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  • 患者在进行尼达尼布/维加特试验后肺功能的变化

    患者在进行尼达尼布/维加特试验后肺功能的变化

      共有 576 名患者接受了至少一剂尼达尼布( 维加特 )或安慰剂。试验组之间患者的基线特征相似。大约一半的患者患有弥漫性皮肤系统性硬化症,一半患有局限性皮肤系统性硬化症(分别为 51.9% 和 48.1%)。自第一次非雷诺症状发作以来的中位时间为 3.4 年。患 ...

  • 尼达尼布/维加特试验对于患者的具体要求介绍

    尼达尼布/维加特试验对于患者的具体要求介绍

      在 12 周或更短的筛选期后,尼达尼布( 维加特 )试验患者以 1:1 的比例被随机分配接受 150 mg 尼达尼布,每日两次口服给药或安慰剂。使用交互式反应系统进行随机化,并根据抗拓扑异构酶 I 抗体的存在对患者进行分层,这与早期系统性硬化症患者的 FVC 下 ...

  • 关于尼达尼布/维加特在患者中的试验介绍

    关于尼达尼布/维加特在患者中的试验介绍

      系统性硬化症是一种罕见的异质性自身免疫性疾病,以免疫失调、微血管损伤和器官纤维化为特征。间质性肺病 (ILD) 是系统性硬化症的常见表现,往往发生在病程早期;这种情况给患者和医疗保健资源带来了相当大的负担并且是与系统性硬化症相关的主要死亡原因 ...

  • 尼达尼布/维加特可以治疗系统性硬化症相关间质性肺病

    尼达尼布/维加特可以治疗系统性硬化症相关间质性肺病

      间质性肺病 (ILD) 是系统性硬化症的常见表现,也是系统性硬化症相关死亡的主要原因。尼达尼布( 维加特 )是一种酪氨酸激酶抑制剂,已被证明在系统性硬化症和 ILD 的临床前模型中具有抗纤维化和抗炎作用。我们进行了一项随机、双盲、安慰剂对照试验,以 ...

  • 舒尼替尼Sunitinib抑制RFA诱导的PD-1和PD-L1上调情况

    舒尼替尼Sunitinib抑制RFA诱导的PD-1和PD-L1上调情况

      我们之前证明,肿瘤驱动的 PD-1 上调与 HCC 环境中效应 CD8+T 细胞的耗竭有关。因此,我们研究了舒尼替尼( Sunitinib )是否允许 RFA 原位释放抗原通过抑制 PD-1 表达来激活抗 HCC 免疫反应。在这方面,我们从接受单药治疗或舒尼替尼和 RFA 联合治疗的 ...

  • 舒尼替尼Sunitinib与RFA协同改善HCC环境中的抗HCC免疫反应

    舒尼替尼Sunitinib与RFA协同改善HCC环境中的抗HCC免疫反应

      舒尼替尼( Sunitinib )具有显着提高 RFA 治疗效果的能力。我们之前已经证明 RFA 导致细胞凋亡性肿瘤死亡并且肿瘤诱导的免疫耐受被舒尼替尼抑制。因此,我们假设联合治疗的疗效提高归因于免疫激活。为了验证这一假设,我们首先评估了每只小鼠肝内免疫的 ...

  • RFA联合舒尼替尼Sunitinib显着提高抗HCC治疗效果

    RFA联合舒尼替尼Sunitinib显着提高抗HCC治疗效果

      RFA 与舒尼替尼( Sunitinib )联合使用可抑制肿瘤生长并延长荷瘤小鼠的寿命。微创射频消融广泛用于治疗小的孤立性恶性肿瘤。然而,RFA 单一疗法通常会导致不完全的肿瘤消融,从而导致复发、肿瘤进展和转移。我们建议通过使 RFA 释放的原位 TSA 激活抗肿 ...

  • 在实验鼠中进行舒尼替尼Sunitinib的实验详情

    在实验鼠中进行舒尼替尼Sunitinib的实验详情

      MTD2 系小鼠作为致瘤性肝细胞的来源,由我们的实验室维护。只雄性 C57BL/6 小鼠购自 Jackson Laboratory (Bar Harbor, ME),用作制备 HCC 肿瘤模型的受体小鼠。所有涉及动物的实验都得到了密苏里大学动物护理和使用委员会的批准。根据“实验动物护理和使 ...

  • 通过触发抗肿瘤免疫反应协同舒尼替尼Sunitinib治疗肝细胞癌

    通过触发抗肿瘤免疫反应协同舒尼替尼Sunitinib治疗肝细胞癌

      在过去的三十年里,美国的肝细胞癌 (HCC) 迅速增加,是全球癌症相关死亡的第二大原因。索拉非尼是一种受体酪氨酸激酶抑制剂 (RTKI),于 2008 年被美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准用于治疗不可切除的 HCC。然而,这种第一种全身给药疗法仅将患者的中位 ...

  • 赛可瑞/克唑替尼在间变性大细胞淋巴瘤中的活性

    赛可瑞/克唑替尼在间变性大细胞淋巴瘤中的活性

      2007 年,体外研究证实了 克唑替尼 (赛可瑞)在间变性大细胞淋巴瘤实验模型中的细胞减少性抗肿瘤活性。一个病例系列和少数病例报告描述了克唑替尼在复发或难治性间变性淋巴瘤激酶阳性间变性大细胞淋巴瘤中的应用。尽管关于克唑替尼在肾功能不全中剂量的 ...

  • 克唑替尼(Xalkori)与化疗药物有协同作用

    克唑替尼(Xalkori)与化疗药物有协同作用

      ALK畸变的存在与高危神经母细胞瘤患者的较差生存率相关。 克唑替尼 (Xalkori)等 ALK 抑制剂的出现提供了新的治疗机会。然而,某些ALK突变导致新的克唑替尼耐药,克唑替尼的 I 期试验显示,携带这些ALK突变的患者缺乏反应。因此,了解耐药机制并为临床 ...

  • 克唑替尼(Crizotinib)对靶向抑制ROS1重排肿瘤有益的证据

    克唑替尼(Crizotinib)对靶向抑制ROS1重排肿瘤有益的证据

      ros1激酶是非小细胞肺癌 (nsclc) 的致癌驱动因子。在 1%–2% 的nsclc患者中发现了涉及ROS1基因的融合事件,并导致酪氨酸激酶介导的多用途细胞内信号通路失调,从而促进肿瘤细胞的生长、增殖和进展。ROS1融合是一种独特的nsclc分子亚型,独立于其他公认的 ...

  • 服用仑伐替尼/乐卫玛能活多长时间

    服用仑伐替尼/乐卫玛能活多长时间

      过去 40 年,间变性甲状腺癌 (ATC) 的存活率没有提高;然而,初步临床数据表明, 仑伐替尼 (乐卫玛)可能为 ATC 患者提供疗效益处。这项真实世界的研究旨在通过检查与现有疗法一起使用的治疗的影响来确定仑伐替尼在 ATC 中的潜在作用。   方法:这是 ...

  • 乐伐替尼/仑伐替尼在癌症治疗中的安全性和有效性

    乐伐替尼/仑伐替尼在癌症治疗中的安全性和有效性

      为了系统评价 乐伐替尼 /仑伐替尼治疗患者的安全性和有效性,我们通过 PubMed、Medline、Embase、Web of Science 和 Cochrane Collaboration 的中央注册库检索了关于乐伐替尼不良事件 (AE) 和生存结果的所有相关临床试验。对照试验。我们的分析纳入了 14 ...

  • 乐伐替尼(E7080)能降低RR-DTC患者肿瘤负荷

    乐伐替尼(E7080)能降低RR-DTC患者肿瘤负荷

      在( E7080 )乐伐替尼治疗分化型甲状腺癌 (SELECT) 的3S期研究中,乐伐替尼提高了放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者与安慰剂相比的无进展生存期 (PFS) 和总体反应率。该研究的目的是描述乐伐替尼治疗后肿瘤大小的变化。SELECT 是一项 3 期、随机、双盲 ...

  • 乐伐替尼(Lenvatinib)联合依维莫司治疗转移性肾癌引起的高血压

    乐伐替尼(Lenvatinib)联合依维莫司治疗转移性肾癌引起的高血压

      多激酶抑制剂 (MKI) 和哺乳动物雷帕霉素靶点 (mTOR) 抑制剂通过减少血管生成和肿瘤生长来延长治疗转移性肾细胞癌 (mRCC) 的无进展生存期 (PFS) 和总生存期 (OS)。在这方面,MKI 乐伐替尼 (Lenvatinib)和 mTOR 抑制剂依维莫司被证明在单独使用时有效, ...

  • 索马鲁肽Semagalutide可在肥胖患者正常饮食中起到减肥作用

    索马鲁肽Semagalutide可在肥胖患者正常饮食中起到减肥作用

      索马鲁肽( Semagalutide )使用是在标准化早餐餐前和餐后 5 小时内,使用 100 毫米视觉模拟量表 (VAS) 评估食欲参数(饥饿、饱腹感、饱腹感、预期食物消耗)、口渴、恶心和幸福感的主观评分,其中每条 VAS 线的末端表示受试者经历过的最极端的感觉。根 ...

  • 他拉唑帕尼(talazoparib)联合放射治疗局部复发妇科癌症的研究

    他拉唑帕尼(talazoparib)联合放射治疗局部复发妇科癌症的研究

      在体外和体内研究中均显示 PARP 抑制剂可使肿瘤细胞放射增敏。这是一项 I 期研究,旨在确定一种 PARP 抑制剂 talazoparib (他拉唑帕尼)与放疗同时用于复发性妇科癌症患者的安全性、耐受性和最大耐受剂量。   这是一项 I 期研究,旨在评估 talazopari ...

  • 索马鲁肽Semagalutide在患者使用期间对饮食的影响情况

    索马鲁肽Semagalutide在患者使用期间对饮食的影响情况

      索马鲁肽( Semagalutide )试验一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、两期交叉试验。该试验是按照国际协调会议良好临床实践指南和赫尔辛基宣言进行的。符合条件的受试者年龄≥18岁,体重指数 (BMI) 为30至45kg/m2,HbA1c 6.5% 且体重稳定(筛查前 3 个 ...

  • 他拉唑帕利(talazoparib)的最大耐受剂量

    他拉唑帕利(talazoparib)的最大耐受剂量

      本研究的目的是确定 他拉唑帕利 (talazoparib)的最大耐受剂量 (MTD)、安全性、药代动力学和抗白血病活性。   患者和方法:   这项 I 期、两队列、剂量递增试验评估了 talazoparib 单药治疗晚期血液系统恶性肿瘤(队列 1:急性髓细胞白血病/骨髓增 ...

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