符合条件的患者年龄在 18 岁或以上，并且经病理证实为 PRCC。强制提交可用于PRCC亚型的回顾性中央裁决的组织。允许患者接受多达一种先前的全身治疗，不包括 VEGF 或 MET 导向的药物。接受过充分治疗的已知脑转移患者符合条件。符合条件的患者的 Zubrod ...
符合条件的患者年龄在 18 岁或以上，并且经病理证实为 PRCC。强制提交可用于PRCC亚型的回顾性中央裁决的组织。允许患者接受多达一种先前的全身治疗，不包括 VEGF 或 MET 导向的药物。接受过充分治疗的已知脑转移患者符合条件。符合条件的患者的 Zubrod ...
MET信号传导是乳头状肾细胞癌（PRCC）的关键驱动因素。鉴于没有针对转移性 PRCC 的最佳疗法，我们试图将现有标准（舒尼替尼）与 MET 激酶抑制剂进行比较。我们开展了一项随机、开放标签、II 期试验，涉及已接受多达一种先前治疗（不包括血管内皮生长因子 ...
肺癌与高患病率和死亡率相关，尽管靶向药物在基因组定义的肺癌亚群和免疫治疗中取得了重大成功，但大多数患者目前并未从这些治疗中受益。通过靶向药物筛选，我们发现最近批准的多激酶抑制剂 米哚妥林 （midostaurin）在几个肺癌细胞中具有有效的活性，与 ...
大约 5% 的 GIST 起源于直肠，历史上通常进行根治性切除术。关于 伊马替尼 （imatinib）时代直肠 GIST 的结果知之甚少。 方法 使用前瞻性维护的数据库，我们回顾性分析了 1982 年至 2016 年在我们中心治疗的 47 例局部原发性直肠 GIST，按 2000 ...
我们报告了来自 3 期 JAVELIN Renal 101 试验的基线肿瘤样本的分子分析，这表明在晚期肾细胞癌 (aRCC) 中，一线 阿维单抗+ 阿西替尼与舒尼替尼（ Sunitinib ）相比可显着延长无进展生存期 (PFS)。我们发现，在任一研究组中，通常评估的生物标志物 PD-L1 ...
格列卫 /伊马替尼被认为是慢性髓性白血病 (CML) 患者的标准一线全身治疗，并通过靶向 BCR-ABL 酪氨酸激酶发挥作用。伊马替尼显着改变了临床管理并改善了 CML 和费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病 (Ph+ALL) 的预后。 伊马替尼的作用方式 BCR-ABL ...
我们试图确定 GIST 和其他肉瘤患者中 伊马替尼 （imatinib）引起的心血管毒性的发生率和严重程度，并使用细胞培养和体外模型探索伊马替尼引起的心脏毒性。 方法 为了确定 GIST 和其他接受伊马替尼的肉瘤患者严重心脏不良事件的发生率和意义，我 ...
本研究的目的是回顾 BRAF 抑制剂的开发，重点是使用 dabrafenib (达拉非尼) 进行的试验以及 dabrafenib 在黑色素瘤患者治疗中的作用。50% 的皮肤黑色素瘤在BRAF中有突变，导致丝裂原活化蛋白激酶信号通路的活性升高。Dabrafenib 抑制具有BRAFV600E和BRAF ...
PFS 结果有利于 NIVO+IPI 与 SUN（舒尼替尼， Sunitinib ），并且与 ITT（HR 0.89；95% CI 0.76 至 1.05）和 I/P 风险患者（HR 0.74；95% CI 0.62 至 0.88）的先前报告保持一致；在两个患者组中，NIVO+IPI 的 PFS 概率保持在 30% 以上。NIVO+IPI 与 SUN ...
达拉非尼 加曲美替尼可改善无脑转移的BRAFV600 突变转移性黑色素瘤的预后；然而，尚未在活动性黑色素瘤脑转移瘤 (MBM) 中研究达拉非尼加曲美替尼的活性。在这里，我们报告了 2 期试验 COMBI-MB 的结果。我们的目标是通过评估BRAFV600 突变黑色素瘤脑转 ...
在随机分组的 1096 名患者中，ITT 人群中的 550 名患者被随机分配至 NIVO+IPI（425 I/P 风险；125 FAV 风险），546 名患者被随机分配至舒尼替尼（ Sunitinib ）（422 I/P 风险；124 FAV 风险）。在 ITT 患者中进行了疗效分析，并在全风险、I/P 风险和 FA ...
该研究的主要目的是评估单独使用 达拉非尼 或与曲美替尼联合治疗转移性黑色素瘤患者的疗效和安全性。 这项回顾性、观察性研究涉及来自 30 个西班牙中心的扩大访问计划的 135 名不可切除的 IIIC 期或 IV 期黑色素瘤患者。 48 名患者接受了 达拉非 ...
报告 III 期 CheckMate 214 试验的更新分析，延长最小随访时间，评估一线纳武利尤单抗加伊匹单抗 (NIVO+IPI) 对比舒尼替尼 ( Sunitinib ) 在晚期肾细胞癌患者中的长期结果。 aRCC)。纳武利尤单抗加易普利姆玛（NIVO+IPI）双重检查点抑制目前被批准用于aR ...
吉非替尼 （易瑞沙）联合化疗是否对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）有益仍存在争议。本研究旨在总结现有证据，比较吉非替尼联合化疗与单纯化疗治疗晚期NSCLC的疗效和安全性。 方法： 从 PubMed、EMBASE 和 Cochrane 数据库中检索到比较吉非替尼联合 ...
肺纤维化（PF）是一种威胁生命的间质性肺疾病。在这项研究中，我们试图揭示高迁移率组框 1 (HMGB1) 和α-平滑肌肌动蛋白 (α-SMA) 之间的作用模型以及 吉非替尼 （Gefitinib）在博来霉素气雾剂给药诱导的肺纤维化中的保护作用。老鼠。对于机制研究，在建 ...
奥希替尼 （泰瑞沙）是第三代酪氨酸激酶抑制剂，最初被批准用于具有 T790M 获得性耐药的表皮生长因子受体 (EGFR) 突变的非小细胞肺癌 (NSCLC)，现在被批准用于一线治疗。然而，支持在未经治疗的脑转移瘤中使用奥希替尼的数据有限，尽管它已经确定了中枢 ...
第三代 EGFR 抑制剂 奥希替尼 （Osimertinib）是第一个获得监管批准用于治疗EGFR突变肺癌患者的突变选择性抑制剂。尽管开发了高选择性的第三代抑制剂，但获得性耐药仍然是一个重大的临床挑战。最近，我们和其他人发现了一种新的奥希替尼耐药突变，G724S ...
在四名患者治疗后，在初次活检中观察到的体细胞 HR 突变消失。对此最可能的解释是奥拉帕尼（ olaparib ）反应后肿瘤细胞分数低。有趣的是，治疗后出现 HR 突变的唯一肿瘤 (PALB2 ) 是具有生殖系BRCA1突变的奥拉帕尼无反应者。此外，唯一具有BRCA1甲基化 ...
甲磺酸奥希替尼 （AZD9291）治疗表皮生长因子受体改变的非小细胞肺癌颅内转移性疾病的有效性和安全性如何？ 在这项系统评价和荟萃分析中报告了 324 名患者的 15 项研究中，计算了中枢神经系统客观缓解率和中枢神经系统疾病控制率，以便与颅内转移性 ...
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