评估尼达尼布的疗效，在本病例中，临床参数，包括fvc，hrct表现和血清kl-6浓度，清楚地显示了尼达尼布的阳性作用。Fvc被认为是疾病状态最可靠的参数，并且已经作为ipf患者的一些临床试验的终点。 ...
注射尼达尼布可以减缓疾病的进展吗？据我们所知，这是第一个报告的病例，在初始治疗期间由于急性加重而停止治疗后，尼达尼布成功并安全地重新注册为ipf。 ...
尼达尼布需要停用吗？在最近的两个随机3期试验(inpulsisTM-1和-2)中，已经证明它可以通过减少用力肺活量(fvc)的下降来减缓特发性肺纤维化的疾病进展。尽管inpulsisTM试验表明，尼达尼布可能有助于防止急性发作或推迟第一次急性发作的时间，但一定数量的ipf患 ...
观察到溶酶体通过v-atpase抑制而碱化，致敏肺癌细胞趋向尼达尼布表明，质子化为基础的溶酶体隔离代表了对这种fgfr抑制剂的细胞内在保护机制，尼达尼布是一种强烈的溶酶体亲和性化合物。 ...
尼达尼布具有内在的细胞器特异性荧光特性，临床批准的小分子fgfr抑制剂尼达尼布对fgfr驱动的肺癌细胞有很强的细胞毒性。 ...
迄今为止，一体化肝毒性的危险因素在ipf患者中尚未得到充分调查，肝毒性可能与尼达尼布的血浆浓度有关。然而，本研究表明，低bsa预测ast和/或alt升高与ctcae等级≥2时，处理尼达尼布150毫克剂量每天两次。 ...
目的:研究诊断性亚组对ipf进展的潜在影响以及尼达尼布的影响。尼达尼布的治疗效果如何呢？ ...
重要的是，对于这种慢性进行性疾病的患者来说，与安慰剂相比，尼达尼布也提高了他们的生活质量，口服尼达尼布可以减缓轻度和中度ipf患者的肺功能下降。 ...
奥希替尼在现实世界中的有效性和安全性如何？先前的一项研究表明奥希替尼作为治疗t790m突变阳性的非小细胞肺癌的二线疗法是有效的。2016年，奥希替尼被批准在日本生产和销售，用于治疗先前使用egfr-tki治疗的egfr-t790m阳性的非小细胞肺癌，并已用于各种治疗 ...
用脱敏法治疗奥希替尼引起的严重肝毒性可能是安全有效的吗？我们报道了第一例使用脱敏方法成功复位奥希替尼的病例，该病人在使用该药物治疗过程中出现严重的肝毒性反应。 ...
塞瑞替尼是第二代小分子酪氨酸激酶活性，具有比克唑替尼强20倍的有效ALK选择性。塞瑞替尼的化学结构经过修饰，因此具有抗多个ALK抗性突变的活性，包括L1196M，G1269A和S1206Y。 ...
奥希替尼联合治疗好吗？2-14%的egfr突变型非小细胞肺癌转化为sclc作为第一代egfr酪氨酸激酶抑制剂(egfr-tki)耐药机制。虽然对第三代表皮生长因子受体tki的获得性抗性机制尚未阐明 ...
众所周知塞瑞替尼是治疗晚期肺癌的靶向药，那患者吃塞瑞替尼要注意什么？在开始塞瑞替尼治疗之前，请确保您告知医生您正在服用的其他药物（包括处方药，非处方药，维生素，草药等）。 ...
如何给予塞瑞替尼：塞瑞替尼是一种胶囊剂，可以通过口服服用：标准起始剂量为3粒胶囊，每天一次与食物一起服用。完全按照处方服用塞瑞替尼。吞下赛立替尼胶囊整体。不要压碎，溶解或打开胶囊。 ...
诺华制药公司开始着手开发靶向性ALK抑制剂。2014年4月，FDA将塞瑞替尼用于对克唑替尼进展或不耐受的ALK阳性NSCLC患者，加速批准了塞瑞替尼。 ...
奥希替尼治疗的有效性和安全性如何？最近，有关奥希替尼在现实世界中的应用的报道，然而，涉及到第三代/后代使用的报道很少。方法回顾性、观察性、多中心研究包括2016年5月至2018年3月用奥希替尼治疗的790m阳性晚期/复发非小细胞肺癌患者。 ...
此外，中枢神经系统转移的患者在aura2和aura3的总人口中约占30-45%，在这些临床试验中，亚洲人约占60-65%。奥希替尼是治疗中国人群转移性中枢神经系统非小细胞肺癌的有效方法。 ...
中枢神经系统(cns)转移在非小细胞肺癌(nsclc)患者中非常常见，奥希替尼治疗中枢神经系统转移瘤的有效性和安全性如何？我们的目的是探讨奥希替尼，第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(egfr-tki)对晚期nsclc患者中枢神经系统转移的临床影响。 ...
应用kaplan-meier分析方法研究了奥希替尼抵抗后met扩增与患者预后的相关性，met扩增也可能是奥希替尼抗性的原因。 ...
Chabon等人确定met拷贝数增加是第三代egfr-tkirockiletinib最常见的机制，发生在43例非小细胞肺癌患者中的11例(26%)。met扩增引起的奥希替尼耐药可能发生在给药的早期阶段吗？ ...
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