洛拉替尼 (Lorlatinib)是ALK和ROS1双靶点抑制剂，具有强效的抗肿瘤作用，不仅能克服一代、二代ALK抑制剂产生的G1202R耐药突变，同时对血-脑屏障有很好的通透性。因此，对于ALK抑制剂耐药和中枢神经系统转移的晚期非小细胞肺癌患者是十分合适的。 根 ...
索托拉西布Lumakras是一种用于治疗成人非小细胞肺癌（NSCLC）的处方药。尽管这种药物在治疗非小细胞肺癌方面具有显著的效果，但也伴随着一些副作用。在本文中，我们将探讨索托拉西布Lumakras的常见副作用，并提供一些方法和措施，帮助患者克服这些副作用，提 ...
索托拉西布Lumakras是适用于治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的成年患者的靶向药物。临床研究显示，索托拉西布Lumakras在控制肺癌的复发和进展方面具有显著的疗效。当然，要想获得最佳的治疗效果，患者必须严格按照医生的建议和指导，准确地 ...
正规渠道购买索托拉西布Amg510需要什么手续？正规渠道购买索托拉西布Amg510是为了保证患者的安全和合法性。在购买索托拉西布Amg510之前，患者需要按照一定的程序和手续来获得这种药物，以确保其正确使用并减少潜在的风险。 ...
2021年5月，美国食品药品监督管理局根据CodeBreaK100第2期试验的结果，批准索托拉西布Amg510用于既往至少接受过1次全身治疗的KRASG12C突变NSCLC成年患者。在做出该决定时，索托拉西布Amg510在该人群中的客观有效率（ORR）为36%（95%CI，28%-45%）。反应的中位 ...
在所有关键的共改变亚组中，索托拉西布Lumakras比多西他赛保留了无进展生存期（PFS）益处，包括STK11改变（HR，0.68；95%CI，0.45-1.05）和野生型（HR，0.65；95%CI：0.46-0.92）疾病的亚组，KEAP1改变（HR0.84；95%CI；0.48-1.47）和野生类型（HR，0.62；95% ...
劳拉替尼( Lorlatinib )疗效如何?劳拉替尼用于一线我们看一下其 CROWN 研究，CROWN 研究是一项国际、进行中的、随机、Ⅲ期研究，对比洛拉替尼与克唑替尼一线治疗 ALK 阳性 NSCLC 的结果。 2022 年美国癌症研究协会(AACR)大会更新了 CROWN 研究随访 3 ...
最近有很多的患者咨询莫博替尼和索托拉西布Amg510，但不知它们具体有什么区别，莫博替尼和索托拉西布Amg510在药理作用、适应症和效果等方面存在一些区别。下面详细介绍这两种药物的特点，帮助大家了解它们。 ...
索托拉西布Lumakras是一种新型的靶向治疗药物，被广泛应用于颅内转移的治疗。它属于一类称为酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的药物，能够针对特定的信号通路和分子靶点进行干预，从而抑制肿瘤的生长和扩散。颅内转移患者可以用索托拉西布Lumakras吗？ ...
患者选索托拉西布Sotorasib还是阿达格拉西布Adagrasib？本文将从药物的正确用法、治疗效果和价格范围等方面进行介绍，以帮助人们更好地了解和理解这两种药物。 ...
2022年4月， 洛拉替尼 (Lorlatinib)在我国正式获批上市，2023年3月，洛拉替尼被那纳入医保，成为肺癌重磅药物之一。洛拉替尼在我国上市之前叫劳拉替尼，是第三代ALK靶向代表药物。洛拉替尼为什么是三代 ALK-TKI? ALK-TKI 均为三磷酸腺苷(ATP)竞争性 ...
王者三代ALK靶向药- 劳拉替尼 /洛拉替尼，结构不同于1、2代ALK-TKI，可覆盖几乎全部1、2代ALK TKI耐药的单点突变，具有良好的脑(CNS)渗透性，非P-gp底物、高脂溶性、抑制剂SSP1基因表达特点共同促进它穿透血脑屏障(BBB)，发挥颅内抗肿瘤作用。 劳拉 ...
劳拉替尼 (Lorlatinib)是一种选择性的第三代ALK/ROS1 TKI，用于治疗ALK阳性转移性NSCLC，与克唑替尼和第二代ALK TKIs相比，劳拉替尼对已知的ALK耐药突变的覆盖面更广，并且具有良好的中枢神经系统渗透性。那劳拉替尼对经治的中国患者疗效如何？ 在 ...
索托拉西布Lumakras与PD-1抑制剂联合使用是否能够带来更好的治疗效果？相关研究显示，联合治疗具有一定的优势。一项针对KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者的临床试验发现，联合使用索托拉西布Lumakras和PD-1抑制剂可以进一步提高治疗效果。其中，约70%的患者在 ...
根据临床试验和研究结果显示，索托拉西布Lumakras联合培美曲塞治疗在KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者中显示出良好的效果。一项名为"CodeBreaK 100"的临床试验发现，索托拉西布Lumakras与培美曲塞联合治疗在这类患者中显示出了显著的抗肿瘤活性。 ...
索托拉西布Lumakras能显著延长患者的无进展生存期。根据临床试验的数据，使用索托拉西布Lumakras治疗的患者的无进展生存期平均延长了数月，有些甚至延长了几年。这对于那些曾经束手无策、无法有效控制疾病进展的患者来说，是一个巨大的突破和福音。 ...
一项名为"CodeBreaK 100"的临床试验是对索托拉西布Sotorasib治疗非小细胞肺癌的关键研究之一。这项试验纳入了124名具有KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌患者，并进行了长达一年的随访。结果显示，索托拉西布Sotorasib在治疗这类患者时表现出了令人鼓舞的效果 ...
索托拉西布，也称为Sotorasib，是第一个进入临床试验的特异性靶向KRAS的共价抑制剂。在索托拉西布Sotorasib治疗KRAS G12C突变型晚期实体瘤患者的1期试验（CodeBreaK100，NCT036000883）中，42名CRC被纳入剂量递增和扩大队列，中位随访时间为12.8个月。未发生 ...
索托拉西布Amg510被鉴定为His95凹槽结合分子的优选候选者，并且与ARS-1620相比，与GDP结合的KRAS G12C相比，其效力提高了约10倍。通过测量ERK的磷酸化水平，证明索托拉西布Amg510选择性处理对KRAS G12C信号传导的快速和持续的抑制作用。 ...
随着科技医疗水平的进步，RET抑制剂和NTRK抑制剂的出现，使得发生RET突变和NTRK突变的这部分患者也有了新的治疗选择。目前已获批且可用于儿童甲状腺癌的靶向药有RET抑制剂塞尔帕替尼Retevmo、普拉替尼和NTRK抑制剂拉罗替尼。今天，我们通过相关临床数据来了解 ...
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