卡马替尼(Capmatinib，INC280)是一种口服、高选择性的MET抑制剂，具有体内和体外活性，与其他抑制剂相比，卡马替尼是针对MET靶点最有效的抑制剂之一，无论在初治患者还是经治患者都取得了非常好的疗效。
卡马替尼（Capmatinib) 一线和二线治疗METex14突变安全性如何?
临床效果
GEOMETRY mono-1 试验 (NCT02414139) 的初步结果：
初治人群中使用卡马替尼(Capmatinib) ORR 为 67.9%，DCR 为 78.3%;在接受过治疗的患者中，ORR 为 40.6%，DCR 为 96.4%。
2期开放标签的GeoMETry-C研究：
能有效治疗中国METex14跳突晚期非小细胞肺癌患者，整体疗效和安全性数据与全球注册临床研究GEOMETRY mono-1数据基本一致。
在卡马替尼(Capmatinib) 一线治疗的队列一中，独立评审委员会(BIRC)评估的客观缓解率(ORR)为53.3%;研究者评估的ORR为60%，疾病控制率(DCR)为86.7%。
对于METex14跳突伴脑转移患者，卡马替尼(Capmatinib) 显著提高颅内缓解率;总的颅内缓解率(OIRR)为50%，其中两例患者达到完全缓解(CR)，颅内疾病控制率(IDCR)达100%。
安全性
在安全性方面，最常见的卡马替尼(Capmatinib) 不良反应为外周水肿和谷丙转氨酶升高等，多为1-2级不良反应，整体可管可控。无致死性不良反应发生，无因不良反应导致的药物中断，治疗相关的严重不良反应发生率13.3%。
MET是癌症的驱动基因之一，在NSCLC中带有MET突变的病例约占总数的3%-4%。男性>70岁的晚期患者群体比较多见。常见于肉瘤样癌4.9-31.8%，腺鳞癌4-8%，鳞癌1-2%。这些患者一般年龄较大，预后较差，而且MET信号通路在驱动肺癌对其它靶向疗法产生耐药性方面也具有重要作用。NCCN指南建议，对于EGFR-TKI耐药患者，如果没有检测到T790M，应考虑进行MET扩增复测。更多信息可添加康安顾问微信咨询：
