一名 62 岁女性，有 32 包年的烟草使用史和早期乳腺癌的远期病史，接受了保乳治疗和他莫昔芬治疗，被诊断为转移性肺腺癌，累及右肺、胸部淋巴结和脊椎。PD-L1 肿瘤比例评分为 90%，我们机构对超过 400 个癌症相关基因的下一代测序表明存在BRAFV600E 突变 ...
异常的丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 通路信号传导是黑色素瘤的标志。丝裂原/细胞外信号调节激酶 (MEK) 1/2 是 MAPK 信号传导的组成部分。几种 MEK 抑制剂已显示出作为单一药物和与其他疗法联合使用的活性。 曲美替尼 （trametinib）是第一个被批准用于治疗 ...
共有 1717 名患者参加了该研究，其中恩杂鲁胺（ enzalutamide ）组 872 人，安慰剂组 845 人；1715 名患者至少接受了一剂研究药物。两组的基线人口统计学和疾病特征平衡良好。恩杂鲁胺组患者接受研究药物的中位时间明显长于安慰剂组（16.6 个月对 4.6 个 ...
恩杂鲁胺（ enzalutamide ）是一种设计合理的靶向雄激素受体抑制剂，可竞争性结合雄激素受体的配体结合结构域，抑制雄激素受体易位至细胞核、募集雄激素受体辅因子和雄激素-受体与DNA结合。在一项 1-2 期试验中，发现恩杂鲁胺对患有去势抵抗性前列腺癌的 ...
米托坦 （Lysodren）对肾上腺皮质癌 (ACC) 的辅助使用一直存在争议。我们旨在评估无远处转移的 ACC 切除术后米托坦辅助治疗对预后的影响。 方法 系统搜索了 PubMed、WoS、Embase 和 Cochrane 图书馆数据库。采用无复发生存期（RFS）和总生存期 ...
在 维全特 /帕唑帕尼治疗的患者中通常观察到药物引起的肝脏化学异常，主要是转氨酶升高。该荟萃分析描述了与帕唑帕尼相关的肝脏化学异常。整合了来自九项前瞻性试验的帕唑帕尼治疗患者的数据（N= 2080)。实验室数据集用于描述肝脏事件的发生率、时间、恢 ...
帕唑帕尼 （pazopanib）是一种血管生成抑制剂，被批准用于治疗肾细胞癌和软组织肉瘤。一项临床试验的事后分析证明了帕唑帕尼谷浓度 (Cmin) 与治疗效果之间的关系。本研究的目的是探索帕唑帕尼在真实世界患者队列中的药代动力学和暴露-生存关系。 患 ...
帕唑帕尼 /培唑帕尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，被推荐作为难治性软组织肉瘤 (STS) 的标准治疗方法。然而，预测帕唑帕尼疗效的分子决定因素相对较少。基于关于 PD-L1 预测影响的相关研究，我们研究了 PD-L1 表达的临床相关性，并评估了其预测帕唑帕 ...
酪氨酸激酶抑制剂的靶向治疗已被证明可以减少肿瘤体积并延长转移性肾细胞癌患者的生存期。酪氨酸激酶抑制剂，特别是舒尼替尼，最近已用于新辅助和术前环境。 英立达 /阿昔替尼是晚期或转移性肾细胞癌的一种很有前景的二线治疗选择。在此，我们报告了一名 ...
调查接受 阿昔替尼 （Axitinib）治疗的癌症患者高血压的总体发病率和风险，并比较阿昔替尼与其他四种已批准的血管内皮生长因子受体 (VEGFR) 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 的发病率差异。 方法 搜索了几个数据库，包括 Pubmed、Embase 和 Cochrane 数 ...
群体药代动力学数据表明 阿昔替尼 /阿西替尼血浆暴露与转移性肾细胞癌的疗效相关。阿西替尼剂量滴定可能会优化暴露并改善结果。我们前瞻性地评估了阿昔替尼剂量滴定在既往未经治疗的转移性肾细胞癌患者中的疗效和安全性。 方法 在这项随机、双盲 ...
阿西替尼 （Axitinib）是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，对各种实体瘤具有抗癌活性。我们研究了阿西替尼在上皮性卵巢癌 (EOC) 中的抗癌作用。我们用阿西替尼处理 EOC 细胞（A2780、HeyA8、RMG1 和 HeyA8-MDR），以评估其对细胞活力、细胞凋亡和迁移的影响 ...
尽管 索拉非尼 /索拉菲尼被认为是晚期肝细胞癌 (HCC) 的标准疗法，但实际治疗方法各不相同。我们评估了不同治疗策略对总生存期的影响。 方法 对接受索拉非尼/索拉菲尼治疗的晚期 HCC 患者进行了一项回顾性研究。主要结果是总生存期。使用多变量 ...
截止日期为 2017 年 7 月 7 日，中位研究时间为 8.9 个月（范围，0.2-31.7 个月），中位随访时间为 15.1 个月（范围，9.8-31.7 个月）。完成 维奈托克（ venetoclax ）周期的中位数为 5（范围，1-25 个周期）。在意向治疗人群（N = 145）中，CR 和 CRi ...
索拉非尼 （多吉美）是一种具有抗增殖、抗血管生成和促凋亡特性的多激酶抑制剂，是唯一获批用于治疗晚期肝细胞癌（HCC）的有效一线药物。尽管它能够提高 HCC 患者的存活率，但由于通过多种机制产生抗性细胞，其长期成功率相当低。在这些机制中，持续索 ...
由于基线血细胞减少患者被纳入安全性分析，因此许多血液学 AE 的发生始于研究药物开始之前，并归因于潜在的血液学疾病。在基线时，145 名患者中，103 名（71%）患有 3/4 级中性粒细胞减少症，78 名（54%）患有 3/4 级血小板减少症，40 名（28%）患有 3/4 ...
索拉非尼 （sorafenib）是晚期肝细胞癌（HCC）的一线治疗药物。然而，缺乏经过验证的生物标志物来预测索拉非尼的敏感性。在这项研究中，我们研究了 ACSL4（一种铁死亡的正激活酶）在索拉非尼诱导的细胞死亡和 HCC 患者预后中的作用。我们发现在一组 HCC ...
瑞戈非尼 （regorafenib）是一种口服的小分子多激酶抑制剂，具有国际上市许可，可用于治疗结直肠癌和胃肠道间质瘤。在临床试验中，瑞戈非尼显示出一致且可预测的不良事件特征，其中手足皮肤反应 (HFSR) 是临床上最显着的毒性之一。本综述总结了瑞戈非尼 ...
没有试验比较 卡博替尼 和瑞格非尼在晚期肝细胞癌 (HCC) 的二线治疗中的作用。对二线卡博替尼和瑞格非尼在既往索拉非尼治疗后疾病进展的晚期 HCC 患者中的疗效和安全性进行匹配调整间接比较 (MAIC)。 方法： CELESTIAL 和 RESORCE 试验用于间接 ...
不可切除的胃癌与预后不良有关，在细胞毒性化疗失败后几乎没有可用的治疗选择。除了抗体雷莫芦单抗（抗-VEGFR2）和曲妥珠单抗（抗-HER2/neu）外，靶向治疗的临床试验普遍显示对胃癌没有生存益处。鉴于多激酶抑制剂 瑞戈非尼 /瑞格非尼在其他胃肠道肿瘤中 ...
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