奥拉帕尼（ olaparib ）是一种口服多聚（ADP-核糖）聚合酶抑制剂，在生殖系BRCA1和BRCA2(BRCA1/2) 相关的乳腺癌和卵巢癌中具有活性。我们评估了奥拉帕尼在一系列BRCA1/2相关癌症中的疗效和安全性。迄今为止的临床试验已经证明，口服活性 PARP 抑制剂奥拉 ...
瑞戈非尼 （regorafenib）是一种口服多激酶抑制剂，可抑制多种癌症中与肿瘤生物学相关的多种激酶，包括结肠直肠癌 (CRC) 和胃肠道间质瘤 (GIST)。在 III 期试验中，与安慰剂相比，瑞戈非尼显着改善了在所有可用标准治疗后进展的转移性 CRC 患者的总生存 ...
一旦治愈不再可行，OS是癌症治疗最理想的目标。奥拉帕尼（ olaparib ）单药治疗与 TPC 在生殖系 BRCAm 和 HER2 阴性 mBC 患者中进行比较的III期 奥拉帕尼研究的最终预设分析结果表明，治疗组之间的 OS 没有统计学上的显着差异，尽管该研究没有动力确定此 ...
索拉非尼 耐药是晚期肝细胞癌 (HCC) 患者获得更好预后的主要障碍之一，其中经常观察到肝细胞生长因子 (HGF)/间充质-上皮转化通路的异常激活。在这里，我们报告HCC细胞在HGF刺激后产生索拉非尼抗性。此外，HGF激活下游细胞外信号相关激酶 (ERK)和信号转 ...
恶心和呕吐。奥拉帕尼（ olaparib ）组的所有恶心和呕吐均为 1-2 级，而在 TPC 组中，发生了 3 级恶心 (1.1%) 和呕吐 (1.1%) 的单一事件。在 奥拉帕尼和 TPC 组中，≤2% 的患者因恶心和呕吐而出现剂量减少和中断。没有患者因恶心和呕吐而停止奥拉帕尼治 ...
在此数据截止时，已有 192 人死亡（64% 的 OS 数据成熟度）。奥拉帕尼（ olaparib ）组患者的中位 OS 为 19.3 个月，而 TPC 组为 17.1 个月（HR = 0.90；95% CI：0.66-1.23；P=0.513）。6 个月时，奥拉帕尼组的 OS 为 93.1%，而 TPC 组为 85.8%。在 12 ...
大约 5% 的乳腺癌患者携带BRCA1和/或BRCA2(BRCAm) 种系有害突变，在人类表皮生长因子受体 2 (HER2) 阴性疾病患者中的发生率更高。生殖系 BRCAm 乳腺癌往往会影响年轻患者、那些有很强的乳腺癌家族史和德系犹太人血统的患者。III 期 奥拉帕尼（ olaparib ...
在 OlympiAD 研究中，与医生选择的化学疗法 (TPC) 相比，奥拉帕尼（ olaparib ）在生殖系BRCA1和/或BRCA2突变 (BRCAm) 和人表皮生长因子受体 2 (HER2) 阴性的患者中被证明可提高无进展生存期转移性乳腺癌（mBC）。我们现在报告计划的最终总生存期 (OS) ...
随着 RESONATE-2 研究的长期随访，单药依鲁替尼（ Ibrutinib ）继续在老年患者中显示出显着和持久的临床益处，包括具有高风险预后特征（TP53突变、del(11q) 和/或未突变的 IGHV）。在延长的治疗时间内没有出现新的安全信号，许多事件随着时间的推移而减 ...
因 AE 停用依鲁替尼（ Ibrutinib ）的患者未达到停药后的中位 OS（范围，0-64+ 个月）（n= 29)。只有 8 名患者因 PD 停用依鲁替尼（包括 2 名患者因 Richter 转化）；在这些患者中，50% 仍然活着或已经退出研究，在数据截止时没有已知的死亡。由于 PD 停 ...
体细胞HER2突变发生在约 5% 的宫颈癌中，被认为是致癌的并与预后不良有关。 来那替尼 （neratinib）是一种不可逆的泛 HER 酪氨酸激酶抑制剂，在多种HER2突变癌症中具有活性。SUMMIT 是一项 II 期篮子试验，旨在研究来那替尼在实体瘤中的疗效和安全性。 ...
我们使用来自 来那替尼 /奈拉替尼乳腺癌扩展辅助治疗 (ExteNET) 的数据，在没有方案指导的抗腹泻预防或正式的腹泻管理计划的情况下，描述了来那替尼相关腹泻的发生模式和影响。 方法 ExteNET 是一项多中心、双盲、安慰剂对照、随机 III 期试验， ...
人表皮生长因子受体 2 (HER2) 靶向治疗可延长 HER2 阳性乳腺癌患者的生存期。益处主要来自改善对全身性疾病的控制，但由于获得性耐药或抑制剂通过血脑屏障的渗透性有限，高达 50% 的患者进展为无法治愈的脑转移。 来那替尼 （neratinib）是一种有效的不 ...
在滑膜肉瘤中，细胞周期蛋白 D1-CDK4/6-Rb 轴发生了改变。此外，β-连环蛋白（一种细胞周期蛋白 D1 调节剂）经常过度表达。此外，研究表明 t(X;18) 易位部分通过细胞周期蛋白 D1 激活影响肿瘤行为。我们研究了 cyclin D1-CDK4/6-Rb 轴的变化如何影响预后 ...
三阴性乳腺癌（TNBC）是一种具有挑战性的疾病，因为缺乏可药物靶点；因此，化学疗法仍然是护理标准，新靶点的确定是临床的高度优先事项。癌症中经常报道细胞周期机制成分的改变。鉴于 CDK4/6 抑制剂 爱博新 /帕博西尼在 ER 阳性 BC 中取得的成功，我们探 ...
弥漫性脑桥脑胶质瘤 (DIPG) 是一种罕见且致命的小儿脑癌，无法治愈。寻求治疗策略仍然是 DIPG 研究的主要挑战。先前的研究表明，G1/S 细胞周期检查点的失调在 DIPG 中很常见，并且这种失调在 H3.3K27 M 突变亚组中更为丰富。在这里，我们评估了 一种 CDK ...
依维莫司 （everolimus）是哺乳动物雷帕霉素靶蛋白 (mTOR) 的抑制剂，已被证明可提高内分泌治疗在激素受体 (HR) 阳性转移性乳腺癌中的疗效。然而，由于乳腺癌是一种高度异质性的疾病，不同患者对依维莫司的反应可能会有所不同。因此，我们进行这项研究 ...
雷帕霉素的哺乳动物靶标 (mTOR) 是存在于所有细胞中的关键激酶。除了在调节细胞生长、增殖、血管生成和恶性肿瘤存活中的作用外，mTOR 还通过控制效应 T 细胞和调节性 T 细胞 (Tregs) 之间的平衡在免疫调节中发挥重要作用。这严重影响免疫系统的抑制状态 ...
对于转移性肾细胞癌的治疗，使用了几种策略，其中 mTOR 抑制剂 依维莫司 （everolimus）。由于mTOR在免疫系统中发挥重要作用，例如通过控制转录因子FoxP3的表达从而调节调节性T细胞(Tregs)，它在耐受性和炎症之间的平衡中起关键作用。以前的报告显示了 m ...
血管生成抑制是治疗转移性结直肠癌 (mCRC) 的一种有前途的方法。最近的证据支持某些抗血管生成药物促进残余肿瘤血管正常化的看似违反直觉的能力，具有重要的临床意义。 来那度胺 （lenalidomide）是一种口服药物，对选定的血液系统恶性肿瘤具有免疫调节 ...
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