易瑞沙 /吉非替尼是一种口服活性抗肿瘤剂，通过阻断表皮生长因子受体 (EGFR) 信号通路来抑制不受控制的细胞增殖。各种体外和体内研究表明，乳腺癌易感基因 1 (BRCA1) 的表达上调与化疗耐药和化疗后生存率降低有关。在本研究中，使用吉非替尼高敏感性细 ...
随后，我们研究了卡博替尼（ Cabozantinib ）在小鼠模型中的作用的分子机制。组织学评估显示，卡博替尼治疗不影响肿瘤的整体组织病理学特征。使用 Ki67 作为增殖标记，我们发现在 c-Met/β-catenin 和 Akt/c-Met 小鼠 HCC 中，卡博替尼治疗导致细胞增殖 ...
表皮生长因子受体 (EGFR) 信号通路的激活促进肝细胞腺瘤 (HCA) 和癌 (HCC) 的发展。发现选择性 EGFR 抑制剂 吉非替尼 （Gefitinib）可预防大鼠肝硬化的肝癌发生。因此，吉非替尼可能会减少肿瘤前肝脏病变向 HCC 的进展。在短期和长期实验中，N- 进行亚硝 ...
由于 HCC 是一种高度异质性的疾病，我们试图通过使用癌基因的各种组合来模拟其异质性。我们选择了四种不同的小鼠 HCC 模型，它们过表达以下基因组合：c-Met/β-catenin、Akt/c-Met、Akt/Ras和 c-Myc。所有这些模型都经过我们小组以及独立调查的广泛验证 ...
尽管携带EGFR突变的非小细胞肺癌 (NSCLC)最初对 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 反应良好，但它们通常在大约一年后进展。EGFRT790M突变是常见的耐药机制。具有 T790M 的 NSCLC 对 奥希替尼 /奥西替尼反应良好；然而，非小细胞肺癌的异质性可能会限制疗效。 ...
在一项针对先前接受过索拉非尼治疗的晚期 HCC 患者的 III 期临床试验中，发现与安慰剂相比，卡博替尼显着提高了总生存率以及无进展生存期。这导致最近批准卡博替尼（ Cabozantinib ）作为进展性 HCC 的二线治疗。在一项临床前研究中，发现卡博替尼通过联 ...
第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR-TKI)，包括 泰瑞沙 /奥希替尼，对EGFR突变的非小细胞肺癌 (NSCLC) 具有合理的疗效。然而，奥希替尼在有体液的 NSCLC 患者中的疗效，如胸腔、心包和腹腔积液，尚不清楚。我们评估了奥希替尼在这种特定环境 ...
肝细胞癌（HCC）是最常见的原发性肝癌类型，治疗选择有限。卡博替尼（ Cabozantinib ）是一种口服生物可利用的多激酶抑制剂，现已获得美国食品和药物管理局 (FDA) 批准用于 HCC 患者。我们在体外和体内评估了卡博替尼单独或联合使用的治疗效果。卡博替尼 ...
奥希替尼 （AZD9291）是一种口服的、不可逆的表皮生长因子受体抑制剂，与多种肺部表现相关，包括短暂的无症状肺混浊 (TAPO) 和肺炎。我们介绍了一名 61 岁女性的 IV 期肺腺癌病例，她在开始使用奥希替尼 3 个月后胸部计算机断层扫描 (CT) 上出现双侧磨 ...
我们旨在通过分析来自两项开放标签、随机、3 期试验的数据，评估阿法替尼（ afatinib ）对EGFR突变阳性肺腺癌患者总生存期的影响。先前未经治疗的EGFR突变阳性 IIIB 或 IV 期肺腺癌患者被纳入 LUX-Lung 3 (n=345) 和 LUX-Lung 6 (n=364)。这些患者以 2:1 ...
奥希替尼 （osimertinib）是表皮生长因子受体 (EGFR) 突变肺癌的标准疗法。我们在此报告一例奥希替尼诱导的间质性肺病 (OsiILD) 并伴有机化性肺炎 (OP) 模式，并提供基于文献的综述。奥希替尼给药 6 个月后，一名 75 岁女性右侧胸膜癌病发展为 OP 型 IL ...
晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 的系统治疗包括使用表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 进行靶向治疗。皮疹的发展及其强度与 EGFR TKI 的疗效有关。本研究的主要目的是进一步研究 特罗凯 /厄洛替尼相关皮疹在真实世界晚期 NSCLC 患者队列中作为 ...
表皮生长因子受体 (EGFR) 靶向治疗在头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 患者中显示出有限的疗效，尽管其过度表达。确定与 EGFR-TKI 如 厄洛替尼 （erlotinib）获得性耐药相关的分子机制仍然是一个未满足的需求和治疗挑战。在本研究中，我们采用综合多组学方法通 ...
非小细胞肺癌 (NSCLC) 约占所有肺癌的 85%，是全球癌症相关死亡的主要原因。 特罗凯 /厄洛替尼等酪氨酸激酶抑制剂是目前推荐用于由激活表皮生长因子受体 (EGFR) 编码基因突变产生的肿瘤的一种治疗选择。本研究的目的是在没有主要 EGFR 突变的情况下确定 ...
厄洛替尼 （erlotinib）加吉西他滨在日本被批准用于治疗转移性胰腺癌。POLARIS 监测研究调查了厄洛替尼加吉西他滨在日本胰腺癌患者中的安全性（重点关注间质性肺病 [ILD]）和疗效。 方法 招募了 2011 年 7 月至 2012 年 8 月期间在日本接受厄洛 ...
最近引入的用于治疗癌症的新型治疗剂具有几种不寻常的副作用。据报道，在接受 克唑替尼 （Xalkori）治疗的间变性淋巴瘤激酶 (ALK) - 重排的晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者中，肾囊性病变的发生率增加，通常具有与恶性肿瘤或感染有关的特征。尽管在成像上 ...
尽管采取了包括手术、放疗和 TMZ（替莫唑胺）在内的积极治疗干预措施，但 GBM（胶质母细胞瘤）患者的生存率并没有显着提高。大多数 GBM 患者会出现与普遍死亡相关的复发，这表明迫切需要了解这种疾病并开发新的疗法来提高患者的生存率。最近的高通量数据 ...
我们通过免疫印迹检查了阿法替尼（ afatinib ）单独或与 TMZ（替莫唑胺）联合对 EGFR 活化的影响。阿法替尼治疗显着抑制 U87MG、U87EGFR WT、U87EGFRvIII 和 U87EGFRvIII DK 中的 EGFR 活化（磷酸化 EGFR），而 TMZ 没有效果。有趣的是，我们观察到在 EG ...
赛可瑞 /克唑替尼可靶向间充质-上皮转化 (MET)和间变性淋巴瘤激酶 (ALK)，后者被认为是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)。本研究的目的是探讨克唑替尼在伴有ALK重排和 c-Met 过表达的晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 中的疗效。 方法 共有来自两个机 ...
已知 EGFRvIII 可增加癌细胞的增殖、存活和调节治疗反应。我们通过蛋白质印迹分析验证了 EGFR、EGFRvIII 和 EGFRvIII DK 在 U87MG 和 U251 细胞中的表达。,并通过 MTT 法分析增殖率。与之前的报告一致 ，我们观察到与亲本 U87MG、EGFR 和 EGFRvIII DK 过 ...
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