在2021年ASCO会议的预告中，塞尔帕替尼Retevmo在LIBRETTO-001Ⅰ/Ⅱ期（NCT03157128）试验中，显著改善了大多数RET突变甲状腺髓样癌（MTC）患者的客观缓解率（ORR），无论之前是否接受过全身治疗。
塞尔帕替尼Retevmo是一种高选择性的RET激酶抑制剂。于2020年5月获得FDA的加速批准，用于RET突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）、MTC和其他甲状腺癌患者的治疗。该决定基于LIBRETTO-001试验的研究结果，在该试验中，塞尔帕替尼Retevmo在RET突变阳性MTC患者中显示出强大且持久的抗肿瘤活性。因此，在美国和其他国家，塞尔帕替尼Retevmo正被纳入作为RET突变MTC患者的标准治疗方案。还有一些多靶点激酶抑制剂，如卡博替尼或凡德他尼，也被批准用于治疗转移性MTC患者，但这些药物有时会产生脱靶等不良反应。
该数据分析显示，143名患者入组前接受治疗的ORR为10%，而入组后接受塞尔帕替尼Retevmo治疗的ORR为69%。其中，有89名（62%）对塞尔帕替尼Retevmo有反应，对之前的治疗没有反应；有4名（3%）对塞尔帕替尼Retevmo没有反应，对之前的治疗有反应；10名（7%）患者对塞尔帕替尼Retevmo和入组前的治疗都有反应；40名（28%）患者对塞尔帕替尼Retevmo和先前的治疗都没有反应。
在143名患者中，入组前有31%（n=44）的患者接受过卡博替尼（Cabometyx）治疗的ORR为14%，入组后接受塞尔帕替尼Retevmo治疗的ORR为66%。其中，有25名（57%）的患者对塞尔帕替尼Retevmo有反应，对之前的治疗没有反应；有2名（4%）对塞尔帕替尼Retevmo没有反应，对之前的治疗有反应；4名（9%）患者对塞尔帕替尼Retevmo和入组前的治疗都有反应；13名（30%）患者对塞尔帕替尼Retevmo和先前的治疗都没有反应。
入组前有43%（n=61）的患者接受过凡德他尼（Caprelsa）治疗的ORR为12%，入组后接受塞尔帕替尼Retevmo治疗的ORR为71%。其中，有37名（61%）的患者对塞尔帕替尼Retevmo有反应，对之前的治疗没有反应；其中有1名（2%）对塞尔帕替尼Retevmo没有反应，对之前的治疗有反应；6名（10%）患者对塞尔帕替尼Retevmo和入组前的治疗都有反应；17名(28%)患者对塞尔帕替尼Retevmo和先前的治疗都没有反应。
从上述数据中可以看出，入组前接受卡博替尼或凡德他尼没有反应的患者，也可以从塞尔帕替尼Retevmo的治疗中得到获益。
143名患者中还有12%（n=17）的患者接受过其他多靶向激酶抑制剂，如索拉非尼 (Nexavar)，乐伐替尼 (Lenvima)， 阿来替尼 (Alecensa)， 帕唑替尼 (Votrient)， 瑞戈菲尼 (Stivarga)，舒尼替尼(Sutent)。其中，有12名（71%）的患者对塞尔帕替尼Retevmo有反应，对之前的治疗没有反应；1名（6%)对塞尔帕替尼Retevmo没有反应，对之前的治疗有反应；4名（24%）患者对塞尔帕替尼Retevmo和入组前的治疗都有反应。因此，在患者入组前无论接受哪种治疗方案，入组后接受塞尔帕替尼Retevmo治疗的大多数患者ORR都能得到改善。详情请扫码咨询：
