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  • 除了METex14突变卡玛替尼(inc280)还针对MET扩增

    除了METex14突变卡玛替尼(inc280)还针对MET扩增

       卡玛替尼 (inc280)是种口服,高选择性和特异性的Ib类c-MET抑制剂,对c-MET靶点有超强抑制活性,同时也具有良好的血脑屏障透过性,可有效抵达颅内,抑制脑转移病灶的形成或进展。   卡玛替尼(inc280)全球多中心注册临床研究GEOMETRY mono-1包含9个试验 ...

  • 卡帕替尼Capmatinib治疗功效和价格介绍

    卡帕替尼Capmatinib治疗功效和价格介绍

       卡帕替尼 (Capmatinib)是一种针对 c-Met(又名肝细胞生长因子受体 [HGFR])的小分子激酶抑制剂,c-Met 是一种受体酪氨酸激酶,在健康人体中可激活参与器官再生和组织修复的信号级联反应。在多种类型的癌症中都已经发现了异常的 c-Met 激活(通过突变、扩增 ...

  • 劳拉替尼lorlatinib治疗ALK G1202L突变患者的病例报告

    劳拉替尼lorlatinib治疗ALK G1202L突变患者的病例报告

      间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 基因的获得性突变被认为是 ALK 抑制剂的主要耐药机制;然而,有关获得新的ALK二次突变后治疗选择的信息有限。在此,我们报告了 劳拉替尼 (lorlatinib)在 brigatinib 进展后检测到新型ALKG1202L 时的疗效。我们的患者是一名 30 岁 ...

  • 洛拉替尼(Lorlatinib)在不同抑制剂耐药患者中的疗效

    洛拉替尼(Lorlatinib)在不同抑制剂耐药患者中的疗效

       洛拉替尼 (Lorlatinib)是第三代口服、可逆、ATP 竞争性、ALK 和 ROS1 大环 TKI。与第二代抑制剂相比,洛拉替尼(Lorlatinib)专门设计用于穿透 CNS 并克服 ALK 酪氨酸激酶结构域中已知的继发耐药突变。临床前研究表明,洛拉替尼比上一代 TKI 对抗非突变 A ...

  • 劳拉替尼/洛拉替尼具有有效且持久的疗效

    劳拉替尼/洛拉替尼具有有效且持久的疗效

      对 III 期 CROWN 研究数据的额外事后分析表明,无论之前是否使用脑部放射治疗, 劳拉替尼 /洛拉替尼对基线有或无脑转移的患者均具有有效且持久的疗效。此外,我们证明,对于某些患者来说,中枢神经系统不良事件可以在没有任何干预的情况下或通过适当的剂 ...

  • 洛拉替尼(Lorlatinib)对患者安全性的事后分析

    洛拉替尼(Lorlatinib)对患者安全性的事后分析

       Lorlatinib (中文名洛拉替尼)是一种有效的第三代间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 抑制剂,适用于ALK阳性转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)成人患者的一线治疗。在 III 期 CROWN 试验中,与克唑替尼相比,Lorlatinib (洛拉替尼)显着改善了无进展生存期 (PFS),并且在先 ...

  • 治疗KRAS的除了Sotorasib/AMG510还有哪些

    治疗KRAS的除了Sotorasib/AMG510还有哪些

    目前已上市的KRAS治疗药物有哪些?Sotorasib(AMG510)。2021年5月,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了靶向抗癌药物Lumakras(sotolasib,AMG510),用于治疗KRASG12C突变的NSCLC患者。 ...

  • Lumakras/amg510的临床试验效果

    Lumakras/amg510的临床试验效果

    在最长的随访中,对于KRASG12C抑制剂,评估了CodeBreaK12临床试验中Lumakras/amg510在KRASG03600883C突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的长期疗效、安全性和生物标志物。这项多中心、单组、开放标签的I期/II期试验招募了174例先前治疗进展后的KRASG12C突变 ...

  • Lumakras/amg510在各个国家的上市情况

    Lumakras/amg510在各个国家的上市情况

    随着医学技术的不断进步,肺癌治疗领域也迎来了新的突破。一种名为Lumakras/amg510的靶向药物正逐渐受到全球肺癌患者和医疗专家的关注。在全球范围内,Lumakras/amg510已经在多个国家取得了合法上市的批准,为那些KRAS突变引起的非小细胞肺癌(NSCLC)患者提 ...

  • 劳拉替尼(Lorlatinib)的生物利用度较高

    劳拉替尼(Lorlatinib)的生物利用度较高

       Lorlatinib (劳拉替尼)是第三代酪氨酸激酶抑制剂,目前被批准用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的转移性非小细胞肺癌。这项开放标签、第一阶段、随机两序列、两种治疗、两期交叉研究调查了健康受试者中劳拉替尼的绝对口服生物利用度。   符合条件的 ...

  • 索托拉西布Lumakras正品药的价格高

    索托拉西布Lumakras正品药的价格高

    根据目前的市场情况,索托拉西布Lumakras的正品药价格相对较高。在美国,品牌药TAKHZYRO的年均费用约为10万元,这对许多患者来说是一笔巨大的开支。然而,随着仿制药的研发和上市,药物的价格有望逐渐下降。 ...

  • 索托拉西布Sotorasib发生排斥反应时怎么治疗癌症

    索托拉西布Sotorasib发生排斥反应时怎么治疗癌症

    当索托拉西布Sotorasib治疗癌症时,有时会发生排斥反应。这种情况下,医生可能会考虑采用联合用药的方式来增强治疗效果并缓解不良反应。下面是一些常见的联合用药选择,供您参考: ...

  • 索托拉西布Sotorasib在全球各国的仿制药生产情况

    索托拉西布Sotorasib在全球各国的仿制药生产情况

    索托拉西布Sotorasib是一种新型的抗癌药物,用于治疗KRAS突变引起的非小细胞肺癌。由于其显著的疗效和临床应用价值,各国仿制药企业正在加快开展相关仿制药品的研发和生产。本文将介绍索托拉西布Sotorasib在全球各国的仿制药生产情况。 ...

  • 患者在开始塞尔帕替尼Retevmo治疗前应注意哪些特殊预防措施

    患者在开始塞尔帕替尼Retevmo治疗前应注意哪些特殊预防措施

    患者在开始塞尔帕替尼塞尔帕替尼Retevmo治疗前应注意哪些特殊预防措施?患者应告知医生他们是否怀孕,母乳喂养或计划在不久的将来组建家庭。这种药物可能会导致出生缺陷。在接受治疗时使用某种避孕措施很重要。此外,如果患者将来考虑生孩子,他们可能想和他 ...

  • 如何使用Retevmo(Selpercatinib)

    如何使用Retevmo(Selpercatinib)

    如何使用Retevmo(Selpercatinib)?Retevmo(Selpercatinib)被批准用于治疗以下患者:RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC),晚期或转移性RE突变型甲状腺髓样癌,年龄在12岁或以上,需要全身治疗,或晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌,年龄在12岁或以上,需要全 ...

  • 塞尔帕替尼Selpercatinib用法

    塞尔帕替尼Selpercatinib用法

    塞尔帕替尼(Selpercatinib)用法。1、完全按照您的医疗保健提供者告诉您的那样服用塞尔帕替尼(Selpercatinib)。2、如果您有副作用,您的医疗保健提供者可能会停止治疗或改变您的剂量。除非您的医疗保健提供者告诉您,否则不要改变剂量或停止治疗。3、塞尔帕替 ...

  • 塞尔帕替尼Selpercatinib的用法用量

    塞尔帕替尼Selpercatinib的用法用量

    塞尔帕替尼(Selpercatinib)用量具体是如何的?非小细胞肺癌的常用成人剂量:小于50kg:120mg,口服,每日2次(大约每12小时一次),直至疾病进展或出现不可接受的毒性;50kg或更大:160mg,口服,每日2次(大约每12小时一次),直到疾病进展或不可接受的毒性 ...

  • Lumakras/Sotorasib能用于非小细胞肺癌吗

    Lumakras/Sotorasib能用于非小细胞肺癌吗

    一种用于治疗KRAS G12C基因突变的精准癌症药物已被证明可有效管理一些具有相同突变的非小细胞肺癌患者。Lumakras(Sotorasib)延缓癌症进展并提高生存率,并且似乎代表了这种难以治疗的癌症的新治疗选择。 ...

  • 塞尔帕替尼selpercatinib靶向含有称为RET的突变蛋白的肿瘤

    塞尔帕替尼selpercatinib靶向含有称为RET的突变蛋白的肿瘤

    塞尔帕替尼(selpercatinib)是一种新型精准癌症药物,靶向含有称为RET的突变蛋白的肿瘤,塞尔帕替尼(selpercatinib)被批准用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)和其他通过NGS测试确定的RET突变的癌症。那么塞尔帕替尼(selpercatinib)在肺癌和其他“RET融合”癌 ...

  • 卡马替尼Capmatinib胶囊和片剂的剂量不同

    卡马替尼Capmatinib胶囊和片剂的剂量不同

      一项开放标签、多中心、剂量递增的 I 期研究,对象是患有晚期实体瘤的日本患者(并非根据其MET状态进行选择)。主要目标是确定 卡马替尼 (Capmatinib)最大耐受剂量 (MTD) 或最高安全研究剂量。次要目标包括安全性、药代动力学和初步抗肿瘤活性。剂量递增由 ...

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