IMmotion150 是第一项评估抗血管生成剂和免疫检查点抑制剂联合治疗初治 mRCC 患者临床活性的随机研究。通过纳入 PD-L1/PD-1 抑制剂单药治疗组，它与其他正在进行的随机试验不同，这些试验研究了未经治疗的 mRCC 中的检查点抑制。与最常用的肾癌疗法舒尼 ...
两项为期 52 周的 INPULSIS 试验在 IPF、FVC ≥ 50% 预测值和 DLco 30-79% 预测值的患者中研究了尼达尼布（ ofev ）与安慰剂的对比。为期 24 周的 INSTAGE 试验在 IPF 和 DLco ≤ 35% 预测值的患者中研究了尼达尼布加西地那非与尼达尼布单药的对比。我们 ...
我们经常遇到需要在特发性肺纤维化患者中减少剂量或停用尼达尼布（ nintedanib ）的不良事件。本研究的目的是阐明尼达尼布（nintedanib）商业化后剂量减少和/或停药的发生率，并调查本院尼达尼布剂量减少和/或停药的预测因素。 方法： 我们回顾 ...
两项随机安慰剂对照试验显示， 维加特 /尼达尼布是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，可通过减少用力肺活量 (FVC) 的年度下降来减缓特发性肺纤维化 (IPF) 的进展。然而，现实世界的经验是有限的。评估尼达尼布对在三级转诊中心接受治疗的间质性肺疾病的大量患者 ...
INPULSIS-ON 试验表明， 尼达尼布 （Nintedanib）减少了特发性肺纤维化 (IPF) 患者用力肺活量 (FVC) 和肺功能低下 (%FVC 50%) 的下降。然而，在现实世界中没有足够的证据。揭示尼达尼布对重度 IPF 患者的效用和不良事件。 方法 这是一项单中心回 ...
BRAF V600E 抑制剂 达拉非尼 和 MEK 抑制剂曲美替尼联合治疗可显着改善 BRAF V600 阳性转移性黑色素瘤患者的无进展生存期，但它们的使用可能会导致危及生命的毒性。我们报告了一名接受达拉非尼和曲美替尼治疗转移性黑色素瘤的患者在治疗期间发生颅内出血 ...
BRAFV600突变常见于黑色素瘤和甲状腺癌，在其他肿瘤类型中的程度较低。NCI-MATCH 平台试验的子协议 H (EAY131-H) 试图在实体瘤、淋巴瘤或多发性骨髓瘤患者中研究选择性 BRAF 抑制剂 达拉非尼 和 MEK1/2 抑制剂曲美替尼，这些患者的肿瘤含有BRAFV600突变 ...
导致停药的治疗相关不良事件 (AE) 发生在 阿特珠单抗+ 贝伐珠单抗组 9%、阿特珠单抗单药治疗组和舒尼替尼（ Sunitinib ）组 9% 的患者中。在 阿特珠单抗+ 贝伐珠单抗组中，蛋白尿是最常见的导致治疗中断的相关 AE (5%)。对于舒尼替尼，导致治疗中断的最 ...
对于黑色素瘤缺乏BRAF或NRAS突变（约 35% 的病例）的异质人群，目前缺乏靶向治疗方案。我们进行了化学生物学筛选，以确定这一未充分研究的肿瘤组的潜在新药物靶点。针对 240 种靶向药物筛选 8 种BRAF/NRAS-WT 黑色素瘤细胞系，确定 色瑞替尼 和曲美替尼 ...
这项前瞻性设计的 2 期试验的主要目的是评估阿特珠单抗+ 贝伐珠单抗和阿特珠单抗单药治疗与舒尼替尼 （ Sunitinib ） 相比的 PFS 疗效，而不是在所有随机患者和PD-L1+（IHC 在 ≥ 1% IC 上的 PD-L1）人群。患者于 2014 年 1 月 8 日至 2015 年 3 月 16 ...
IMmotion150这是一项在 305 名初治转移性肾细胞癌患者中单独或联合贝伐珠单抗（抗 VEGF）与舒尼替尼（ Sunitinib ）的随机 2 期研究。共同主要终点是意向治疗和 PD-L1+ 人群的无进展生存期 (PFS)。阿特珠单抗 + 贝伐珠单抗或阿特珠单抗单药治疗与舒尼替 ...
ERRα 是一种调节能量代谢的组成型转录因子，在各种肿瘤的进展中起着重要作用。然而，它在细胞存活和增殖中的作用及其在结肠癌靶向治疗中的意义仍然难以捉摸。采用蛋白质印迹法和免疫组化法检测结肠癌组织和细胞系中ERRα的表达。进行伤口愈合试验和 tra ...
COMPARZ 研究（帕唑帕尼，n = 557；舒尼替尼，n = 553）的这项事后分析支持一线 帕唑帕尼 /培唑帕尼和一线舒尼替尼治疗晚期肾细胞癌的相似疗效。由于毒性需要调整剂量的患者接受了更高的累积剂量和更长的治疗时间，并且比毒性最小的患者具有明显更好的客 ...
PROTECT 是一项 III 期随机安慰剂对照研究，评估了 维全特 /帕唑帕尼在辅助 RCC 设置中的疗效和安全性。评估了帕唑帕尼暴露量（C谷）与有效性和安全性之间的关系。 实验设计： 从第 3 周或第 5 周（早期 C谷）和第 16 周或第 20 周（晚期 C谷） ...
为了阐明帕唑帕尼（ Pazopanib ）的代谢，基于超高效液相色谱与电喷雾电离四极杆质谱联用进行了代谢组学方法。 在体外和体内共鉴定出 22 种帕唑帕尼代谢物。在这些代谢物中，有 17 种是新的，包括几种半胱氨酸加合物和醛衍生物。通过使用重组 CYP 筛 ...
复发性/转移性腺样囊性癌 (ACC) 是一种无法治愈的疾病，没有标准治疗方法。大多数 ACC 表达致癌转录因子 MYB（也称为 c-myb），通常在MYB基因重排的背景下。这项酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 阿西替尼 /阿昔替尼的 II 期试验检验了 MYB 激活的靶向通路对 ACC ...
评估有多少患者在新辅助阿西替尼（ axitinib ）治疗前后接受 PN 而不是 RN，由 5 位独立泌尿科肿瘤学家评估，并研究观察者间一致性的变异性。 患者和方法： 来自 22 名 ccRCC 患者的全身治疗前后 CT 扫描在 II 期新辅助阿西替尼试验中由 5 位独 ...
去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 是男性癌症相关死亡的主要原因。患者死亡和发病的主要原因是骨转移和重塑，导致成骨细胞和溶骨性病变。最近，多激酶抑制剂（VEGFR2 和 c-MET 抑制剂）卡博替尼被证明对患者的骨病变有效。在这项研究中，我们在小鼠模型的联合 ...
索拉非尼 /索拉菲尼是一种多激酶抑制剂，被批准用于治疗放射性碘（RAI）难治性分化型甲状腺癌（DTC）患者。本研究评估了索拉非尼在现实世界临床实践中的有效性和安全性，并将结果与 DECISION 试验的结果进行了比较。还评估了与索拉非尼治疗后更好的临床 ...
高血压是索拉非尼（ Sorafenib ）的主要副作用之一，临床试验报告的发生率差异很大。系统回顾使用索拉非尼治疗的癌症患者高血压事件的风险。总共选择了 14 项随机对照试验和 39 项前瞻性单臂试验，涉及 13,555 名患者进行荟萃分析。与索拉非尼相关的各级 ...
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