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  • 达拉非尼加曲美替尼组合的疗效

    达拉非尼加曲美替尼组合的疗效

      在初步分析中, 达拉非尼 和曲美替尼的组合在日本患有BRAFV600 突变的晚期黑色素瘤患者中表现出令人鼓舞的抗肿瘤活性和耐受性,值得进一步研究。本研究评估了150 mg bid 加曲美替尼 2 mg qd 在日本患有BRAFV600E/K 突变实体瘤(1 期)和黑色素瘤(2 期) ...

  • 吉非替尼(Gefitinib)的治疗效果与遗传变异有关

    吉非替尼(Gefitinib)的治疗效果与遗传变异有关

      EGFR-TKI 对激活EGFR突变的晚期肺腺癌患者显示出显着的治疗益处。考虑到自噬在 EGFR-TKI 治疗中的重要作用,我们假设自噬核心基因中的遗传变异可能有助于 吉非替尼 (Gefitinib)治疗晚期肺腺癌的结果。我们系统地检查了 108 名吉非替尼治疗的晚期肺腺癌 ...

  • 易瑞沙/吉非替尼对晚期非小细胞肺癌患者的肺部毒性

    易瑞沙/吉非替尼对晚期非小细胞肺癌患者的肺部毒性

       吉非替尼 (易瑞沙)是一种表皮生长因子受体 (EGFR) 的选择性酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗成人 EGFR 突变阳性非小细胞肺癌 (NSCLC)。在临床实践中已观察到吉非替尼对 NSCLC 患者的临床益处,但吉非替尼对晚期 NSCLC 患者的肺毒性程度仍不清楚。   本系 ...

  • ROS1扩增介导的吉非替尼(Gefitinib)耐药

    ROS1扩增介导的吉非替尼(Gefitinib)耐药

      胶质母细胞瘤 (GBM) 是成人中最具侵袭性的脑肿瘤,尽管采用了多模式强化治疗方案,但仍然无法治愈。大多数 GBM 肿瘤显示出突变或过表达的 EGFR,然而,用酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 治疗的肿瘤将不可避免地复发,这突出了识别涉及 GBM 对这些药物耐药性的信 ...

  • 奥希替尼/奥西替尼对转移性EGFR突变肺癌患者无进展生存期的影响

    奥希替尼/奥西替尼对转移性EGFR突变肺癌患者无进展生存期的影响

      血管内皮生长因子抑制剂(贝伐单抗)和表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 奥希替尼 /奥西替尼作为一线治疗的联合治疗是否与 IV 期EGFR突变肺癌患者的临床获益相关?   在这项包括 49 名成人的单组介入临床试验中,两种药物的全剂量都可以耐受,没有明 ...

  • 泰瑞沙/奥希替尼用于具有罕见EGFR突变的非小细胞肺癌患者

    泰瑞沙/奥希替尼用于具有罕见EGFR突变的非小细胞肺癌患者

      大约 10% 的表皮生长因子受体 (EGFR) 突变阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者存在不常见的突变。在这里,我们报告了 泰瑞沙 /奥希替尼在携带罕见 EGFR 突变的 NSCLC 患者中的疗效和安全性。   患者和方法   这是在韩国进行的一项多中心、单臂、开放标签 ...

  • 奥希替尼(Osimertinib)的早期耐药机制

    奥希替尼(Osimertinib)的早期耐药机制

      对一线 奥希替尼 (Osimertinib)的耐药模式尚未完全确定,主要使用血浆测定法进行评估,该测定法无法检测组织学转化,并且对拷贝数变化和染色体重排具有不同的敏感性。   为了描述对奥希替尼(Osimertinib)的耐药机制,确定了在纪念斯隆凯特琳医院接 ...

  • 奥希替尼(AZD9291)降低EGFR突变的非小细胞肺癌细胞中的PD-L1

    奥希替尼(AZD9291)降低EGFR突变的非小细胞肺癌细胞中的PD-L1

       奥希替尼 (AZD9291) 是第三代表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI),已被批准用于治疗 EGFR 突变的非小细胞肺癌 (NSCLC)。在 NSCLC 患者中,EGFR 突变可能与程序性死亡配体 1 (PD-L1) 的高水平表达相关。在这里,我们发现奥希替尼在体外降低 ...

  • 克唑替尼(Xalkori)治疗伴MET扩增的转移性乳头状肾癌的长期疗效

    克唑替尼(Xalkori)治疗伴MET扩增的转移性乳头状肾癌的长期疗效

      乳头状肾细胞癌 (pRCC) 是第二常见的肾癌组织学类型,约占所有肾细胞癌的 15%。与缺乏标准治疗的透明细胞 RCC (ccRCC) 相比,它的预后较差。我们报告了一例 51 岁男性转移性 pRCC(肝穹窿和左结肠腹膜癌)在舒尼替尼治疗后进展并伴有MET扩增的病例。该患 ...

  • 与赛可瑞/克唑替尼治疗相关的复杂肾囊肿

    与赛可瑞/克唑替尼治疗相关的复杂肾囊肿

      在间变性淋巴瘤激酶 ( ALK) 的临床试验中出现了 克唑替尼 (赛可瑞)治疗与肾囊肿发展之间明显的因果关系) 阳性的非小细胞肺癌 (NSCLC)。对来自四项临床试验的 1375 名患者的安全数据库中的肾囊肿严重不良事件 (SAE) 报告进行了审查。在三项临床试验中, ...

  • 克唑替尼(Crizotinib)诱导的免疫原性细胞死亡

    克唑替尼(Crizotinib)诱导的免疫原性细胞死亡

      免疫原性细胞死亡 (ICD) 将垂死的癌细胞转化为治疗性疫苗并刺激抗肿瘤免疫反应。在这里,我们揭示了将高剂量 (10 μM) 克唑替尼 (Crizotinib)鉴定为 ICD 诱导酪氨酸激酶抑制剂的无偏筛选结果,该抑制剂在与非 ICD 诱导化疗药物(如顺铂)结合时具有出 ...

  • 达克替尼(dacomitinib)能用于儿童肿瘤患者吗

    达克替尼(dacomitinib)能用于儿童肿瘤患者吗

      成人胶质母细胞瘤以及主要影响儿童的髓母细胞瘤和松果体母细胞瘤是侵袭性脑肿瘤。胶质母细胞瘤患者的生存率仍然很低。虽然髓母细胞瘤的治愈率超过 70%,但这个数字在过去几十年中一直停滞不前,幸存者仍在与严重的长期衰弱副作用作斗争。松果体母细胞瘤 ...

  • 卡马替尼(tabrecta)导致的药物性间质性肺病

    卡马替尼(tabrecta)导致的药物性间质性肺病

       卡马替尼 (tabrecta)是一种 MET 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI),最近被批准用于治疗MET外显子 14 (METex14)跳跃突变阳性的晚期非小细胞肺癌 (NSCLC )。药物性间质性肺病 (ILD) 是用于肺癌治疗的 TKI 的一种相对罕见但可能严重的副作用。在这里,我们报告了 ...

  • 用卡马替尼(INC280)靶向cMET会损害肿瘤生长

    用卡马替尼(INC280)靶向cMET会损害肿瘤生长

      cMET 受体的表达和激活与人类胰腺癌的肿瘤进展和对化疗的抗性有关。在这方面,我们评估了靶向 cMET在体外和体内胰腺癌模型中的作用。人(L3.6pl、BxP3、HPAF-II、MiaPaCa2)和鼠(Panc02)胰腺癌细胞系、内皮细胞(EC)和血管平滑肌细胞(VSMC)用于实验 ...

  • 卡马替尼(capmatinib)可减少卵巢癌细胞的迁移和粘附

    卡马替尼(capmatinib)可减少卵巢癌细胞的迁移和粘附

      卵巢癌的 5 年生存率约为 40%,而晚期确诊的女性(大多数)仅为 27%。这表明迫切需要新的治疗方法来提高生存率。最近的分子特征极大地提高了我们对这种疾病的理解,并允许识别潜在的新靶点。一种感兴趣的途径是 HGF/c-MET 轴。HGF/c-MET 轴的激活已在某 ...

  • 乐卫玛/仑伐替尼对FGFR4表达的肝细胞癌的影响

    乐卫玛/仑伐替尼对FGFR4表达的肝细胞癌的影响

      基础和临床研究表明,参与肝细胞癌(HCC)细胞信号通路的分子的表达与分子靶向药物的敏感性有关。我们在此报告了一例在对索拉非尼(SOR)反应不佳后用 仑伐替尼 (乐卫玛)有效治疗的 HCC。肿瘤显示成纤维细胞生长因子受体 4 的高表达,据报道这与体外对 ...

  • 乐伐替尼/仑伐替尼治疗甲状腺癌锁骨下溃疡成功康复

    乐伐替尼/仑伐替尼治疗甲状腺癌锁骨下溃疡成功康复

      目前对于局部复发、转移或进行性放射性碘 (RAI) 难治性分化型甲状腺癌尚无有效的治疗方法。然而,乐伐替尼/ 仑伐替尼 或索拉非尼等多靶点酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 已被批准用于 RAI 难治性分化型甲状腺癌患者作为第二种靶向治疗,这些药物可以延长患者的 ...

  • 动脉肿瘤灌注的变化是乐伐替尼(Lenvatinib)疗效的早期生物标志物

    动脉肿瘤灌注的变化是乐伐替尼(Lenvatinib)疗效的早期生物标志物

       乐伐替尼 (Lenvatinib)是用于不可切除的肝细胞癌 (HCC) 的一线酪氨酸激酶抑制剂之一。在本研究中,我们评估了对比增强超声 (CEUS) 上动脉期时间强度曲线 (TIC) 的早期变化作为乐伐替尼疗效的早期成像生物标志物的潜力。   目的   评估 CEUS 的 TI ...

  • 乐伐替尼/仑伐替尼应答者的无进展持续时间延长

    乐伐替尼/仑伐替尼应答者的无进展持续时间延长

      我们对 乐伐替尼 (仑伐替尼)在放射性碘难治性分化型甲状腺癌 (RR-DTC) 中的最新分析进行了更新,其中新的缓解持续时间 (DOR) 数据无法用于主要分析。在这项随机、双盲、多中心、安慰剂对照的 3 期研究中,在过去 13 个月内患有可测量的、经病理学证实 ...

  • 他拉唑帕尼(Talazoparib)使黑色素瘤细胞对电离辐射敏感

    他拉唑帕尼(Talazoparib)使黑色素瘤细胞对电离辐射敏感

      背景:尼拉帕尼和 他拉唑帕尼 (Talazoparib)是聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)1/2抑制剂。据推测,将 PARP 抑制剂与放射疗法相结合可能对癌症治疗有益。在这项研究中,黑素瘤细胞用尼拉帕尼和他拉唑帕尼联合电离辐射 (IR) 进行治疗。方法:在健康原代成 ...

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