什么情况下奥希替尼Osimertinib会耐药？临床试验：研究人员从4个癌症中心筛选了143例接受奥希替尼Osimertinib单药治疗的EGFRT790M突变（组织或血浆检测确认）阳性晚期NSCLC患者，此外，首次人体试验AURA的患者作为验证队列纳入本次研究。在143名患者中，41名（28名[68％]女性）患者出现耐药接受了肿瘤下一代基因测序（NGS）。13名患者（32％）中仍可检测到T790M突变，9名患者（22％）观察到EGFRC797S突变。28名T790M突变消失的患者中，一些与意外的耐药机制相关，包括RET，FGFR3，BRAF融合和KRAS等。保留T790M突变患者中女性比例更高，两组患者的其余临床特征相似。耐药后T790M突变消失的患者中位TTD较短（6.1vs.15.2个月），表明T790M突变消失患者会出现早期耐药。
这一发现在110例AURA研究中的患者的回顾性分析中得到证实，其中52名患者出现T790M突变消失。在维持T790M突变的58名患者中，24名患者检测到EGFRC797S突变。T790M突变消失的患者mTTD为5.5个月，而维持T790M突变的患者mTTD约为12.4个月。分析显示，38例停药时间<5.5个月的患者中有28例T790M突变消失，而36例T790M保留患者中有26例停止治疗时间>13个月。
研究人员通过血浆基因型分析来预估患者最终的耐药模式。来自AURA队列的50名患者在奥希替尼Osimertinib治疗前后进行血浆型分析。通过计算T790M与EGFR的相对AF显示，奥希替尼Osimertinib耐药前后的T790M突变的相对AF显著相关（相关系数=0.70;P<.001）。当采用二分法（即奥希替尼Osimertinib治疗前和治疗后）分析时，耐药后T790M突变消失的患者，奥希替尼Osimertinib治疗前T790M突变的相对AF略低（29%vs38%，P=0.06）。
然后研究者分析了系列血浆基因型以评估血浆中的早期反应是否可以预测最终的耐药模式。研究队列中共19例患者血浆标本表现为早期反应，且奥希替尼Osimertinib治疗前和耐药的标本均可以检测到肿瘤DNA。耐药后血浆标本ctDNA浓度下降的患者，8例保留T790M突变，11例T790M突变消失，这两类患者中均观察到奥希替尼Osimertinib治疗后血浆T790M突变浓度的下降。进一步比较奥希替尼Osimertinib治疗后血浆EGFR敏感突变和T790M突变模式的变化（ΔDriver–ΔT790M），结果发现T790M突变消失患者和T790M突变保留患者耐药后的差异具有显著统计学意义（16%vs0%，P=0.003）。
