在这项多中心、随机临床试验中，与改用安慰剂的参与者相比，肥胖/超重的成年人继续每周一次使用 2.4 mg 皮下索马鲁肽（ Semagalutide ）治疗的体重持续下降。与安慰剂相比，持续使用索马鲁肽在腰围、收缩压和 SF-36 身体功能评分方面也产生了显着更好的 ...
自体干细胞移植 (ASCT) 后的 来那度胺 （lenalidomide）维持治疗在新诊断的多发性骨髓瘤 (NDMM) 患者的几项随机对照试验 (RCT) 中显示出与安慰剂或观察相比延长了无进展生存期 (PFS)。所有研究均以 PFS 作为主要终点，没有一项研究以总生存期 (OS) 作为 ...
总体而言，筛选了 1051 名参与者，902 人进入了磨合期。其中，803 人 (89.0%) 在第 20 周被随机分配（继续使用索马鲁肽（ Semagalutide ），n = 535；安慰剂，n = 268）。在随机参与者中，787 人（98.0%）完成了试验，770 人（95.9%）在第 68 周提供了体 ...
免疫调节药物来那度胺用于滤泡性淋巴瘤 (FL) 患者，目的是刺激 T 细胞抗肿瘤免疫反应。然而，关于来那度胺对 FL 患者体内 T 细胞生物学的影响知之甚少。因此，我们对参加 GALEN 试验（奥比妥珠单抗联合 瑞复美 /来那度胺治疗复发或难治性滤泡性 B 细胞淋 ...
该索马鲁肽（ Semagalutide ）试验是一项为期68周、随机、双盲、安慰剂对照的戒断研究，于2018年6月至 2020 年 3 月在 10 个国家的73个地点进行。方案和修订由每个站点的独立伦理委员会或机构审查委员会批准。该研究是根据国际协调委员会良好临床实践指 ...
多发性硬化症 (MS) 是一种慢性和使人衰弱的中枢神经系统 (CNS) 神经系统疾病，其特征是白细胞浸润到 CNS 和随后的脱髓鞘。新出现的证据揭示了 M2 巨噬细胞在改善 MS 模型实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 中的有益作用。在这里，我们发现单独的 来那度胺 ...
在完成20周磨合期（平均体重减轻 10.6%）并被随机分组的 803 名研究参与者中（平均年龄，46 [SD，12] 岁；634 [79%] 名女性；平均体重， 107.2 kg [SD, 22.7 kg]），787 名参与者（98.0%）完成了试验，741 名（92.3%）完成了治疗。继续使用 索马鲁肽（ S ...
2018 年 6 月至 2020 年 3 月在 10 个国家的 73 个地点进行的随机、双盲、68 周 3a 期退出研究，受试者为体重指数至少为 30（或 ≥27，有 ≥1 的体重相关合并症）且无体重指数的成年人糖尿病。使用索马鲁肽（ Semagalutide ）（一种胰高血糖素样肽 1 受 ...
与 FGFR1 异常相关的髓系和淋巴系恶性肿瘤的特征在于组成型激活的 FGFR1 激酶和快速转化为急性髓系白血病和淋巴母细胞淋巴瘤。分子靶向治疗尚未广泛用于 SCLL。 Ponatinib (帕纳替尼) 有效抑制天然和突变 BCR-ABL，也靶向成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) ...
获得性多药耐药 (MDR) 的存在是化疗成功的主要障碍之一。MDR 通常是 ATP 结合盒 (ABC) 转运蛋白过度表达的结果，这些转运蛋白与治疗药物的挤出有关。最近，研究表明几种 ABC 转运蛋白可以通过特定的酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 进行调节。 普纳替尼 /帕纳替 ...
实施了描述药物通过 BBB 转运的隔室血脑屏障 (BBB) 模型，以评估外排转运蛋白对多激酶抑制剂 普纳替尼 （ponatinib）穿过 BBB 的速率和程度的影响。野生型和转运蛋白敲除小鼠的体内药代动力学研究表明，两种主要的 BBB 流出转运蛋白 P-糖蛋白 (P-gp) 和 ...
急性髓性白血病 (AML) 是一种预后不良的血液系统恶性肿瘤，在过去几十年中几乎没有取得任何治疗进展。fms 样酪氨酸激酶 (FLT3) 的内部串联重复 (ITD) 区域的突变被认为是降低反应和总体存活率的高风险。 雷德帕斯 （midostaurin）是一种 III 型受体酪氨 ...
FLT3 靶向抑制剂的开发代表了高度侵袭性 fms 样酪氨酸激酶 3 突变 (FLT3-mut) 急性髓细胞白血病 (AML) 患者管理的重要范式转变。 米哚妥林 /雷德帕斯是一种口服 III 型酪氨酸激酶抑制剂，除了 FLT3 外，它还抑制 c-kit、血小板衍生生长因子受体、src 和 ...
米哚妥林 （midostaurin）是一种源自细菌Streptomyces staurosporeus的生物碱，最初被表征为蛋白激酶 C 的抑制剂。随后的体外分析确定了对 c-kit、血小板衍生生长因子受体 (PDGFRs) α 和 β、细胞周期蛋白的抑制活性。依赖性激酶 1 (cdk1)、主要血管内 ...
本报告探讨了小分子是否可以消耗表达 FoxP3 的调节性 T (T reg) 细胞，从而增强抗肿瘤免疫力。 格列卫 /伊马替尼是一种由慢性髓性白血病 (CML) 细胞表达的致癌 BCR-ABL 蛋白的酪氨酸激酶抑制剂，具有脱靶，包括在 T 细胞中表达的 LCK。我们发现，完全分 ...
慢性移植物抗宿主病 (ScGVHD) 的硬化性皮肤表现导致严重的发病率，包括关节运动范围 (ROM) 限制导致的功能障碍。对于类固醇难治性疾病，尚未建立更好的二线治疗。 格列卫 （Imatinib）是一种多激酶抑制剂，可抑制与皮肤纤维化有关的多种信号通路，具有体 ...
恶性外周神经鞘瘤（MPNSTs）具有高度侵袭性并且与不良预后相关。迫切需要开发新治疗方案的基础研究。在六种人 MPNST 细胞系和异种移植小鼠模型中检查了 伊马替尼 （Imatinib）对 MPNST 的影响。 结果： 结果显示，在所有六种细胞系中，血小板衍 ...
Profibrogeneic 细胞因子有助于在特发性肺纤维化 (IPF) 中肺间质中肌成纤维细胞的积累。 格列卫 /伊马替尼是一种特异性针对 Abl、血小板衍生生长因子受体 (PDGFR) 和 c-Kit 酪氨酸激酶的酪氨酸激酶抑制剂，已显示在炎症介导的肺反应小鼠模型中抑制纤维化 ...
骨肉瘤是最常见的原发性恶性骨肿瘤，其特征在于骨的类骨质产生和/或溶骨性病变。对化疗治疗缺乏反应表明探索新治疗方法的重要性。甲磺酸伊马替尼（ 格列卫 ，诺华制药）是一种酪氨酸激酶抑制剂，最初开发用于治疗慢性粒细胞白血病。多项研究表明，甲磺酸 ...
在之前的一项针对痛风受试者的 RCT中，每日 40 毫克非布司他（ febuxostat ）的 UL 疗效优于安慰剂。在这里，非布司他 40 mg 的 UL 功效被证实与别嘌醇 300 mg 的 UL 功效相当。在所研究的所有肾功能水平上，非布司他 80 毫克的每日 UL 疗效优于非布司他 ...
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