基底样乳腺癌 (BBC) 富含 EGFR 表达增加和 PTEN 表达减少。我们发现二甲双胍和 厄洛替尼 （erlotinib）治疗协同诱导 BBC 细胞系子集的细胞凋亡。该药物组合导致 EGFR、AKT、S6 和 4EBP1 磷酸化的减少增强，并防止集落形成并抑制乳腺球生长。我们与其他化 ...
在双盲、安慰剂对照、多中心 III 期 PRIMA 试验中研究了尼拉帕尼( niraparib )作为晚期卵巢癌维持治疗的疗效。该试验招募了年龄≥18 岁、新诊断、组织学证实的晚期高级别卵巢癌、腹膜癌或输卵管癌的患者，这些患者对铂类化疗达到了研究者评估的完全或部 ...
尼拉帕尼（ niraparib ）作为晚期卵巢癌患者的一线维持治疗具有可控的耐受性，与其他适应症中确立的一致。的 484 名尼拉帕尼和 244 名安慰剂接受者的安全性数据可用，其中尼拉帕尼治疗组的患者接受了每天一次 300 毫克的固定尼拉帕尼剂量（n= 315）或个 ...
非小细胞肺癌 (NSCLC) 尽管有手术、放疗和化疗的常规治疗，但预后较差。作用于表皮生长因子受体（EGFR）的小分子酪氨酸激酶抑制剂已显示出对非小细胞肺癌的高疗效和低毒性。尤其是 特罗凯 /厄洛替尼与 VEGF 抗体贝伐单抗联合在 NSCLC 中具有治疗价值，但 ...
厄洛替尼 （erlotinib）是一种口服有效的选择性 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，与放射和顺铂具有协同作用。EGFR 在大多数头颈癌中过度表达。这项 I 期研究的主要目的是确定厄洛替尼与每日低剂量顺铂和放疗联合的最大耐受剂量 (MTD)。我们还使用连续 18-FDG PE ...
克唑替尼 （赛可瑞）是一种口服激酶抑制剂，被批准用于治疗ALK重排的非小细胞肺癌 (NSCLC)。以前没有研究过克唑替尼在脑转移患者中的临床益处。 患者和方法： 纳入临床试验 PROFILE 1005 或 1007（随机分配至克唑替尼）的晚期ALK重排 NSCLC患者 ...
非小细胞肺癌（NSCLC）患者的脑转移通常被认为是晚期疾病的终末期。 克唑替尼 （Xalkori）是一种用于 ALK 重排 NSCLC 患者的小分子酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)。在此，我们进行了一项回顾性研究，探讨克唑替尼如何影响中国人群脑转移晚期 ALK 重排 NSCLC 患 ...
尽管 克唑替尼 （Crizotinib）已在晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者中显示出令人鼓舞的疗效和可接受的毒性，但目前在中国人群中的可用证据有限。本研究比较了接受一线克唑替尼治疗的中国间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 阳性晚期肺腺癌患者与接受一线标准化疗的患 ...
尼拉帕尼( niraparib ) 是一种 PARP 抑制剂，被批准用于对铂类化疗完全或部分反应的晚期卵巢癌成人的维持治疗。在一项针对新诊断的晚期卵巢癌患者的安慰剂对照 III 期试验中，尼拉帕尼显着延长了两个预定义人群的无进展生存期，即同源重组 DNA 修复途径 ...
与舒尼替尼相比，卡博替尼可显着延长 IRC 评估的 PFS，作为 IMDC 标准中风险或低风险的晚期 RCC 患者的初始靶向治疗。卡博替尼的每个 IRC 的中位 PFS 为 8.6 个月，而舒尼替尼（ Sunitinib ）为 5.3 个月（HR 0.48）。基于分层因素的 PFS 亚组分析显示了 ...
在非小细胞肺癌 (NSCLC) 中，罕见的表皮生长因子受体 (EGFR) 突变是除 Ex19 缺失和 Ex21 L858R 之外的突变，这些突变是对 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂高度敏感的常见突变。阿法替尼是一种第二代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，已被证明对罕见突变的患者有效。 达克 ...
ARCHER 1042 是一项随机 II 期试验，探讨了预防性治疗对与口服不可逆泛人表皮生长因子受体 (HER) 抑制剂 达可替尼 （dacomitinib）相关的特定皮肤病学不良事件 (SDAEI)、腹泻和粘膜炎的影响。开发晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。 患者和方法 接受达 ...
越来越多的证据报告了索拉非尼在肝移植 (LT) 肝细胞癌 (HCC) 患者中的作用。然而， 乐伐替尼 /仑伐替尼在这一人群中的临床影响是有限的。我们的研究招募了 10 名 HCC 患者，他们在我们研究所的 LT 后接受了乐伐替尼。部分缓解率为20%，疾病控制率为70%。 ...
在（E7080） 乐伐替尼 治疗分化型甲状腺癌的研究中，大多数患者都出现了不良事件。在本报告中，我们检查了该三期、随机、双盲研究中常见的乐伐替尼出现的不良事件。 方法 根据不良事件通用术语标准 v4.0 对不良事件进行分级。392 名患者入组（乐 ...
乐伐替尼 （lenvatinib）是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，可抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR1-3）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR1-4）、血小板衍生生长因子受体α（PDGFRα）、干细胞因子受体（KIT） , 并在转染 (RET) 期间重新排列。这些受体对肿瘤血 ...
特发性肺纤维化的特征是外周肺组织进行性瘢痕形成和硬化，从而降低肺功能。在疾病过程中，肺微血管系统经历了广泛的重塑。纤维化病灶周围的血管生成增加，病灶内没有微血管。为了阐明抗纤维化药物 尼达尼布 （nintedanib）如何作用于血管重塑，我们在微 ...
尼达尼布（ 维加特 ）是 FDA 批准的用于治疗特发性肺纤维化患者的药物，可抑制酪氨酸激酶受体和非受体激酶，并阻断血小板衍生生长因子受体、成纤维细胞生长因子受体、血管内皮生长因子受体和Src 家族激酶。临床前和临床研究表明，尼达尼布在人类和动物模 ...
肺动脉高压（PAH）的新内膜病变和内壁增厚是肺动脉高压（PAH）常见的病理表现。血小板衍生生长因子 (PDGF) 和成纤维细胞生长因子 (FGF) 信号传导有助于 PAH 中的内膜和内侧血管重塑。 尼达尼布 （nintedanib）是一种酪氨酸激酶抑制剂，其靶点包括 PDGF ...
癌基因KRAS 的突变是胰腺癌进展的重要驱动因素。在胰腺腺癌中经常观察到表皮生长因子受体 (EGFR) 和人 EGFR2 (HER2) 的激活。由于这两种信号通路的共同激活，我们评估了抑制 EGFR/HER2 受体和下游 KRAS 效应器，丝裂原活化蛋白激酶/细胞外信号调节激酶 ( ...
转移性黑色素瘤是一种侵袭性皮肤癌，死亡率高，是全球发病率增长最快的所有恶性肿瘤。BRAF/MEK 抑制剂组合的引入显着提高了黑色素瘤的 PFS 和 OS。然而，目前尚未对不同的 BRAF/MEK 组合进行直接比较。有鉴于此，对转移性黑色素瘤的两种 BRAF/MEK 抑制剂 ...
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