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  • 达克替尼/达可替尼人膀胱癌模型中的抗肿瘤活性评价

    达克替尼/达可替尼人膀胱癌模型中的抗肿瘤活性评价

      人类表皮生长因子受体 (HER) 家族的成员在膀胱癌进展中起重要作用,并且可能是化疗耐药性发展的基础。 达克替尼 /达可替尼是一种不可逆的酪氨酸激酶抑制剂,对表皮生长因子受体 (EGFR)、HER2 和 HER4 的催化结构域具有结构特异性,对其他实体瘤具有强大 ...

  • 达克替尼(dacomitinib)剂量中断对晚期肺癌治疗的影响

    达克替尼(dacomitinib)剂量中断对晚期肺癌治疗的影响

       达克替尼 (dacomitinib)是一种用于晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 的泛 HER 抑制剂。我们在 ARCHER 1042 研究的队列 III 中探讨了计划的 4 天达克替尼剂量中断对达克替尼血浆暴露和不良事件 (AE) 的影响。   材料和方法   患有EGFR激活突变的晚期 NSCL ...

  • MET外显子14突变的肺腺癌患者对克唑替尼(Crizotinib)反应

    MET外显子14突变的肺腺癌患者对克唑替尼(Crizotinib)反应

      对于非表皮非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者,应始终研究分子改变,尤其是在非吸烟者中,他们具有非常高的靶向改变频率(EGFR 52%;尤其是 ALK 8%) .在 3-4% 的 NSCLC 中发现 MET 外显子 14 改变,并且 MET 基因扩增和高蛋白表达与不良预后相关。法国的建议仅 ...

  • 卡马替尼(capmatinib)的软脑膜反应

    卡马替尼(capmatinib)的软脑膜反应

      在美国最近批准 卡马替尼 (capmatinib)之前,美国国家综合癌症网络指南推荐克唑替尼治疗晚期MET外显子 14 突变(METex14)非小细胞肺癌。卡马替尼在用克唑替尼治疗后出现疾病进展的患者中的作用尚不明确。在这里,我们描述了一名转移性METex14 NSCLC患 ...

  • 他达拉非(Tadalafil)增强头颈部鳞状细胞癌患者的肿瘤特异性免疫

    他达拉非(Tadalafil)增强头颈部鳞状细胞癌患者的肿瘤特异性免疫

      确定磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂是否可以通过抑制髓源性抑制细胞 (MDSC) 来增强头颈癌患者的免疫功能。我们进行了一项随机、前瞻性、双盲、安慰剂对照的 II 期临床试验,以确定全身性 PDE5 抑制剂 他达拉非 (Tadalafil)对头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 患 ...

  • 希爱力/他达拉非可以恢复肿瘤诱导的免疫抑制

    希爱力/他达拉非可以恢复肿瘤诱导的免疫抑制

      髓源性抑制细胞 (MDSC) 和调节性 T 细胞 (Treg) 在头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 的进展中起关键作用。基于我们的临床前数据表明磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制可以调节这些细胞群,我们评估了 PDE5 抑制剂 希爱力 /他达拉非是否可以恢复肿瘤诱导的免疫抑制并促进 ...

  • 他达拉非(tadalafil)治疗对脓毒症肾损伤的影响

    他达拉非(tadalafil)治疗对脓毒症肾损伤的影响

      脓毒症是对全身细菌的炎症反应,是导致死亡和经济成本的重要原因。本研究的目的是确定在盲肠结扎和穿刺 (CLP) 大鼠的脓毒症模型中, 他达拉非 (tadalafil)是否对脓毒症具有预防作用。   材料和方法   将大鼠随机分成组,每组 10 只大鼠:(i)假手 ...

  • 阿比特龙abiraterone和增加转移性前列腺癌的存活率

    阿比特龙abiraterone和增加转移性前列腺癌的存活率

      性腺外雄激素的生物合成可能有助于去势抵抗性前列腺癌的进展。我们评估了醋酸阿比特龙( abiraterone )(一种雄激素生物合成抑制剂)是否能延长接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌患者的总生存期。醋酸阿比特龙是阿比特龙的前药,是一种雄激素生物合成 ...

  • 乐伐替尼(E7080)剂量注意事项

    乐伐替尼(E7080)剂量注意事项

       乐伐替尼 (E7080)是一种 I 型酪氨酸激酶抑制剂,在癌症治疗中表现出强大的抗血管生成活性。它在多种实体瘤中显示出活性,已被批准用于分化型甲状腺癌、肝细胞癌和肾细胞癌,作为单药或联合用药。此外,乐伐替尼已在其他几种肿瘤类型中显示出前景,包 ...

  • 乐伐替尼/仑伐替尼对索拉非尼耐药肝细胞癌细胞的影响

    乐伐替尼/仑伐替尼对索拉非尼耐药肝细胞癌细胞的影响

      肝细胞癌 (HCC) 是全球癌症相关死亡的主要原因之一。十多年来,索拉非尼一直被用作一线全身治疗。然而,对索拉非尼的耐药性限制了患者的反应,并在 HCC 治疗过程中构成了主要障碍。 乐伐替尼 /仑伐替尼已被批准作为晚期 HCC 的一线全身治疗药物,是第一 ...

  • 乐伐替尼(lenvatinib)对中期HCC的治疗反应

    乐伐替尼(lenvatinib)对中期HCC的治疗反应

       乐伐替尼 (lenvatinib),这是一种口服多激酶剂,充当VEGFR 1-3,成纤维细胞生长因子受体1-4,PDGF受体α,KIT抑制剂,和RET。2 期研究证明了晚期 HCC 患者的良好治疗反应和可接受的毒性,客观反应率 (ORR) 为 37%,根据实体瘤反应评估标准 (mRECIST) ...

  • 尼达尼布(nintedanib)可用于预测用力肺活量≤50%的特发性肺纤维化

    尼达尼布(nintedanib)可用于预测用力肺活量≤50%的特发性肺纤维

      尼达尼布( nintedanib )是一种多激酶抑制剂,已获批用于特发性肺纤维化 (IPF);然而,其对 IPF 和肺功能受限患者的疗效和安全性尚不清楚。因此,本研究的目的是确定尼达尼布对 IPF 和用力肺活量 (FVC) ≤ 50% 患者的疗效和安全性。   方法   这是 ...

  • 维加特/尼达尼布改善皮炎动物模型

    维加特/尼达尼布改善皮炎动物模型

       维加特 /尼达尼布是一种受体酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂,已被开发用于治疗特发性肺纤维化和非小细胞肺癌。我们发现,来自多个独立数据集的皮炎患者皮肤活检中 RTK,尤其是 VEGFR1 的表达水平增加。此外,经恶唑酮 (OXA) 处理的小鼠真皮中的浸润细胞高度表 ...

  • 乌地那非和达泊西汀dapoxetine单独或同时给药时耐受性都是良好的

    乌地那非和达泊西汀dapoxetine单独或同时给药时耐受性都是良好的

      17 名受试者共经历了 69 次的乌地那非和达泊西汀( dapoxetine )用药对于早泄的治疗,其中 16 名受试者的 63 次的不良事件被认为与研究药物“可能相关”。所有 AE 的严重程度均为轻度或中度,并且在没有后遗症的情况下得到解决。在整个研究过程中没有发 ...

  • 尼达尼布(nintedanib)对慢性缺氧患者肺动脉高压的影响

    尼达尼布(nintedanib)对慢性缺氧患者肺动脉高压的影响

       尼达尼布 (nintedanib)是受体酪氨酸激酶抑制剂,包括血管内皮生长因子受体,但其对慢性缺氧特发性肺纤维化 (IPF) 患者肺动脉高压 (PH) 的影响尚不清楚。   方法   该研究包括一项尼达尼布前瞻性研究和历史对照研究。在 nintedanib 前瞻性研究中, ...

  • 达拉非尼和曲美替尼治疗甲状腺乳头状癌出现肠道积气问题

    达拉非尼和曲美替尼治疗甲状腺乳头状癌出现肠道积气问题

      肠积气 (PI) 是一种罕见的实体,指的是小肠或结肠壁内存在气体,这是放射学标志。病因和临床表现各不相同。PI 患者可能表现为慢性轻度非特异性症状或伴有腹膜炎的急性腹痛。一些肠道积气病例已被报告为新的肿瘤治疗的不良事件,例如广泛用于多种肿瘤的靶 ...

  • 曲美替尼(trametinib)有效地杀死了RAS突变的婴儿ALL细胞

    曲美替尼(trametinib)有效地杀死了RAS突变的婴儿ALL细胞

      大多数(约 80%)婴儿急性淋巴细胞白血病 (ALL) 病例的特征在于涉及混合谱系白血病(MLL或KMT2A) 基因的染色体重排,这导致预后不良:无事件生存的机会为 30–最多 40%。我们和其他人表明亚克隆RAS突变发生在 14-36% 的MLL重排 ALL 病例中,这取决于MLL易 ...

  • 达拉非尼和曲美替尼治疗不良反应管理

    达拉非尼和曲美替尼治疗不良反应管理

      晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 的治疗方法继续变得更加复杂。化疗正在让位于更新的方法,例如免疫检查点抑制剂和靶向治疗,以提高疗效和改善结果。 达拉非尼 加曲美替尼联合疗法于 2014 年首次被批准用于治疗携带BRAFV600 突变的转移性黑色素瘤。 2017 年, ...

  • 乌地那非和达泊西汀dapoxetine之间的药代动力学相互作用

    乌地那非和达泊西汀dapoxetine之间的药代动力学相互作用

      “乌地那非”是一种磷酸二酯酶 5 抑制剂,也适用于勃起功能障碍。“达泊西汀”( dapoxetine )是一种血清素转运抑制剂,适用于早泄。此处报告的研究的目的是调查健康男性受试者中乌地那非和达泊西汀之间的药代动力学药物相互作用。勃起功能障碍 (ED) 和 ...

  • 米托坦/密妥坦术后辅助治疗肾上腺皮质癌的不良反应

    米托坦/密妥坦术后辅助治疗肾上腺皮质癌的不良反应

       米托坦 /密妥坦是唯一被批准用于治疗肾上腺皮质癌的药物。尽管米托坦是农药二氯二苯基三氯乙烷 (DDT) 的衍生物,但关于其毒性的数据有限。在此,我们报告了米托坦不良事件的类型和频率,以及用于处理 74 名米托坦治疗患者毒性的支持疗法。除了预期的糖 ...

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