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  • 晚期原发性肺肉瘤患者对索托拉西布sotorasib治疗的完全反应

    晚期原发性肺肉瘤患者对索托拉西布sotorasib治疗的完全反应

    据我们所知,这是第一项在新辅助治疗中对携带KRASG12C突变的PPS患者使用sotorasib索托拉西布的研究。需要进一步的随访来评估sotorasib索托拉西布新辅助治疗和VATS手术切除的长期临床益处。 ...

  • 卡马替尼(INC280)治疗晚期肝细胞癌的疗效

    卡马替尼(INC280)治疗晚期肝细胞癌的疗效

       卡马替尼 (INC280) 是一种在生化和细胞测定中的高效选择性 MET 抑制剂,在耐受良好的剂量下会导致动物中 MET 依赖性肿瘤模型的消退。此外,MET扩增的实验性 HCC 肿瘤已被证明对卡马替尼高度敏感。在对晚期实体瘤患者进行的 I 期临床研究中,确定了 600 ...

  • 索托拉西布是一种共价KRAS G12C抑制剂

    索托拉西布是一种共价KRAS G12C抑制剂

    最近,对正在进行的1/2期CodeBreaK100试验中包含的NSCLC患者进行的事后分析结果显示,在既往局部治疗(如放疗或手术)后具有稳定脑转移的KRASG12C突变NSCLC患者的颅内完全缓解。 ...

  • 肺癌药卡马替尼(capmatinib)临床实验数据

    肺癌药卡马替尼(capmatinib)临床实验数据

       卡马替尼 (英文名:capmatinib)的批准使转移性 METex14 成为 NSCLC 中可操作的致癌驱动因素,确定了有资格进行靶向治疗的新患者亚群。capmatinib 是有效的、高选择性的 MET 抑制剂,在 NSCLC 中具有强烈的反应。临床前和临床数据表明,capmatinib 在 ...

  • 卡马替尼Capmatinib的药学特性

    卡马替尼Capmatinib的药学特性

       卡马替尼Capmatinib 靶向并选择性结合 MET 酪氨酸激酶,包括由外显子 14 跳跃产生的突变,并抑制由 MET 畸变驱动的癌细胞生长。卡马替尼抑制 MET 的磷酸化及其下游效应,从而抑制肿瘤增殖并诱导 MET 依赖性肿瘤细胞系的细胞凋亡。2020 年 5 月 6 日,ca ...

  • 卡马替尼/卡玛替尼对MET扩增胆管癌的部分反应

    卡马替尼/卡玛替尼对MET扩增胆管癌的部分反应

      胆管癌是一种高度病态的胃肠道恶性肿瘤,可用的治疗方法有限。护理标准包括细胞毒性化疗,例如吉西他滨、铂类药物、白蛋白结合型紫杉醇和氟嘧啶类似物。然而,这些方案的耐受性各不相同,不能耐受化疗的患者的靶向治疗和免疫治疗选择有限。在胆管癌中, ...

  • 索托拉西布Sotorasib的临床试验分析

    索托拉西布Sotorasib的临床试验分析

    Sotorasib索托拉西布的批准基于CodeBreaK100的结果,CodeBreaK100是一项全球性、多中心、多队列、剂量递增和剂量扩展试验,截至9月1日,该试验共招募了427名晚期KRASG12C突变实体瘤患者,其中包括250名NSCLC患者。 ...

  • 索托拉西布Sotorasib的作用机制分析

    索托拉西布Sotorasib的作用机制分析

    索托拉西布Sotorasib的临床药理学是什么?FDA审查了CodeBreaK100(研究20170543)和健康志愿者研究中收集的受试者水平数据,以表征sotorasib的药代动力学、药效学、食物效应和药物-药物相互作用。 ...

  • Sotorasib索托拉西布是首个用于晚期KRASG12C突变NSCLC的药物

    Sotorasib索托拉西布是首个用于晚期KRASG12C突变NSCLC的药物

    具有KRASG12C突变的局部晚期或转移性NSCLC是一种遗传上不同的肺癌形式,无法通过现有疗法治愈,约占晚期NSCLC病例的14%。KRASG12C突变导致持续的下游信号转导至促进细胞生长和分裂的通路,包括RAF-MEK-ERK通路。KRAS在历史上一直被描述为一个“无法治疗的目标 ...

  • 索托拉西布Sotorasib治疗非小细胞肺癌患者安全性高

    索托拉西布Sotorasib治疗非小细胞肺癌患者安全性高

    共有129名患者(包括59名非小细胞肺癌患者、42名结直肠癌患者和28名其他肿瘤类型患者)被纳入剂量递增和扩展队列。该分析是在每天接受sotorasib单药治疗的完整1期人群中进行的。 ...

  • inc280卡马替尼副作用外周水肿的处理办法

    inc280卡马替尼副作用外周水肿的处理办法

      小分子间充质上皮转化 (MET) 抑制剂 inc280卡马替尼 是转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 成年患者的治疗选择,这些患者的肿瘤具有导致 MET 的突变外显子 14 跳跃。在临床试验中,inc280卡马替尼与外周水肿的高发生率相关,尽管其严重程度通常为轻度至中度。关 ...

  • inc280卡马替尼可有效抑制MET通路

    inc280卡马替尼可有效抑制MET通路

      METex14 跳跃突变发生在大约 3-4% 的肺腺癌患者和 1-2% 的其他肺癌组织学患者中。MET 受体酪氨酸激酶及其配体肝细胞生长因子 (HGF) 是 NSCLC 的既定致癌驱动因素。导致 MET 基因外显子 14 缺失的突变会导致失调和不适当的信号传导,这与对 MET TKI 的反 ...

  • 索托拉西布Sotorasib如何作用于KRAS

    索托拉西布Sotorasib如何作用于KRAS

    索托拉西布Sotorasib如何作用于KRAS?Kirsten大鼠肉瘤病毒致癌基因同系物 (KRAS) 是人类癌症中最常发生突变的致癌基因,它编码一种鸟苷三磷酸酶(GTPase),该酶在活性三磷酸鸟苷(GTP)结合和非活性鸟苷二磷酸(GDP)结合状态之间循环以调节信号转导。 ...

  • 索托拉西布Sotorasib对晚期实体瘤的作用

    索托拉西布Sotorasib对晚期实体瘤的作用

    Sotorasib是一种共价抑制剂,可快速占据KRASG12C并消除其活性。KRASG12C的周转率相对较慢(半衰期约为22小时)。因此,预计在足以完全占据现有KRASG12C池的浓度下,相对短暂地接触sotorasib会在大约24小时内完全抑制该蛋白质。 ...

  • 与卡马替尼capmatinib治疗相关的间质性肺病

    与卡马替尼capmatinib治疗相关的间质性肺病

       卡马替尼capmatinib 是针对MET突变的靶向药,目前已获批治疗MET外显子 14 (METex14 ) 跳跃突变阳性非小细胞肺癌 (NSCLC)。药物诱发的间质性肺病 (ILD) 是一种相对罕见但可能很严重的 TKI 治疗肺癌的副作用。在这里,我们报告了一例携带METex14 跳跃突变 ...

  • sotorasib索托拉西布在健康男性受试者中的吸收、代谢和排泄

    sotorasib索托拉西布在健康男性受试者中的吸收、代谢和排泄

    研究的目的是表征sotorasib索托拉西布的吸收、代谢和排泄,并确定健康男性受试者单次口服720mg剂量后血浆、尿液和粪便中的代谢物,其中含有约1μCi的[14C]]-sotorasib索托拉西布。 ...

  • Sotorasib索托拉西布对二甲双胍在健康受试者中的药代动力学和药效学影响

    Sotorasib索托拉西布对二甲双胍在健康受试者中的药代动力学和药

    Sotorasib是一种口服的小分子Kirsten大鼠肉瘤癌基因同源物(KRAS)G12C突变蛋白(KRASG12C)蛋白抑制剂,2021年获得美国食品药品监督管理局批准 ...

  • 洛拉替尼(Lorlatinib)对艾乐替尼耐药的脑膜患者很有效

    洛拉替尼(Lorlatinib)对艾乐替尼耐药的脑膜患者很有效

      脑膜癌病是一种与非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者预后不良相关的严重疾病。 Lorlatinib (中文名洛拉替尼) 是第三代ALK抑制剂,专为选择性中枢神经系统 (CNS) 渗透而设计。Lorlatinib 对第一代和/或第二代ALK抑制剂耐药的肿瘤发挥有效的抗肿瘤活性。因此,对 ...

  • Sotorasib索托拉西布对比多西紫杉醇的治疗效果

    Sotorasib索托拉西布对比多西紫杉醇的治疗效果

    Sotorasib索托拉西布是GTP酶蛋白KRAS G12C的特异性不可逆抑制剂。我们比较了sotorasib与标准治疗对先前接受过其他抗癌药物治疗的KRAS G12C突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效和安全性。 ...

  • 劳拉替尼(Lorlatinib)耐药后会出现哪些突变

    劳拉替尼(Lorlatinib)耐药后会出现哪些突变

      在 3%–5% 的非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者中发现间变性淋巴瘤激酶 (ALK ) 重排。根据在ALK重排 NSCLC中比较一线艾乐替尼与克唑替尼的两项 3 期试验,ALK阳性肺腺癌的标准首次治疗是艾乐替尼。此外,第三代 ALK 抑制剂 劳拉替尼 (Lorlatinib)已被证明对第 ...

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