorasib索托拉西布在KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者中显示出抗癌活性，并且在非小细胞肺癌(NSCLC)患者亚组中观察到特别有前途的抗癌活性。 ...
背景：尚未批准针对癌症中KRAS突变的疗法。KRASp.G12C突变发生在13%的非小细胞肺癌(NSCLC)和1%至3%的结直肠癌和其他癌症中。Sotorasib索托拉西布是一种小分子，可选择性且不可逆地靶向KRASG12C。 ...
索托拉西布(AMG510)是什么药？治疗什么病？索托拉西布(AMG510)治疗KRAS G12C突变的患者。可以说索托拉西布(AMG510)挽救了所有KRAS基因突变的NSCLC患者的生命。 ...
存在间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 染色体重排的肺癌对靶向 ALK 的小分子酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 高度敏感。晚期 ALK 阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的标准治疗最近已从序贯克唑替尼继之以更有效的第二代 ALK TKIs 转变为一线第二代 TKIs。虽然大多数患者从第 ...
2021年5月28日，美国FDA加速批准了KRAS 靶向药Lumakras (索托拉西布,即AMG-510)用于治疗至少经过一种系统性治疗失败的、携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这是全球首个针对KRAS的靶向药物，打破了KRAS突变靶点“不可成药”的僵局。 ...
索托拉西布Lumakras会让KRAS突变消失吗？索托拉西布是一种新型的、首创的小分子KRSA抑制剂，通过将KRAS锁定在无活性的GDP结合状态、特异性且不可逆的抑制KRAS.索托拉西布的出现打破了KRSA无药可用的僵局 ...
非小细胞肺癌（NSCLC）患者含有原癌基因突变，其中KRAS是最常见的突变基因，KRAS突变约占非小细胞肺癌突变25%。美国FDA宣布加速批准索托拉西布（Sotorasib）上市，用于治疗肿瘤携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者。这些患者至少接受过一种前期全身性治疗。 ...
卡博替尼是一种多靶点的靶向治疗药物，可以治疗多种癌症，效果非常好，对于不同的疾病，卡博替尼该如何服用？卡博替尼一天吃几颗？什么时间吃比较好？ ...
高脂血症，包括高胆固醇血症和高甘油三酯血症，是劳拉替尼（又叫 洛拉替尼 ）报告的最常见的不良反应，通常发生在治疗的前几周内（中位发病时间，15 天 [范围，1-219])，合并安全组中分别有 82.4% 和 60.7% 的患者报告高胆固醇血症和高甘油三酯血症，这 ...
劳拉替尼 （Lorlatinib）在全球范围内被批准用于治疗ALK阳性和ROS1阳性的非小细胞肺癌。劳拉替尼和其他批准的 ALK TKI 是口服给药的，这种途径具有潜在影响药物吸收的内在风险，可能会影响食物或其他可能改变胃肠道环境的因素。由于劳拉替尼是口服给药 ...
洛拉替尼（英文名： Lorlatinib ）是第三代间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，最初开发用于抑制导致对第一代和第二代 ALK-TKI 耐药的 ALK 突变形式（例如、克唑替尼、色瑞替尼、艾乐替尼或布加替尼）在晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者中的 ...
劳拉替尼 ，又叫洛拉替尼，是一种有效的第三代间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 和 c-ros 癌基因 1 (ROS1) 酪氨酸激酶抑制剂，目前已在美国、欧盟、日本和许多其他国家批准用于治疗患有淋巴瘤的患者ALK阳性转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)。劳拉替尼专为穿透血脑屏障 ...
患有胰腺导管腺癌（PDAC）的患者迫切需要改善治疗，其特点是预后不良。PDAC 肿瘤的特征是 TME，ECM 过度沉积和不同免疫细胞浸润，据信这些细胞支持肿瘤进展。同时，调节 TME 内细胞的能力可能会改善 PDAC 患者的治疗反应。在这项研究中，我们发现 劳拉替 ...
卡马替尼 （Capmatinib）是一种具有强大中枢神经系统 (CNS) 穿透力的高选择性和强效 MET TKI，已获得美国 FDA 批准用于治疗携带 MET 外显子 14 跳跃改变的 NSCLC。在 II 期 GEOMETRY mono-1 试验中，卡马替尼（Capmatinib）在 41% 的化疗患者和 68% 的 ...
卡马替尼 是一种高效的选择性 MET 抑制剂，已知可穿过 BBB，并且先前已报道过卡马替尼的颅内活性。GEOMETRY mono-1研究的总体缓解率 (ORR)、缓解持续时间 (DOR)、无进展生存期 (PFS) 和脑转移 (BM) 活动的更新结果见此处。 方法 GEOMETRYmono-1 ...
MET 抑制剂 卡马替尼 （Capmatinib）已被证明是具有 MET 畸变的 NSCLC 的有前途的新型治疗剂。尽管 MET 抑制剂在这些肿瘤中的临床益处已得到证实，但关于驱动原发性或获得性耐药的分子机制仍存在疑问。使用METex14调查 NSCLC 中各种 MET 抑制剂耐药机制 ...
具有间充质上皮细胞转化 (MET) 外显子 14 跳跃突变的非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者在标准治疗下预后不良。 卡玛替尼 /卡马替尼是一种选择性 MET 抑制剂，在早期试验中显示出对该患者人群有希望的疗效。 方法： 我们在 2019 年 3 月至 2021 年 12 月 ...
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