索拉非尼 （sorafenib）已被证明可以提高晚期肝细胞癌 (HCC) 患者的生存率，但是，全剂量可能难以耐受。本研究的目的是确定索拉非尼的起始剂量和平均剂量强度是否影响生存率。 方法 纳入并回顾性分析了 2008 年 1 月至 2016 年 7 月在加拿大几 ...
醋酸阿比特龙 ( abiraterone ) 是一种雄激素生物合成抑制剂，尽管这不能完全解释其对抗雄激素非依赖性前列腺癌的功效。在这里，我们证明雄激素剥夺疗法会耗尽利用雄激素的棒状杆菌属。在前列腺癌患者中，口服 AA 进一步丰富了与健康相关的共生菌 Akkerma ...
PI3K-Akt-mTOR 和雄激素受体 (AR) 信号传导在转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 中通常被异常激活，PTEN 缺失与预后不良相关。因此，我们在 mCRPC 患者中对 Akt 抑制剂 ipatasertib 与 CYP17 抑制剂阿比特龙（ abiraterone ）联合进行了 Ib/II 期研究。I ...
瑞格非尼 （regorafenib）已被证明对难治性转移性结直肠癌有效。与化疗联合使用尚未见报道。我们检查了在瑞格非尼的基础上加入化疗治疗转移性结直肠癌 (mCRC) 患者的疗效和安全性。 我们在我们的研究所招募了接受瑞格非尼单药治疗或瑞格非尼联合其 ...
拜万戈 /瑞戈非尼是一种口服多激酶抑制剂，被批准作为晚期结直肠癌 (CRC) 标准治疗的抢救疗法。由于其有限的疗效、毒性和成本，有必要确定那些可能从瑞戈非尼中获益最多的患者。在之前的病例报告中，激酶插入域受体 (KDR) 突变与接受低剂量瑞戈非尼治疗 ...
评估阿比特龙( abiraterone )和恩杂鲁胺对 OS 的比较有效性的真实世界研究。我们研究的一个主要优势是利用了 VHA 数据库，该数据库代表了美国最大的综合医疗保健系统，其中前列腺癌是最常见的癌症诊断。2014年VHA数据库中新诊断前列腺癌的发病率为12000 ...
交叉患者的中位随访时间在恩杂鲁胺亚组为 19.30 个月，在阿比特龙（ abiraterone ）亚组为 21.40 个月。改用阿比特龙的恩杂鲁胺患者与改用恩杂鲁胺的阿比特龙患者的中位治疗持续时间相似（一线：9.77 与 9.20 个月；交叉后后续药物的持续时间：3.63 与 4 ...
SARC024是多激酶抑制剂 瑞戈非尼 /瑞格非尼在特定肉瘤亚型（包括晚期骨肉瘤）中的 II 期临床试验。我们假设瑞戈非尼会提高肉瘤患者的无进展生存期 (PFS)，并报告骨肉瘤队列的结果。 患者和方法 该试验招募了 RECIST 可测量疾病的进行性转移性骨 ...
各组的治疗模式通常相似。各个队列中大约一半的患者仅接受了一种治疗（恩杂鲁胺，n= 668 [54%]；阿比特龙（ abiraterone ），n= 889 [46%]）。其中包括在数据截止时仍在一线治疗的患者（恩杂鲁胺，n= 333 [27%]，阿比特龙n= 376 [19%]）和停止治疗但未接 ...
对靶向治疗的内在和获得性耐药是癌症的一个重要临床问题。我们之前表明，对用于治疗结直肠癌 (CRC) 患者的多激酶抑制剂 瑞戈非尼 （regorafenib）的耐药性可能是由肿瘤抑制因子FBW7的突变引起的，该突变阻断了促生存 Bcl-2 家族蛋白 Mcl-1 的降解。我们 ...
对恩杂鲁胺和阿比特龙（ abiraterone ）在转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 患者中的比较有效性的评估仅限于排除有严重合并症患者的随机试验的荟萃分析。我们评估了在真实世界单付款人设置中接受恩杂鲁胺或醋酸阿比特龙 (治疗的未接受化疗的 mCRPC 患者 ...
癌肉瘤是一种致命的妇科恶性肿瘤，几乎没有有效的治疗选择。由于稀有性，新疗法的研究很困难。本研究的目的是确定 来那替尼 （Nerlynx）治疗 HER2 扩增癌肉瘤的疗效。 方法 使用 HER2/neu 差异表达的七种原发性癌肉瘤细胞系在体外确定来那替尼治 ...
肝纤维化是慢性肝病的常见结果，其特征是细胞外基质 (ECM) 过度积累，是全世界死亡的主要原因。酪氨酸激酶抑制剂 来那替尼 /奈拉替尼 是FDA批准用于治疗HER2阳性乳腺癌的人表皮生长因子受体2（HER2）抑制剂；然而，它尚未被评估用于肝纤维化治疗。我们阐 ...
产生功能性胰岛素的 β 细胞的丧失是糖尿病的标志。哺乳动物无菌 20 样激酶 1 (MST1) 是胰腺 β 细胞死亡和功能障碍的关键调节因子；它的缺乏会恢复功能性 β 细胞和血糖正常。MST1抑制剂的鉴定代表了一种有前途的β细胞保护性糖尿病治疗方法。在这里， ...
很少有研究检验了醋酸阿比特龙（ abiraterone ）联合泼尼松与恩杂鲁胺治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的患者报告结果（PROs）。确定阿比特龙和恩杂鲁胺对 PRO 的影响。AQUARiUS (NCT02813408) 是一项针对来自丹麦、法国和英国的 mCRPC 患者的前瞻 ...
在现实世界的实践中，关于肿瘤对 爱博新 /哌柏西利加芳香化酶抑制剂 (AI) 与单独使用 AI 的反应的信息有限。 评估哌柏西利加来曲唑与来曲唑单独作为激素受体阳性/人表皮生长因子受体 2 阴性转移性乳腺癌 (HR+/HER2-MBC) 患者一线治疗的真实世界肿瘤 ...
虽然 PARP 抑制剂和 CDK4/6 抑制剂这两类 FDA 批准的药物已显示出有希望的临床益处，但迫切需要开发新的治疗策略以改善临床反应。同时，将这些抑制剂的效用扩展到其各自分子定义的癌症类型之外具有挑战性，并且可能需要预测治疗反应的生物标志物，尤其是 ...
激素受体阳性/HER2 阴性 (HR+/HER2-) 转移性乳腺癌患者受益于 帕博西尼 （palbociclib）的治疗，帕博西尼是一种细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 4/6 抑制剂，能够选择性靶向细胞周期进展机制，有助于肿瘤细胞增殖。在这种情况下使用帕博西尼证明与芳香酶抑 ...
血管生成是透明细胞肾细胞癌变的标志。抗血管生成疗法已成功改善疾病结果；然而，大多数接受抗血管生成药物治疗的患者最终会有所进展。在这项研究中，我们报告透明细胞肾细胞癌与小鼠和人类的血管生成模拟相关，肿瘤细胞在肿瘤血管附近表达内皮标志物。 ...
内分泌治疗后进展的转移性乳腺癌 (MBC) 经常激活 PI3K/AKT/mTOR 通路。BOLERO-2 试验表明，与依西美坦相比， 依维莫司 （everolimus）-依西美坦可提高无进展生存期 (PFS)。然而，依西美坦-依维莫司治疗的毒性和反应在患者间存在很大差异。本研究的目的是 ...
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