黑色素瘤治疗的最新进展影响了转移患者的管理。尽管表现出不同的副作用，但 BRAF/MEK/ERK 信号级联的抑制剂已被证明对转移性疾病非常有效。 在这里，我们报告了一名患有 BRAF V600E 突变的 IV 期黑色素瘤的患者，该患者在使用 BRAF 抑制剂威罗非尼进 ...
迫切需要恶性胶质瘤患者的新治疗靶点。v-Raf 鼠肉瘤病毒癌基因同源物 B (BRAF) 基因的点突变主要发生在黑色素瘤患者中，但也可能发生在神经胶质瘤中。因此，这是这组患者非常感兴趣的目标。在一名 9 岁男性患者中，组织学诊断出左侧颞顶区的间变性星形细 ...
雌激素受体 (ER) 阳性乳腺癌患者可能转为 ER 阴性并产生获得性耐药性，这会影响内分泌治疗的疗效。本研究通过研究吉非替尼（ Gefitinib ）可使对他莫昔芬（TAM）耐药的 MCF-7 乳腺癌细胞（MCF-7/TAM）对 TAM 重新敏感的现象，验证了吉非替尼在内分泌治疗 ...
最近的临床试验表明，表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 易瑞沙 /吉非替尼和化疗的序贯联合可延长EGFR突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的PFS和OS。本研究的目的是评估最佳组合序列并探索其可能的机制。 方法 PC-9 细胞和 A549 细胞，分别具 ...
野生型 EGFR (wtEGFR) 非小细胞肺癌 (NSCLC) 的常用一线策略仍然是基于顺铂的化疗。然而，顺铂通常会失去效力，因为大多数肿瘤会随着时间的推移而获得耐药性。由于EGFR是NSCLC细胞中最重要的促生存/增殖信号受体，我们旨在研究顺铂耐药是否与EGFR激活相 ...
胶质母细胞瘤 (GBM) 患者的预后极差，目前尚无有效的治疗方法，包括手术、放疗和化疗。作为 MAPK 信号通路下游的 MAPK 相互作用激酶 (MNK1/2) 调节正常细胞和肿瘤细胞中的蛋白质合成。研究表明，靶向 MNKs 可能是治疗 GBM 的有效策略。在这项研究中，我 ...
奥希替尼 ( AZD9291 ) 是第三代表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂，已在具有 EGFR 致敏突变或 T790M 突变的患者中显示出显着的临床益处。然而，奥希替尼联合电离辐射 (IR) 的潜在治疗效果尚不清楚。本研究在体外和体内研究了奥希替尼联合 IR 治 ...
奥希替尼（ AZD9291 ）是第三代、不可逆的口服表皮生长因子受体 (EGFR)-酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，可有效且选择性地抑制 EGFR-TKI 致敏和 EGFR T790M，并已证明对非小细胞肺癌 (NSCLC) 有效) 中枢神经系统转移。在这项 I 期研究中，我们评估了正常肾功能 ...
表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR-TKI) 是治疗 EGFR 突变非小细胞肺癌 (NSCLC) 的主要治疗方法。本系统评价和荟萃分析旨在评估第三代 EGFR-TKI 奥希替尼 （osimertinib）的疗效和安全性，并总结与奥希替尼治疗结果相关的危险因素。 方法： ...
鲁索替尼（ ruxolitinib ）处理降低了 UUO 肾脏和 TGF-β1 处理的 NRK-49F 细胞中 α-SMA 的表达，并且始终如一地，鲁索替尼处理导致 ECM 产生减少；此外，鲁索替尼治疗干扰了 TGF-β1 诱导的 NRK-49F 细胞增殖。总之，这些发现表明鲁索替尼具有抑制成纤 ...
炎症是阻塞性肾脏的标志，其特征是炎性细胞浸润和炎性细胞因子的产生。我们检查了 F4/80 表达以评估巨噬细胞浸润。如免疫组织化学所示，与正常对照相比，UUO 肾脏中的 F4/80 表达水平更高。鲁索替尼（ ruxolitinib ）治疗显着降低了 UUO 肾脏中 F4/80 的 ...
UUO用于建立梗阻性肾病小鼠模型。两周后，使用PAS和Masson三色染色评估肾损伤和纤维化。未经鲁索替尼（ ruxolitinib ）治疗的 UUO 小鼠的阻塞肾脏（后来称为 UUO 肾脏）表现出严重的结构障碍，其特征是肾小管扩张和萎缩、肾小管内管型形成、炎性细胞浸润 ...
鲁索替尼（ ruxolitinib ）是 Jak1/2 的选择性抑制剂。Jak 的下游信号通路，如 Stat3 和 Akt/mTOR，被过度激活并导致肾间质纤维化。因此，我们探讨了鲁索替尼对这一病理过程的影响。本研究采用单侧输尿管梗阻 (UUO) 模型和 TGF-β1 处理的成纤维细胞和肾 ...
在所有索马鲁肽（ Semagalutide ）试验中对随机分配的参与者进行系列评估，包括身高、体重、腰围、葡萄糖代谢（空腹血糖、HbA1c、空腹血清胰岛素）、脂质（总胆固醇、游离脂肪酸、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯、极低密度脂蛋白胆固 ...
所有参与索马鲁肽（ Semagalutide ）试验者的随机化正在由一个基于网络的交互式响应系统进行。在WM in T2D试验 (STEP 2) 中，正在根据背景糖尿病治疗对随机化进行分层：仅饮食和身体活动，或使用单一化合物二甲双胍或钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂和单一 ...
索马鲁肽（ Semagalutide ）对肥胖人群的治疗效果 (STEP) 临床试验开发计划正在评估每周一次皮下注射的索马鲁肽2.4 mg，用于治疗肥胖或超重人群的WM。该计划的目的是证明2.4mg索马鲁肽对 WL 的效果、安全性和耐受性，以促进进一步的临床开发，并支持 索 ...
肥胖流行是一个公共卫生问题，需要进一步研究体重管理 (WM) 的药物治疗，作为生活方式干预的辅助手段。索马鲁肽（ Semagalutide ）对肥胖人群的治疗效果 (STEP) 计划旨在研究 索马鲁肽与安慰剂对肥胖或超重成人体重减轻、安全性和耐受性的影响。索马鲁肽 ...
在筛选的 1283 名受试者中，762 名被随机分配到治疗组。在接受随机分组的 762 人中，760 人在 2002 年 7 月至 2004 年 2 月期间接受了至少一剂研究药物：256 人接受了 80 毫克非布司他（ febuxostat ），251 人接受了 120 毫克非布司他，253 人每天一次 ...
非布司他（ febuxostat ）主要疗效终点是在最近三个月的每次测量中血清尿酸浓度低于 6.0 mg/dL。按照预先规定，在进行至少 3 次临床访问之前离开研究的受试者被视为未达到主要疗效终点。次要疗效终点包括每次就诊时血清尿酸水平低于 6.0 mg/dL 的受试者 ...
最常用的药物降尿酸策略包括使用非布司他（ febuxostat ），黄嘌呤氧化酶抑制剂减少尿酸生成和使用促尿酸尿剂增加尿酸的尿排泄。然而，降尿酸药物在数量、可用性和有效性方面是有限的。别嘌呤醇是一种黄嘌呤氧化酶抑制剂，是这些药物中最常用的处方。平 ...
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