使用 CT 形态学和纹理特征分析软组织肉瘤暴露于 帕唑帕尼 （维全特）的反应模式及其评估治疗反应的适用性。 方法： 回顾性评估 2008 年 10 月至 2017 年 7 月接受帕唑帕尼治疗的 33 名软组织肉瘤患者（23 名女性；平均年龄：61.2 岁，范围，30-8 ...
真实世界的数据对于在日常实践中准确评估已批准药物的功效和毒性至关重要。PRINCIPAL 是一项前瞻性观察性研究，旨在确认 帕唑帕尼 （培唑帕尼）在晚期肾细胞癌 (RCC) 患者中的真实安全性和有效性。 患有透明细胞晚期/转移性 RCC 且临床决定在入组后 ...
阿昔替尼 （英立达）是一种有效的血管内皮生长因子 (VEGF) 受体家族抑制剂，在转移性肾细胞癌 (mRCC) 患者中具有临床活性。鉴于这种生化效力，对阿昔替尼进展患者进行靶向治疗的后续治疗的临床活性是令人感兴趣的。 方法 在一项回顾性分析中， ...
血清尿酸 (SUA) 水平升高与心血管疾病风险增加有关。使用降尿酸剂进行药理学干预，例如常规的嘌呤类似物黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂别嘌醇，已在临床实践中广泛使用了很长时间以降低 SUA 水平。非布司他（ febuxostat ）是一种新型的非嘌呤选择性 XO 抑制 ...
阿西替尼 /阿昔替尼已成为治疗晚期肾细胞癌的有前途的抗肿瘤药物。尽管阿西替尼的给药在临床试验中具有良好的耐受性，但实际安全性和耐受性仍未得到证实。我们在此报告了一名转移性肾细胞癌患者，他在开始阿昔替尼治疗后突然出现危及生命的高钾血症。尽 ...
阿西替尼 （Axitinib）是一种血管内皮生长因子 (VEGF) 受体抑制剂，被批准作为晚期肾细胞癌 (RCC) 的二线治疗药物。靶向 VEGF 途径的药物可能会引起肾毒性，这可能会受到预先存在的肾功能障碍的影响。表征阿西替尼在肾功能不全患者中的药代动力学和安全 ...
在 CARES 试验中，在合并心血管疾病的痛风患者中，使用非布司他（ febuxostat ）治疗导致主要心血管事件的总体发生率与别嘌醇治疗相关的发生率相似。然而，非布司他组的心血管死亡和任何原因导致的死亡比别嘌醇组更常见。尽管黄嘌呤氧化酶抑制剂在临床上 ...
等待肝移植的肝细胞癌患者通常接受局部区域治疗，例如 TACE 和消融，以防止肿瘤进展和退出，并改善移植后的长期预后。我们希望前瞻性地评估 索拉非尼 /索拉菲尼系统性抗肿瘤治疗作为肝细胞癌新辅助治疗的可行性，同时等待肝移植，评估耐受性、毒性和移植 ...
从 2010 年 4 月到 2017 年 5 月，我们从 320 个北美地点招募了 6198 名患者。8 名患者从未接受过试验药物治疗，这使 6190 名患者接受了改良的意向治疗分析。两个治疗组在所有基线特征方面均平衡良好。在非布司他（ febuxostat ）组中，61.0% 的患者每天 ...
多吉美 /索拉非尼是一种口服多激酶抑制剂，可抑制肿瘤细胞增殖和血管生成，促进肿瘤细胞凋亡。2006年获FDA批准用于晚期肾细胞癌的治疗，2007年作为晚期肝细胞癌（HCC）的独特靶向药物。索拉非尼可显着延长患者的中位生存期，但仅能延长3-5个月.此外，它 ...
我们进行了一项多中心、随机、双盲非劣效性试验；该试验的设计细节之前已发表。资助者（武田制药）参与了非布司他（ febuxostat ）试验设计、实施和监测以及数据收集、存储和分析。一个独立的数据和安全监测委员会监测了试验并获得了非盲数据。由独立统 ...
（前）临床证据正在积累，间歇性暴露于增加剂量的蛋白激酶抑制剂可能会提高其治疗益处。在这项 I 期试验中，研究了高剂量脉冲式 索拉非尼 （Sorafenib）的安全性。 患者和方法 根据 3 + 3 设计，在暴露升级队列中每周施用一次高剂量索拉非尼（So ...
痛风患者的心血管风险增加。我们在痛风和心血管疾病患者中比较了非布司他（ febuxostat ）（一种非嘌呤黄嘌呤氧化酶抑制剂）与别嘌醇（一种嘌呤碱类似物黄嘌呤氧化酶抑制剂）相关的心血管结局。非布司他是一种黄嘌呤氧化酶的非嘌呤抑制剂，用于治疗痛风 ...
拜万戈 /瑞戈非尼在复发性胶质母细胞瘤患者中的使用最近已获得意大利药品管理局 (AIFA) 的批准，并作为首选方案添加到国家综合癌症网络 (NCCN) 2020 指南中。鉴于其在分子水平上的复杂影响，评估早期治疗反应的最合适的成像工具仍然存在争议。扩散加权 ...
三阴性乳腺癌（TNBC）是最具挑战性和侵袭性的乳腺癌亚型，由于肿瘤异质性、缺乏可药物靶点和治疗耐药性，治疗选择有限。TNBC 的特点是生长因子受体过表达，如表皮生长因子受体 (EGFR)、血管内皮生长因子受体 (VEGFR) 和血小板衍生生长因子受体 (PDGFR)， ...
NSCLC 肿瘤对阿法替尼产生耐药性的患者目前几乎没有有效的治疗选择来延长其生存期。阿法替尼耐药 NSCLC 细胞对临床相关浓度的不可逆 pan-HER 抑制剂 奈拉替尼 （neratinib）敏感，但对第一代 ERBB1/2/4 抑制剂拉帕替尼不敏感。在多个阿法替尼耐药的 NSCL ...
由于在批准用于治疗 SCLC 的免疫疗法后最近的治疗格局发生了变化，ZL-2306-005 于 2020 年 3 月上旬终止，计划的 591 名患者中有 185 名患者入组，没有安全问题或担忧。BICR 对 PFS 的无效中期分析使用截至 2019 年 7 月 12 日收集的疗效数据进行，获得 ...
表皮生长因子受体 (EGFR) 家族成员 HER2 (ERBB2) 的基因突变在“HER2 阴性”（非ERBB2扩增）实体瘤中很常见并驱动其生长，但在原发性“HER2 阳性”实体瘤中很少见。我们分析了来自 HER2 阳性患者的 DNA 测序数据，并使用细胞系和源自患者的异种移植模型 ...
符合尼拉帕尼（ niraparib ）条件的患者年龄在 18 至 75 岁之间，经组织学确诊为 SCLC，最初诊断时处于广泛期。患者应完成四个周期的标准化依托泊苷加顺铂 (EP) 或依托泊苷加卡铂 (EC) 治疗，并在化疗结束时达到完全缓解或部分缓解，由研究者使用实体瘤 ...
ZL-2306-005 是一项随机、双盲、多中心的 3 期研究，评估尼拉帕尼（ niraparib ）（一种聚（二磷酸腺苷-核糖）聚合酶抑制剂）作为中国铂类反应患者一线维持治疗的疗效和安全性，广泛期 SCLC (ES-SCLC)。值得注意的是，随着最近批准免疫检查点抑制剂 atez ...
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