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  • 突变脑转移肺腺癌患者对索托拉西布Sotorasib的颅内反应

    突变脑转移肺腺癌患者对索托拉西布Sotorasib的颅内反应

    下面介绍一例携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌伴有脑转移的病例。脑转移导致该患者定向障碍。患者在服用索托拉西布Sotorasib后,神经系统症状完全消失。此案例说明了索托拉西布Sotorasib的颅内活性,对于脑转移患者的治疗具有一定的临床指导意义。大约有20%至 ...

  • 卡马替尼capmatinib重新定义了METex14肺癌的治疗

    卡马替尼capmatinib重新定义了METex14肺癌的治疗

      在非小细胞肺癌患者(NSCLC)中, MET基因原发异常主要包括第14外显子(ex14)跳跃(skipping)突变和扩增, 此部分患者的治疗一直存在困境, 患者预后差, 对现有的标准治疗不敏感。近年来, 随着基因诊断技术及药物研发的快速发展, 靶向MET异常的精准治疗呈现快速 ...

  • 卡马替尼/卡玛替尼的总有效率高达67.9%

    卡马替尼/卡玛替尼的总有效率高达67.9%

       卡马替尼 /卡玛替尼是FDA批准的首个特异性靶向MET外显子14跳跃突变(METex14)的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗药物。GEOMETRY mono-1研究中位总生存期(OS)数据表明:卡马替尼/卡玛替尼对于初治患者中位OS为20.8个月,既往接受过治疗患者中位OS为13.6个 ...

  • 服用卡玛替尼(capmatinib)的必要条件是METex14突变

    服用卡玛替尼(capmatinib)的必要条件是METex14突变

       capmatinib (卡玛替尼) 已被批准用于成年转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者,不过其肿瘤需经 FDA 批准的测试检测到具有导致MET外显子 14 跳跃的突变。   2020年5月6日,卡玛替尼获得该适应症的加速批准。监管决定基于与药物的总体反应率 (ORR) 和反应 ...

  • 阿帕他胺Apalutamide展现了显著的疗效

    阿帕他胺Apalutamide展现了显著的疗效

    针对所有类型mHSPC患者,TITAN研究达到总生存期(OS)和影像学无进展生存期(rPFS)两大主要研究终点,成为首个也是目前唯一在中国获批mHSPC适应证的新一代AR抑制剂。 ...

  • 阿帕他胺Apalutamide显著降低中枢相关毒性发作风险

    阿帕他胺Apalutamide显著降低中枢相关毒性发作风险

    中国前列腺癌发病率已经上升到男性恶性肿瘤第六位,同时诊断偏晚期、治疗不及时导致5年生存率比欧美发达国家低35.8%。临床上,可将前列腺癌的疾病过程大致分为:局限性前列腺癌→mHSPC或NM-CRPC→mCRPC(转移性去势抵抗性前列腺癌)→疾病终末期(死亡)。随 ...

  • 阿帕他胺Apalutamide可带来质量调整生命年获益

    阿帕他胺Apalutamide可带来质量调整生命年获益

    目前在转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)和高危非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)领域,中国尚未有任何一款新型雄激素受体(AR)抑制剂进入国家医保药品目录,让患者公平可及和受益。阿帕他胺Apalutamide具有创新的三重强效AR抑制机制,在恩扎卢胺分子 ...

  • 卡马替尼(inc280)对METex14突变肺癌有奇效

    卡马替尼(inc280)对METex14突变肺癌有奇效

      美国FDA已批准靶向抗癌药 卡马替尼 (capmatinib,代号inc280),用于治疗携带MET外显子14跳跃(MET exon14 skipping,METex14)突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者,包括一线治疗(初治)患者和先前接受过治疗(经治)的患者。   卡马替尼是一种口服、 ...

  • 卡马替尼Capmatinib可用于治疗哪些患者

    卡马替尼Capmatinib可用于治疗哪些患者

       卡马替尼 (Capmatinib),又称INC280.是一种靶向药物。它是一种小分子酪氨酸激酶受体(c-MET)抑制剂。c-MET是一种重要的细胞表面受体,在许多癌症的形成和发展过程中起着重要作用。卡马替尼的作用是针对c-MET抑制其功能,从而使癌细胞获得较少的能量和营 ...

  • 洛拉替尼lorlatinib为何能成为一线治疗的首选

    洛拉替尼lorlatinib为何能成为一线治疗的首选

      2021年,基于最初发表的中位随访18.3个月的数据,多项研究支持 洛拉替尼 (lorlatinib)作为晚期ALK+非小细胞肺癌(NSCLC)的首选一线ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。直至今日,随着多个关于洛拉替尼治疗中期数据的更新,有越来越多的数据进一步支持洛拉替尼(lor ...

  • 洛拉替尼Lorlatinib有什么特点

    洛拉替尼Lorlatinib有什么特点

      从第一代靶向药克唑替尼,到第二代的阿来替尼、塞瑞替尼,布加替尼都存在获得性耐药的情况。为此,科学家继续进行药筛,终于发现了能针对这些耐药突变的新药,这便是被称为“皇冠”药物的第三代ALK靶向药—— 洛拉替尼 (Lorlatinib)。被称为“皇冠”药物 ...

  • 劳拉替尼/洛拉替尼在中国患者中的研究疗效

    劳拉替尼/洛拉替尼在中国患者中的研究疗效

      一项2期双队列试验(NCT03909971)专门评估了 劳拉替尼 /洛拉替尼在中国ALK阳性晚期或转移性非小细胞肺癌人群中的疗效。该研究共纳入109例既往经ALK抑制剂治疗后疾病进展的患者,所有患者分为两个队列,队列1(67人)为既往经克唑替尼治疗的患者;队列2(42人) ...

  • 劳拉替尼Lorlatinib弥补了一二代ALK抑制剂的局限性

    劳拉替尼Lorlatinib弥补了一二代ALK抑制剂的局限性

      2022年4月底 劳拉替尼 (Lorlatinib)在我国上市申请获批,适用于既往接受过一种或多种ALK抑制剂治疗的ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,这是第一个获批的底三代ALK抑制剂,第一、二代ALK抑制剂虽然疗效不错,但随着治疗时间的增加,局限 ...

  • ROS1G2101A突变与劳拉替尼lorlatinib敏感性相关

    ROS1G2101A突变与劳拉替尼lorlatinib敏感性相关

      基因重排在1% - 2%的非小细胞肺癌中发生。ROS1激酶结构域内获得的“靶上”突变是对一线ROS1抑制剂克唑替尼的已知耐药机制。在这里,我们报告了第一例在一线克唑替尼治疗后发生获得性ROS1 G2101A耐药突变的患者,该患者对 lorlatinib (中文名劳拉替尼)有 ...

  • 阿帕他胺apalutamide研究回顾

    阿帕他胺apalutamide研究回顾

    共有525例患者被分配接受阿帕他胺apalutamide+ADT治疗,527例患者被分配接受安慰剂+ADT治疗。患者中位年龄为68岁。共有16.4%的患者接受过局部病变行前列腺切除术或放疗,10.7%接受过多西他赛治疗。在中位随访时间为22.7个月的第一次中期分析时,阿帕他胺apalu ...

  • 阿帕他胺Apalutamide是雄激素受体的配体结合域抑制剂

    阿帕他胺Apalutamide是雄激素受体的配体结合域抑制剂

    Apalutamide阿帕他胺是一种雄激素受体的配体结合域抑制剂。以往关于转移性激素敏感性前列腺癌的研究中,雄激素剥夺治疗(ADT)加用Apalutamide阿帕他胺能否延长患者的影像学无进展生存期和总生存期尚不明确。 ...

  • 布加替尼后劳拉替尼lorlatinib的活性

    布加替尼后劳拉替尼lorlatinib的活性

       劳拉替尼 (lorlatinib)是一种新型的第三代TKI,设计的目标是先进的,ALK阳性的NSCLC。本研究评估了下一代ALK抑制剂布加替尼在法国早期准入项目中对ALK+晚期非小细胞肺癌(aNSCLC)的疗效,重点是布加替尼后lorlatinib的疗效。中位随访时间为40.4个月,纳入 ...

  • 卡马替尼(Capmatinib)强势逆转肺癌复发转移

    卡马替尼(Capmatinib)强势逆转肺癌复发转移

      近年来,MET抑制剂的研究层出不穷,其中赛沃替尼、Tepmetko(Tepotinib,特泊替尼)和Tabrecta( Capmatinib ,卡马替尼,又名INC280)是目前研究数据相对较多的3个药物。   卡马替尼作为一种口服的高选择性小分子MET抑制剂,于2020年5月6日被美国FDA批准 ...

  • 塞尔帕替尼selpercatinib和普拉替尼比较

    塞尔帕替尼selpercatinib和普拉替尼比较

    近年来,从非特异性治疗到靶向治疗的转变使得癌症治疗取得了令人振奋的进展;在这些进展中,选择性RET 抑制剂塞尔帕替尼selpercatinib和普拉替尼(pralsetinib)分别在2020年5月和2020年9月获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准,用于治疗转移性RET融合阳性非小 ...

  • 塞尔帕替尼Retevmo临床疗效

    塞尔帕替尼Retevmo临床疗效

    LIBRETTO-001是一项针对RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者使用塞尔帕替尼Retevmo的临床试验。对患者20个月的随访结果显示出塞尔帕替尼Retevmo持久且良好的临床疗效。随着随访时间的延长和更多患者的加入,塞尔帕替尼Retevmo继续显示出显著的疗效。塞尔帕替 ...

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