米托坦 （Mitotane）是一种细胞生长抑制性抗肿瘤剂，用于治疗肾上腺皮质癌和库欣综合征。与米托坦相关的常见副作用是厌食、恶心、呕吐、腹泻、记忆力下降、皮疹、男性乳房发育症、关节痛和白细胞减少症。我们介绍了一例 68 岁女性在使用米托坦治疗肾上 ...
所有纳入的研究都表明，30mg或60mg达泊西汀（ dapoxetine ）干预有助于改善PE患者的 PCOE。合并的 OR (95% CI) 为 2.99 (2.54, 3.51)，P 0.05。我们还发现，60 mg剂量比 30 mg 剂量更有效，OR (95%CI) 为 1.29 (1.12, 1.48)，P0.05。七纳入研究评估了30 ...
本研究的目的是评估“按需”达泊西汀（ dapoxetine ）治疗早泄 (PE) 的有效性和安全性。许多研究表明达泊西汀30毫克或60毫克显著增加阴道内射精潜伏期时间和改善的患者PE的其它方面，并且其中大多数是普遍耐受良好。然而，其他研究显示出相互矛盾的结果 ...
米托坦 （mitotane）是治疗肾上腺皮质癌最有效的药物，它会集中到线粒体中并影响线粒体功能。为了解决米托坦作用的分子机制并确定其潜在靶标，在人肾上腺皮质 H295R 细胞中采用了代谢组学和脂质组学方法以及成像分析，允许将线粒体相关膜功能障碍鉴定为 ...
血管生成是头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 的标志，也是对 EGFR 抑制产生耐药性的机制。我们研究了血管生成抑制剂 帕唑帕尼 （Pazopanib）联合 EGFR 抑制剂西妥昔单抗在复发性或转移性 HNSCC 患者中的安全性和潜在活性。 我们使用标准的 3 + 3 设计进行了 ...
不管细胞毒疗法的最新进展如何，30% 的儿童被诊断为髓母细胞瘤。屈服于疾病。因此，需要新的治疗方法。在这里，我们证明 维全特 /帕唑帕尼是一种临床批准的多激酶血管生成抑制剂 (MKI)，可抑制成神经管细胞瘤细胞系的增殖和凋亡。此外，帕唑帕尼显着减弱 ...
已知肺泡软部肉瘤 (ASPS)、上皮样肉瘤 (ES) 和透明细胞肉瘤 (CCS) 是耐药性肿瘤。本研究的目的是研究 帕唑帕尼 /培唑帕尼对这些耐药肿瘤的影响。本研究设计为单臂、多中心、研究者发起的 II 期试验。2016 年 7 月至 2018 年 8 月期间在参加日本肌肉骨骼 ...
目的：评估肝损害对轻度或中度肝损害受试者单次口服 阿昔替尼 （axitinib）剂量的药代动力学和安全性的影响。 方法：在该 I 期、开放标签、平行组研究中，共有 24 名肝功能正常 (n= 8) 或轻度 (n= 8) 或中度 (n= 8) 肝功能损害患者给予单次口服阿昔 ...
各种抗血管生成策略已被证明在临床前肿瘤模型中是有效的，无论是作为单一药物还是与放射联合使用。然而，临床收益相对较小，关于最佳安排的问题仍然存在。当前工作的目标是评估急性治疗的顺序是否严重影响肿瘤的病理生理和治疗反应。 阿西替尼 （Axitini ...
导致肾肿瘤血管生成抑制的免疫调节机制尚未得到很好的表征。我们报告了 AXIS 患者的疗效与肿瘤相关免疫细胞和 mRNA/miRNA 表达之间的关联。对肿瘤样本进行了免疫组织化学 (n = 52) 和 mRNA/miRNA 表达分析 (n = 72)。在 阿西替尼 /阿昔替尼治疗的患者中 ...
本研究旨在研究索拉非尼（ Sorafenib ）联合沉默活化转录因子 2 (ATF2) 在肝细胞癌 (HCC) 细胞中的抗癌作用，并评估潜在的分子机制。Huh-7 HCC 细胞系被选择用于本研究。构建小干扰 RNA (siRNA)-ATF2 序列以沉默 ATF2 表达。实验分为6组：i)对照；ii) 载 ...
甲状腺未分化癌 (ATC) 是一种罕见的难治性疾病，常与BRAF突变和异常血管内皮生长因子 (VEGF) 分泌有关。评价了 索拉非尼 /索拉菲尼的抗肿瘤作用，并研究了其作用机制。使用了四种人类 ATC 细胞系：OCUT-4，它具有BRAF突变；OCUT-6 和 ACT-1，携带NRAS突 ...
多吉美 /索拉非尼目前用于治疗晚期和/或不可切除的肝细胞癌（HCC），但中位生存期仅增加了 3 个月。此外，多吉美/索拉非尼有严重的副作用，患者很快就会产生耐药性。DNA 甲基化等表观遗传改变在 HCC 的发展和进展中起决定性作用。据我们所知，没有研究 ...
血小板数量与多种肿瘤类型的生长和侵袭性相关，包括肝细胞癌 (HCC)。我们之前发现血小板裂解物 (hPL) 还刺激生长和迁移，并拮抗索拉非尼和 拜万戈 /瑞戈非尼这两种多激酶抑制剂对三种 HCC 细胞系的生长抑制和凋亡作用。在这项研究中，研究了使用和不使用 ...
瑞戈非尼 /瑞格非尼是一种多靶点激酶抑制剂，被批准用于治疗对标准化疗无效的转移性结直肠癌患者。与索拉非尼类似，该药物最初是作为 RAF1 抑制剂开发的。然而，激酶抑制特性与索拉非尼不同。无论主要致癌基因的突变状态如何，广谱的激酶抑制诱导了广泛 ...
瑞戈非尼 （regorafenib）的治疗效果先前已在 III 期试验中在索拉非尼治疗期间疾病进展的晚期肝细胞癌 (HCC) 和 Child-Pugh A 级 (CP-A) 患者中得到证实。然而，对于 CP-A 以外的晚期 HCC 患者，治疗选择是有限的。在本研究中，我们旨在评估瑞戈非尼对 ...
在 SAA （严重再生障碍性贫血）中使用艾曲波帕（ eltrombopag ）的最初目标是刺激残留的干细胞增殖并改善造血和血细胞计数。最初，考虑到频繁的血小板输注（每周一次或两次）往往对持续性血细胞减少症和影响生活质量的患者产生更多限制，因此寻求血小板 ...
下一步的开发步骤是将艾曲波帕（ eltrombopag ）与 SAA （严重再生障碍性贫血）中最活跃的 IST（初始免疫抑制治疗）方案、马 ATG/CsA，用于不适合预先进行造血干细胞移植 (HSCT) 的患者（缺乏供体、高龄、合并症和/或患者偏好） .这种结合 2 种免疫抑制 ...
2 期研究中，9 名难治性 SAA 患者接受了 150 毫克的艾曲波帕（ eltrombopag ）起始剂量（没有增加），持续 6 个月（固定剂量研究）。之所以选择这种设计，是因为增量研究中的大多数反应发生在 150 mg 时，表明它是更有效的剂量。治疗持续时间从 3 或 4 ...
自从几十年前马抗胸腺细胞球蛋白 (ATG) 获得批准以来，在严重再生障碍性贫血 (SAA) 中具有活性的疗法出现了很长时间的中断。这种情况在 2014 年发生了变化，当时血小板生成素受体激动剂艾曲波帕（ eltrombopag ）因对初始免疫抑制治疗 (IST) 的反应不足 ...
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