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  • 飞尼妥/依维莫司的药效学

    飞尼妥/依维莫司的药效学

       飞尼妥 /依维莫司(一种来自哺乳动物雷帕霉素靶点 [mTOR] 抑制剂的药物)与频繁的毒性相关剂量减少有关。依维莫司在红细胞中蓄积,但血细胞比容影响依维莫司血浆药代动力学和药效学的程度尚不清楚。我们旨在研究依维莫司的药代动力学/药效学和红细胞比 ...

  • 瑞复美/来那度胺在B细胞恶性肿瘤患者中的群体药代动力学

    瑞复美/来那度胺在B细胞恶性肿瘤患者中的群体药代动力学

       瑞复美 /来那度胺是一种免疫调节性酰亚胺药物,广泛用于治疗多发性骨髓瘤和淋巴瘤。由于与剂量相关的毒性,包括肿瘤发作和肿瘤溶解综合征,它继续在较低剂量的慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 中进行评估。本研究旨在建立来那度胺在包括 CLL 在内的多种癌症中 ...

  • 基于来那度胺(lenalidomide)的诱导和维持

    基于来那度胺(lenalidomide)的诱导和维持

      在 EMN01 试验中,对不适合移植的多发性骨髓瘤患者在 来那度胺 (lenalidomide)类固醇诱导治疗中添加烷化剂(美法仑或环磷酰胺)进行了前瞻性评估。诱导后,患者被随机分配接受单独使用来那度胺或持续使用强的松维持治疗。这里介绍的分析(中位随访 71 ...

  • 来那度胺/雷利度胺维持治疗对生活质量的影响

    来那度胺/雷利度胺维持治疗对生活质量的影响

      在 3 期 REMARC 研究中,与安慰剂相比, 来那度胺 (雷利度胺)维持治疗延长了对诱导化疗有反应的老年弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 患者的无进展生存期 (PFS) 。该亚群分析评估了来那度胺维持治疗和治疗中出现的不良事件 (TEAE) 对健康相关生活质量 (H ...

  • 来那度胺(lenalidomide)维持对复发概率没有明显影响

    来那度胺(lenalidomide)维持对复发概率没有明显影响

       来那度胺 (lenalidomide)是一种抗肿瘤和免疫调节药物,对急性髓性白血病 (AML) 具有治疗活性,但一直缺乏对其治疗效用的明确研究。在一项 3 期研究中,我们比较了 18 至 65 岁新诊断的 AML 患者的 2 种诱导方案:伊达比星-阿糖胞苷(第 1 周期)和柔 ...

  • 普纳替尼(ponatinib)是一种Pan-BCR-ABL激酶抑制剂

    普纳替尼(ponatinib)是一种Pan-BCR-ABL激酶抑制剂

      BCR-ABL激酶结构域抑制可用于治疗慢性粒细胞白血病。伊马替尼、达沙替尼和尼罗替尼等抑制剂是有效药物,但对某些 BCR-ABL 突变具有抗性。pan-BCR-ABL 激酶抑制剂 普纳替尼 (ponatinib)对天然、T315I 和所有其他临床相关突变体表现出有效的活性,并且显 ...

  • 达泊西汀dapoxetine的临床试验数据情况

    达泊西汀dapoxetine的临床试验数据情况

      在 1,500 名目标中,共有 1,337 名患者入组研究,其中,1,214 名(90.8%)患者完成研究,85 名(6.4%)患者因各种原因未服用达泊西汀( dapoxetine ),38 名(2.8%)患者停止研究。中止研究的主要原因包括撤回同意 (n = 11)、失访 (n = 10)、AE (n = 10) ...

  • 普纳替尼/帕纳替尼在贝伐单抗难治性胶质母细胞瘤患者中的试验

    普纳替尼/帕纳替尼在贝伐单抗难治性胶质母细胞瘤患者中的试验

      胶质母细胞瘤 (GBM) 对贝伐单抗的反应并不持久。碱性成纤维细胞生长因子 (bFGF) 的血浆水平在肿瘤进展时增加。通过靶向血管内皮生长因子受体 (VEGFR)、血小板衍生生长因子受体、Src 和 FGF 受体通路, 普纳替尼 /帕纳替尼可能有助于克服一些假定的适应性 ...

  • 在多期试验中证明达泊西汀dapoxetine对早泄患者的效果

    在多期试验中证明达泊西汀dapoxetine对早泄患者的效果

      这项研究是一项 IV 期、前瞻性、多中心、开放标签研究,旨在确定在性交前 1-3 小时对患有 PE 的中国男性给予达泊西汀( dapoxetine )的安全性和有效性。该研究在中国临床试验注册中心注册(注册号:CTR20140887)。患者在 2014 年 12 月至 2017 年 5 月 ...

  • 普纳替尼(Ponatinib)在费城染色体阳性白血病中的疗效

    普纳替尼(Ponatinib)在费城染色体阳性白血病中的疗效

       普纳替尼 (Ponatinib)对天然和突变 BCR-ABL1 具有强效活性,包括 BCR-ABL1T315I。普纳替尼 Ph+ALL 和 CML 评估 (PACE) 的关键 2 期试验在 449 名慢性髓性白血病 (CML) 或费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病 (ALL ) 对达沙替尼或尼罗替尼或 BCR-ABL1T31 ...

  • 早泄男性按需使用达泊西汀dapoxetine的安全性和有效性

    早泄男性按需使用达泊西汀dapoxetine的安全性和有效性

      达泊西汀( dapoxetine )按需在中国被批准用于早泄(PE)管理;然而,关于这种治疗在中国人群中的有效性和安全性的研究很少。达泊西汀是一种属于 SSRI 家族的化合物,但在很短的半衰期内,对情绪的影响较小。由于特殊的药代动力学,达泊西汀并未被归类 ...

  • 达泊西汀dapoxetine在早泄中的良好效果介绍

    达泊西汀dapoxetine在早泄中的良好效果介绍

      在这项研究中,我们证明,在舍曲林治疗不满意的 LPE 患者中,达泊西汀( dapoxetine )治疗对 67.5% 的患者满意,这表明尽管舍曲林治疗不满意,但仍可以为这些患者开具达泊西汀治疗。与PE。在完全洗脱后服用时,62.5% 的 LPE 患者(其中舍曲林满意)报告 ...

  • 达泊西汀dapoxetine和舍曲林的效果在患者中的对比情况

    达泊西汀dapoxetine和舍曲林的效果在患者中的对比情况

      所有接受舍曲林治疗的PE患者均以50mg剂量开始,如果满意,我们将其记录为舍曲林50mg剂量满意,如果患者报告50mg剂量不满意,剂量将逐步增加一步一步,直到他满意为止。因此,在 A 组中,70.3%(45/74)的 PE 患者在舍曲林 50 mg 剂量停止治疗时,对 50 m ...

  • 将帕纳替尼(ponatinib)用作对抗KIT突变黑色素瘤的有效药物

    将帕纳替尼(ponatinib)用作对抗KIT突变黑色素瘤的有效药物

      在这里,鉴于伊马替尼在治疗带有 KIT 突变的黑色素瘤中的较差疗效,并且为了确定有效的KIT抑制剂以为KIT突变黑色素瘤患者提供替代治疗选择,我们开发了一系列来自KIT突变的PDX 模型并使用这些模型来评估各种已知KIT抑制剂化合物的抗肿瘤功效。这项对药物 ...

  • 达泊西汀dapoxetine在早些患者中的作用性介绍

    达泊西汀dapoxetine在早些患者中的作用性介绍

      早泄(PE)可能是最常见的男性性功能障碍,影响全球21-39%的成年男性,并引发他们及其伴侣的性不满、沮丧和痛苦。PE有两种主要类型:终身PE(LPE)和获得性PE(APE)。LPE可能是由特定的遗传因素引起的,而APE通常与内分泌、泌尿和神经系统因素或心理问题 ...

  • 达泊西汀dapoxetine替代舍曲林治疗终生早泄患者的疗效

    达泊西汀dapoxetine替代舍曲林治疗终生早泄患者的疗效

      在中国批准达泊西汀( dapoxetine )治疗终生早泄(LPE)之前,每天服用超说明书舍曲林是很常见的。研究达泊西汀作为舍曲林替代疗法治疗 LPE 患者的疗效。本前瞻性研究纳入2020年1月至2021年3月在我院接受过舍曲林治疗并同意接受达泊西汀治疗的LPE患者。 ...

  • 米哚妥林/雷德帕斯治疗FLT3突变阳性AML的临床研究

    米哚妥林/雷德帕斯治疗FLT3突变阳性AML的临床研究

      Fms 样酪氨酸激酶 3(FLT3)是一种 III 类受体酪氨酸激酶,通常参与调节两种造血细胞的增殖、分化和存活。细胞和树突状细胞。导致其被组成性激活的突变使其成为约 30% 的急性髓性白血病 (AML) 患者的致癌驱动因素,这些患者与预后不良有关。致癌 FLT3 的 ...

  • 米哚妥林(midostaurin)联合化疗对急性髓系白血病的影响

    米哚妥林(midostaurin)联合化疗对急性髓系白血病的影响

      最近,已经为急性髓性白血病 (AML) 患者的特定亚群开发了几种靶向药物,包括 米哚妥林 (midostaurin),这是 FDA 批准的第一个用于新诊断的 FLT3 突变患者的 FLT3 抑制剂。然而,在最初的 I/II 期临床试验中,一些没有 FLT3 突变的患者对 midostaurin ...

  • 伊马替尼(imatinib)诱导的不可逆间质性肺病

    伊马替尼(imatinib)诱导的不可逆间质性肺病

       伊马替尼 (imatinib)是一种经典的酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗慢性粒细胞白血病。尽管大多数患者耐受性良好并有助于实现完全缓解,但已报道了一些罕见的伊马替尼相关不良反应,例如肺间质纤维化。由于其罕见,伊马替尼诱导的间质性肺病 (ILD) 的临床特 ...

  • 关于艾曲波帕eltrombopag的剂量调整详情

    关于艾曲波帕eltrombopag的剂量调整详情

      艾曲波帕( eltrombopag )暴露的中位持续时间为 2.37 年(范围,2 天至 8.76 年)。在研究期间,302 名患者中有 285 名(94%)需要改变艾曲波帕的剂量(包括频率)。其中,302 名患者中有 252 名(83%)至少增加了 1 次剂量(或给药频率),218 名患者 ...

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