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  • 阿西替尼/阿昔替尼联合吉西他滨能提高患者的生存期吗

    阿西替尼/阿昔替尼联合吉西他滨能提高患者的生存期吗

       阿西替尼 /阿昔替尼是一种有效的、选择性的血管内皮生长因子受体 1-3 抑制剂。该分析比较了阿西替尼加吉西他滨对来自日本、北美和欧盟的晚期胰腺癌患者的疗效和安全性,这些患者参加了一项随机 III 期研究。   方法   按疾病程度分层的患者 (n= 632 ...

  • 艾曲波帕eltrombopag在患者体内中的临床活性

    艾曲波帕eltrombopag在患者体内中的临床活性

      目前的研究发现,口服剂量高达 300 mg/d 的 EPAG(艾曲波帕, eltrombopag )通常耐受性良好,并且在 50% 的 MAA/UC 患者中产生了具有临床意义的反应,无论之前的治疗如何。在主要终点,红细胞反应比血小板反应发生得更频繁,尽管在方案的扩展阶段,血小 ...

  • 阿西替尼(Axitinib)的耐药与胰腺癌中葡萄糖代谢增加有关

    阿西替尼(Axitinib)的耐药与胰腺癌中葡萄糖代谢增加有关

      能量(葡萄糖)代谢的改变是癌症发展和进展的关键事件。在胰腺腺癌细胞 (PDAC) 中,我们研究了由对受体酪氨酸激酶抑制剂 (RTKI) 阿西替尼 (Axitinib)的耐药性引起的葡萄糖代谢变化。在这里,我们展示了从自发性胰腺癌小鼠模型 (KrasG12D)中获得的人类 ...

  • 索拉非尼/索拉菲尼的心脏毒性增加心肌梗塞后的死亡率

    索拉非尼/索拉菲尼的心脏毒性增加心肌梗塞后的死亡率

       索拉非尼 (索拉菲尼)是治疗肾细胞癌的有效方法,但最近的临床报告通过未知机制记录了其心脏毒性。确定索拉非尼介导的心脏毒性的机制。用索拉非尼(索拉菲尼)或赋形剂治疗 3 周的小鼠在治疗 1 周后出现诱发心肌梗死 (MI)。相对于载体治疗的对照组,索 ...

  • 血小板缺失症患者在艾曲波帕/瑞弗兰治疗中的情况

    血小板缺失症患者在艾曲波帕/瑞弗兰治疗中的情况

      在艾曲波帕( 瑞弗兰 ) 治疗中,对基线患者特征进行单变量和多变量分析以确定反应的预测因子。我们包括年龄、绝对网织红细胞计数、绝对未成熟血小板计数、RBC 输血依赖性、存在可检测的PNH克隆 (1%)、从首次诊断开始的时间、任何既往治疗、既往 IST 和年 ...

  • 多吉美/索拉非尼治疗疗效分析

    多吉美/索拉非尼治疗疗效分析

       多吉美 /索拉非尼治疗的治疗结果可能会有很大差异,不仅取决于肿瘤扩散,还取决于索拉非尼治疗之前的过去临床过程以及过去肝细胞癌 (HCC) 临床过程中索拉非尼给药的时间。我们评估了索拉非尼对 HCC 患者的疗效,并考虑了他们过去的临床过程。   方法 ...

  • 索拉非尼(Sorafenib)在人恶性胸膜间皮瘤肿瘤中的抗增殖作用

    索拉非尼(Sorafenib)在人恶性胸膜间皮瘤肿瘤中的抗增殖作用

      恶性胸膜间皮瘤是一种侵袭性癌症,其特点是进展迅速,死亡率高。细胞毒性药物治疗后肿瘤起始细胞(TICs或癌症干细胞)的持续存在是导致肿瘤复发的原因,也是间皮瘤预后不良的主要原因之一。事实上,识别影响 TIC 活力的分子仍然是一项重大挑战。从 10 个 ...

  • 瑞戈非尼(Regorafenib)二线治疗晚期HCC反应良好

    瑞戈非尼(Regorafenib)二线治疗晚期HCC反应良好

      一名患有肝细胞癌 (HCC) 的 68 岁男子因腹痛到他以前的医院就诊,并被诊断为 HCC 破裂。在来我院之前,他在之前的医院接受了HCC治疗,但他的肿瘤没有好转。尽管他开始用索拉非尼治疗,但肿瘤迅速生长。随后,给予 瑞戈非尼 (Regorafenib),肿瘤缩小。 ...

  • 艾曲波帕eltrombopag在患者中的耐受性数据

    艾曲波帕eltrombopag在患者中的耐受性数据

      34 名可服用艾曲波帕( eltrombopag )的患者在 2012 年 2 月至 2017 年 3 月期间入组,其中 31 名患有 MAA,3 名患有 UC。在对已知骨髓衰竭基因的预测致病突变进行种系检测时,患有临床 Diamond-Blackfan 贫血 (DBA) 的独特患者编号 10 (UPN10) 在RPS19 ...

  • 拜万戈/瑞戈非尼治疗期间的剂量减少和中断

    拜万戈/瑞戈非尼治疗期间的剂量减少和中断

      在 III 期 CORRECT 试验中, 拜万戈 /瑞戈非尼显着提高了难治性转移性结直肠癌 (mCRC) 的生存率。CONSIGN 研究旨在进一步表征瑞戈非尼的安全性,并允许患者在上市前获得瑞戈非尼。   方法:   这项前瞻性、单臂研究在 25 个国家的 186 个地点招募了 ...

  • 瑞格非尼/瑞戈非尼的潜在分子逃逸机制

    瑞格非尼/瑞戈非尼的潜在分子逃逸机制

       瑞戈非尼 /瑞格非尼提高了难治性转移性结直肠癌 (mCRC) 患者的生存率,但遗传性或获得性耐药的机制尚不清楚。共招募了 50 名难治性 mCRC 患者。循环肿瘤细胞 (CTC) 计数在基线、瑞戈非尼/瑞格非尼开始后第 21 天和疾病进展时 (PD) 使用 CellSearch 系统 ...

  • 艾曲波帕eltrombopag治疗患者的试验准备数据

    艾曲波帕eltrombopag治疗患者的试验准备数据

      艾曲波帕 (EPAG, eltrombopag ) 是一种小分子、非肽类口服血小板生成素受体激动剂。我们曾报道 EPAG 可在 IST 难治性 SAA10患者中产生持久的血液学反应和低毒性并且与单独接受 ATG/CSA 治疗的历史对照受试者相比,在初治 SAA 患者中添加 ATG/CSA 时的反 ...

  • 艾曲波帕eltrombopag用于中度再生障碍性贫血症患者

    艾曲波帕eltrombopag用于中度再生障碍性贫血症患者

      中度再生障碍性贫血 (MAA) 或低生产性单系血细胞减少症 (UC) 患者没有标准或广泛有效的治疗方法。艾曲波帕 ( eltrombopag ) 是一种小分子血小板生成素模拟物,先前已显示可在难治性重度再生障碍性贫血 (SAA) 患者中产生持久的低毒性多谱系血液学反应。其 ...

  • 瑞戈非尼(regorafenib)治疗肺动脉高压的潜力

    瑞戈非尼(regorafenib)治疗肺动脉高压的潜力

      肺动脉高压 (PH) 的特征是平均动脉压逐渐升高,随后出现右心室衰竭和死亡。先前的研究表明,许多受体酪氨酸激酶信号传导抑制剂可能对治疗 PH 有益或有害。在这里,我们研究了多激酶抑制剂 瑞戈非尼 (regorafenib)治疗 PH 的治疗潜力。使用 PamStation ...

  • 艾曲波帕eltrombopag能直接刺激贫血患者的干祖细胞增殖

    艾曲波帕eltrombopag能直接刺激贫血患者的干祖细胞增殖

      经过艾曲波帕( eltrombopag )试验后,骨髓活检的系列样本显示,92 名患者中有 79 名(86%)在 3 或 6 个月时细胞结构有所改善。纤维化的发生率没有增加。基线时骨髓 CD34+ 细胞的中位数在 3 个月时增加了 3 倍。通过流式细胞术对 13 名患者的造血干细 ...

  • 来那替尼(Neratinib)治疗完全缓解的预测生物标志物

    来那替尼(Neratinib)治疗完全缓解的预测生物标志物

      在 I-SPY 2 TRIAL(通过成像和分子分析预测您的治疗反应的系列研究调查 2)中,泛红细胞癌基因 B 抑制剂 来那替尼 (Neratinib)可用于所有激素受体(HR)/人表皮生长因子受体 2( HER2) 亚型并以 HR 阴性/HER2 阳性特征分级。我们假设可以通过基线 HER2 ...

  • HER2突变的乳腺癌对来那替尼/奈拉替尼治疗有反应

    HER2突变的乳腺癌对来那替尼/奈拉替尼治疗有反应

      已经在缺乏 HER2 基因扩增的人类乳腺癌中发现了 HER2 酪氨酸激酶的激活突变。根据目前的护理标准,这些患者不是 HER2 靶向药物的候选者,但临床前数据强烈表明这些患者将受益于抗 HER2 药物。在本病例报告中,我们描述了一名患有转移性乳腺癌的年轻女性 ...

  • 艾曲波帕eltrombopag在贫血患者中出现的各种作用反应

    艾曲波帕eltrombopag在贫血患者中出现的各种作用反应

      7 名肝酶水平短暂升高的患者在头 2 周内短暂停用艾曲波帕( eltrombopag )。研究人员将两个严重的不良事件,2 级(患者 86)和 3 级(患者 54)的皮疹归因于艾曲波帕,并导致药物停药(患者 86 分别为 4 周和 6 周)在 54 号患者中)。研究人员未归因于 ...

  • 艾曲波帕eltrombopag对再生障碍性贫血的的作用效果

    艾曲波帕eltrombopag对再生障碍性贫血的的作用效果

      获得性再生障碍性贫血是由免疫介导的骨髓破坏引起的。免疫抑制疗法是有效的,但残留干细胞数量的减少可能会限制其疗效。在免疫抑制治疗无效的再生障碍性贫血患者中,艾曲波帕( eltrombopag )(一种合成的血小板生成素受体激动剂)导致几乎一半患者的血 ...

  • 血清PO4是厄达替尼erdafitinib疗效和安全性结果更好的生物标志物

    血清PO4是厄达替尼erdafitinib疗效和安全性结果更好的生物标志物

      单臂研究的结果支持早期 PO4 水平变化与临床终点(ORR、PFS 和 OS)之间的关联。正在进行的主动控制的 3 期研究将能够估计药物相关 PO4 水平变化的无偏效应作为厄达替尼( erdafitinib )效应的替代物,因为磷酸盐也将在非厄达替尼治疗的人群中观察到。 ...

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