除了点突变的差异外，在法匹拉韦存在下传代的群体分析的基因组区域中检测到一个缺失（G位于位置8294）。根据法匹拉韦的模糊嘌呤-假碱特征，观察到G→A，A→G显着增加，并且在较小程度上观察到U→C突变在突变热点、同义突变与非同义突变的比例或突变位点的 3′ 或 5′ 侧存在的核苷酸类型方面没有差异，表明观察到的诱变基本上是随机的。结果表明法匹拉韦对西尼罗河病毒具有诱变活性，并表明观察到的病毒灭绝与导致病毒后代无法存活的突变积累有关。我们的结论是，广谱抗病毒药物法匹拉韦可以作为西尼罗河病毒的致死诱变剂。
法匹拉韦（Favipiravir）在试验中体现对西尼罗河病毒的治疗效果
每天两次口服（200mg / kg体重）的法匹拉韦可保护小鼠免受WNV实验性感染并降低动物组织中的WNV RNA载量。在用相同剂量的法匹拉韦治疗并感染黄热病病毒（YFV）的仓鼠中观察到类似的结果，黄热病病毒也由蚊子传播，但这些报告中都没有涉及潜在的机制。本文分析了法匹拉韦在体外抑制WNV增殖的机制。首先，一旦确定法匹拉韦在Vero细胞中具有低毒性，就使用各种药物浓度测定其抗WNV能力。The CC50集成电路50，SI值表明法匹拉韦可以成为良好的抗西尼罗河病毒候选者，与其体内效应一致。这些结果与流感病毒和其他RNA病毒（如丝状病毒，布尼亚病毒（45）和汉坦病毒首次报告的结果一致。
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