56% 的非布司他（ febuxostat ）受试者 (1,272/2,269) 报告了 AE（不良反应）。治疗组之间的发生率没有差异，最常报告的不良事件发生率也没有。大多数 AE 的严重程度为轻度或中度。 轻度或中度肾功能不全受试者的 AE 发生率与总体研究人群相似：非布 ...
达拉非尼 /泰菲乐是一种有效的 ATP 竞争性 BRAF 激酶抑制剂，在激酶组筛选、细胞系和异种移植物中对突变 BRAF 具有高度选择性。 进行了达拉非尼的 I 期试验，以评估无法治愈的实体瘤患者的安全性和耐受性。在 BRAF 突变肿瘤患者（包括非 V600E 突变 ...
在随机分配的 2,269 名受试者中，757、756 和 756 名受试者分别接受了至少 1 次每日剂量的非布司他（ febuxostat ） 40 mg、非布司他 80 mg 或别嘌醇。在别嘌醇治疗的受试者中，610 名每天接受 300 毫克，145 名受试者由于中度肾功能不全（eCLcr = 30 至 ...
已在胃肠道间质瘤 (GIST) 患者中描述了激活 BRAF 的致癌突变，但尚未报道用 BRAF 抑制剂治疗 GIST 和介导 GIST 出现耐药性的机制。 达拉非尼 （dabrafenib）是一种有效的 ATP 竞争性 BRAF 激酶抑制剂，在激酶组筛选、细胞系和异种移植物中对突变 BRAF 具 ...
2,269 名受试者被随机分配接受至少一剂非布司他 40 mg、非布司他（ febuxostat ） 80 mg 或别嘌醇，因为基线 sUA 8.0 mg/dL，随机分配到别嘌醇治疗组的一名受试者被排除在功效分析之外。因此，疗效分析基于改良意向治疗 (mITT) 队列中的 2,268 名受试者 ...
在 KEYNOTE-022 研究中，与安慰剂联合 达拉非尼 和曲美替尼（三联体）相比，派姆单抗联合达拉非尼和曲美替尼（三联体）改善了无进展生存期（PFS），但未达到统计学意义。报告了 PFS、反应持续时间 (DOR) 和总生存期 (OS) 的成熟结果。 方法： KE ...
本研究的目的是在为期 6 个月的试验中比较每日非布司他（ febuxostat ）和别嘌呤醇在痛风和血清尿酸 (sUA) ≥ 8.0 mg/dL 的受试者中的降尿酸 (UL) 疗效和安全性。受试者（n = 2,269）被随机分配至非布司他 40 毫克或 80 毫克，或别嘌醇 300 毫克（中度肾 ...
本临床试验的目的是评估非布司他 ( febuxostat ) 与羟氯喹 (HCQ) 相比对 COVID-19 感染中度症状门诊患者临床症状、实验室检查和胸部 CT 结果的影响。 我们进行了一项临床试验，涉及 COVID-19 感染后患有中度呼吸道疾病的成人门诊患者。患者被随机分 ...
达拉非尼 （dabrafenib）是一种 V600 突变型 BRAF 激酶的选择性抑制剂，最近在转移性黑色素瘤患者中显示出与达卡巴嗪相比改善了无进展生存期 (PFS)。目前的研究在达拉非尼的 I 期研究中检查了与反应和 PFS 相关的潜在遗传标记。 实验设计 使用 ...
表皮生长因子受体 (EGFR) 在包括口腔鳞状细胞癌 (OSCC) 在内的多种实体瘤中高度表达，并与这些肿瘤对顺铂的耐药性有关。本研究旨在确定 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂 易瑞沙 /吉非替尼是否可以在体外增强顺铂对 OSCC 细胞的细胞毒作用。 方法 Western ...
由于尼拉帕尼（ niraparib ）的MTD给药在肿瘤中的暴露显着高于奥拉帕尼，我们接下来评估了肿瘤暴露于PARPi与其生长抑制之间是否存在任何关联。为了比较 尼拉帕尼和 奥拉帕尼的抗肿瘤活性，这些 PARPi 在 2 个常用的卵巢癌或乳腺癌细胞系来源的异种移植物 ...
为了了解药代动力学特征的差异，在从卵巢癌和乳腺癌异种移植模型收集的肿瘤、血浆和其他身体组织中评估了尼拉帕尼（ niraparib ）和奥拉帕尼的暴露情况。治疗剂量和时间表是根据每个模型中的 MTD 定义的，如先前报道的或在本研究中使用的模型中确定。在 ...
经历脑转移的非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者通常与预后不良有关。这项回顾性研究旨在评估贝伐单抗或 易瑞沙 /吉非替尼是否可用于提高全脑放疗 (WBRT) 治疗脑转移患者的有效性。本研究回顾性纳入218例多发脑转移的NSCLC患者，随机分配到贝伐单抗-吉非替尼-WBR ...
尼拉帕尼（ niraparib ）是一种口服生物可利用的选择性聚 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP)-1/-2 抑制剂，批准用于维持治疗BRCA突变体 (mut) 和BRCA野生型 (wt) 成人复发性上皮性卵巢、输卵管、或对铂类化疗有完全或部分反应的原发性腹膜癌。在没有种系BRCA突变 ...
细胞外囊泡（外泌体，EV）是几乎所有细胞都分泌的细胞膜颗粒（30-200 nm）。在体内的细胞间通讯过程中，分泌的 EV 通过将功能性生物分子（例如 microRNA 和酶）携带到其他细胞中来影响细胞功能，包括疾病进展，从而发挥着至关重要的作用。我们之前报道过 ...
中毒性表皮坏死松解症 (TEN) 和 Stevens-Johnson 综合征 (SJS) 是同一类别的危及生命的皮肤病学不良事件，由迟发性药物超敏反应引起。尽管在使用表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR-TKI) 治疗期间皮肤毒性很常见，但 奥希替尼9291 相关的 TEN 非常 ...
靶向表皮生长因子受体 (EGFR) 的酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 被批准用于转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)。在这里，我们介绍了一例在新辅助环境中接受 泰瑞沙 /奥希替尼治疗的 IIIA 期 NSCLC 非裔美国患者，同时进行放疗，然后进行切除。患者在手术后 4 个月保持 ...
奥希替尼 （osimertinib）是一种口服的第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），被批准作为EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗药物。皮疹、指甲毒性和腹泻是常见的不良事件。已经报道了血液学不良反应，包括贫血、血小板 ...
奥希替尼 （AZD9291）是表皮生长因子受体（EGFR）突变非小细胞肺癌的标准治疗方法。然而，药物诱导的间质性肺病 (ILD) 被认为是与 EGFR-酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 相关的严重不良事件。我们在此报告了一名 78 岁的 IV 期肺腺癌女性，在 21 号外显子上具有 ...
尼拉帕尼( niraparib )作为晚期卵巢癌一线维持治疗的单一疗法的疗效在 III 期 PRIMA 试验中得到证实。在两个预先确定的患者群体，即 HRd 群体和总体群体中，尼拉帕尼与安慰剂相比显着延长了 PFS。此外，探索性分析表明，在BRCA相关 HRd、非BRCAHRd 和 HR ...
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