Ras/MEK/ERK 通路激活在口腔鳞状细胞癌 (OCSCC) 中很常见。我们进行了一项新辅助（术前）试验，以确定 OCSCC 对 曲美替尼 （Trametinib）抑制 MEK 的生物标志物和肿瘤反应。 患者和方法 II-IV 期 OCSCC 患者在手术前接受了曲美替尼（2 mg/天，最 ...
我们报告了一项 2 期随机研究的更新数据，该研究评估了布加替尼（ brigatinib ）在克唑替尼难治性间变性淋巴瘤激酶阳性 NSCLC 中的疗效。布加替尼是美国和欧盟批准的下一代口服 ALK 抑制剂，用于治疗对克唑替尼治疗或不耐受克唑替尼的转移性ALK+ NSCLC ...
这项在四名实体瘤患者中进行的 1 期、单中心、开放标签研究的目的是确定 2 mg 口服剂量 曲美替尼 （迈吉宁）的绝对生物利用度。曲美替尼是一种口服生物可利用的、可逆的和选择性的 MEK1 和 MEK2 活化和激酶活性的变构抑制剂。 方法 一种微量示踪 ...
MEK/ERK 信号通路是先天免疫的重要组成部分，它是在脓毒症环境中介导促炎反应所必需的。我们之前证明 MEK1/2 抑制剂 曲美替尼 （trametinib）可预防内毒素诱导的小鼠肾损伤。因此，我们在更临床相关的脓毒症实验模型中评估了曲美替尼的疗效。 对小鼠 ...
米托坦 （Lysodren）是晚期肾上腺皮质癌（ACC）治疗的主要选择。然而，关于血浆米托坦水平对患者预后的影响的证据有限。为了解决这个问题，我们回顾性分析了接受米托坦治疗 ≥ 3 个月的晚期 ACC 患者，Lysosafe Online报告了 ≥ 3 次血浆米托坦测量值数 ...
最常见的（25% 的患者）任何级别的治疗中出现的 AE (TEAE) 是胃肠道事件、血肌酸磷酸激酶升高、咳嗽和转氨酶升高。布加替尼（ brigatinib ）组 78% 的患者和克唑替尼组 64% 的患者报告了 3 至 5 级 TEAE。布加替尼组和克唑替尼组分别有 44% 和 25% 的患 ...
主要基于早于现代报告标准的报告， 米托坦 （密妥坦）已被认为是转移性肾上腺皮质癌 (ACC) 激素控制和抗肿瘤控制的全身治疗选择，尽管治疗窗口很窄。 方法： 我们检索了电子病历，以识别 1989 年 3 月 15 日至 2015 年 9 月 18 日在纪念斯隆凯特 ...
米托坦 （Lysodren）已被用于治疗肾上腺皮质癌 (ACC) 超过 5 年。然而，其作用机制和肿瘤反应的程度仍未完全了解。迄今为止，尚无使用米托坦单药治疗迅速和完全缓解转移性 ACC 的报道。 一名 52 岁的法裔加拿大男子因 III 期非分泌性 ACC 右肾上腺 ...
与布加替尼（ brigatinib ）组相比，克唑替尼组中更大比例的患者在停止研究药物后接受后续抗癌治疗。在研究结束前停用克唑替尼的 121 例患者中，103 例 (85%) 接受了后续抗癌治疗；99 (82%) 人随后接受了 ALK TKI 治疗，最常见的是布加替尼 (80 [66%]) ...
肺泡软组织肉瘤（ASPS）是一种极为罕见的孤儿病，目前尚无一线获批的活性药物。 维全特 /帕唑帕尼和曲贝替定已获准用于二线肉瘤治疗，但关于它们在 ASPS 中的活性的数据很少且相互矛盾。由于缺乏正在进行和/或计划中的临床试验，我们在世界肉瘤网络中进 ...
软组织肉瘤是一种罕见的恶性肿瘤，通常通过手术切除和放射治疗进行治疗，但最近，一种口服酪氨酸激酶抑制剂 帕唑帕尼 （培唑帕尼）已用于对标准化疗方案无反应的转移患者。基于先前接受过化疗的晚期软组织肉瘤患者，几项临床研究报告了帕唑帕尼治疗的软 ...
先前已经描述了 ALTA-1L 患者群体。共有 275 名患者被随机分配到布加替尼 (n = 137) 或克唑替尼 (n = 138)。其中，96 名患者（38%）通过 BIRC 评估（布加替尼，n = 47；克唑替尼，n = 49）有基线颅内 CNS 转移，81 名（32%）通过研究者评估（布加替尼（ ...
结肠癌仍然是第三常见的癌症，死亡率高，但五年生存率低。新型酪氨酸激酶抑制剂（TKI）如 帕唑帕尼 （Pazopanib）成为有效的抗肿瘤药物，在包括结肠癌在内的多种癌症中显示出有希望的临床活性。然而，抗肿瘤的确切潜在机制尚不清楚。在这里，我们证明帕 ...
ALTA-1L 是一项随机、开放标签、3 期、多中心、国际研究。详细方法已公布。未接受 ALK 靶向治疗的 18 岁或以上的局部晚期或转移性 NSCLC 患者被随机 (1:1) 接受口服布加替尼（ brigatinib ）180 mg 每日一次（7 天导入 90 mg 每日一次）或口服克唑替尼 2 ...
在题为 ALK in Lung cancer Trial of brigAtinib in 1st Line (ALTA-1L) 的 3 期研究中，这是一项布加替尼（ brigatinib ）在 ALK 抑制剂初治晚期 ALK 阳性 NSCLC 中的研究，布加替尼表现出优于无进展生存期 (PFS)克唑替尼在两项计划的中期分析中。在这 ...
单剂量放射治疗 (SDRT) 提供了非常高的控制率，即使对于对分次放射治疗有抵抗力的肿瘤也是如此。SDRT 肿瘤控制取决于急性酸性鞘磷脂酶介导的内皮细胞损伤和靶向血管内皮细胞生长因子 (VEGF) 的单克隆抗体，在照射前立即递送放射致敏肿瘤内皮。在这里，我 ...
肾癌是一种致命的肿瘤，每年影响数千人。肾细胞癌 (RCC) 是最常见的组织学类型。治疗方法的最新发展包括抗血管生成靶向方法和免疫疗法。因此，RCC 患者的治疗流程和生存结果发生了巨大变化。在此，我们对在我们科室接受抗血管生成剂阿西替尼（ Axitinib ...
血管内皮生长因子 (VEGF) 通路的抑制剂在用于治疗晚期肾细胞癌 (RCC) 患者时经常诱发高血压。该分析描述了 AXIS 试验中使用 VEGF 通路抑制剂阿昔替尼/ 阿西替尼 治疗的患者的高血压和高血压相关事件。AXIS 是一项关于阿昔替尼治疗转移性肾细胞癌患者的随 ...
急性髓性白血病（AML）患者不能长期耐受以批准剂量连续给药的 索拉非尼 /索拉菲尼。本研究的目的是通过描述 AML 患者的索拉非尼暴露-反应关系来优化给药方案。具有转运吸收室和肠肝再循环的单室模型描述了暴露情况。索拉非尼暴露与激酶靶标（FMS 样酪氨 ...
晚期肝细胞癌（HCC）患者的治疗选择非常有限。唯一获批的一线治疗药物是多酪氨酸激酶抑制剂 多吉美 /索拉非尼，其反应率低且副作用严重。特别是，生长因子受体的代偿性激活导致化学抗性并限制了索拉非尼的临床影响。然而，改善索拉非尼的联合方法已经失 ...
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