维全特 /帕唑帕尼于 2009 年获得美国食品和药物管理局批准用于晚期肾细胞癌。在临床开发过程中，观察到肝脏化学异常和肝脏不良事件，导致肝毒性的黑框警告和肝脏监测的详细标签处方指南。作为批准后监管承诺的一部分，进行了一项队列研究，以评估处方者 ...
在亚太、北非和中东国家的真实世界环境中， 帕唑帕尼 （培唑帕尼）在晚期或 mRCC 患者中的临床有效性和安全性数据缺乏。 方法 降落伞是一项 IV 期、前瞻性、非干预性、观察性研究。主要终点是 12 个月时保持无进展的患者比例。次要终点是 ORR、P ...
阿昔替尼 （axitinib）是一种口服的、有效的和选择性的血管内皮生长因子受体 (VEGFRs) 1、2 和 3 抑制剂。我们报告了在两项 I 期试验中从 18 名日本晚期实体瘤患者获得的数据，这些试验评估了安全性、药代动力学和阿昔替尼的抗肿瘤活性，并检查了潜在的 ...
髓母细胞瘤是最常见的小儿脑癌。尽管在过去几十年中这种疾病的治疗取得了很大进步，但幸存者仍会遭受严重影响其生活质量的严重不良反应。迫切需要找到毒性作用较小的有效抗癌疗法。在这项研究中，我们建议 FDA 和 EMA 批准的名为 阿西替尼 （axitinib） ...
在 AXIS 试验中，与索拉非尼相比， 阿西替尼 （阿昔替尼）延长了先前接受舒尼替尼或细胞因子治疗的晚期肾细胞癌 (RCC) 患者的无进展生存期 (PFS)。 方法： 在事后分析中，患者按对先前治疗的客观反应（是vs否）、先前治疗持续时间（vs?中位数） ...
获得性逃避抵抗是使用酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 索拉非尼 （索拉菲尼）治疗肝细胞癌 (HCC) 的主要限制。最近的研究结果表明，对索拉非尼的耐药性可能具有可逆的表型。此外，已经提出反应性丧失是由于患者中索拉非尼血浆水平的逐渐降低。在这里，使用局部晚 ...
多吉美 /索拉非尼是晚期肝细胞癌（HCC）的标准全身疗法。早期 HCC 切除/局部消融的生存获益因 70% 的 5 年复发率而受损。将索拉非尼与安慰剂作为辅助治疗进行比较的 3 期 STORM 试验并未达到提高无复发生存期 (RFS) 的主要终点。生物标志物伴随研究 BIO ...
基于以上提供的临床前数据，通过神经纤维瘤病临床试验联盟 ( NCT02101736) 进行了使用两阶段 Simon Optimal 设计的卡博替尼（ Cabozantinib ）多中心、前瞻性、开放标签、单臂 2 期试验）。参与者年龄≥16 岁，患有 NF1 且进行性或有症状的 PN 不适合手 ...
索拉非尼 （Sorafenib）是一种口服多激酶抑制剂，最初是作为 Raf 激酶抑制剂开发的。我们假设索拉非尼也会对免疫细胞中的细胞因子信号通路产生抑制作用。来自正常供体的外周血单个核细胞 (PBMC) 用不同浓度的索拉非尼处理，并用 IFN-α 或 IL-2 刺激。 ...
拜万戈 /瑞戈非尼是一种靶向 Ras/Raf/MEK/ERK 通路的多激酶抑制剂，最近已被批准用于治疗转移性结直肠癌 (CRC)。然而，瑞戈非尼在 CRC 细胞中的作用机制尚不清楚。我们研究了瑞戈非尼如何抑制 CRC 细胞生长并增强其他化疗药物的作用。 我们确定了瑞 ...
1 型神经纤维瘤病 (NF1) 丛状神经纤维瘤 (PN) 是一种进行性多细胞肿瘤，可导致发病率并易患肉瘤。用多种酪氨酸激酶抑制剂卡博替尼（ Cabozantinib ）治疗Nf1flox/flox;PostnCre小鼠，导致 PN 大小和数量减少，以及驱动 PN 生长的细胞谱系中激酶的差异调 ...
瑞戈非尼 /瑞格非尼是一种口服多激酶抑制剂，具有独特而广泛的酪氨酸激酶抑制作用，可在肿瘤中产生抗血管生成和抗增殖特性。单药瑞戈非尼在 28 天周期的前 21 天以 160 毫克/天的剂量给药，被批准用于伊马替尼和舒尼替尼治疗进展的转移性结直肠癌 (mCRC ...
瑞戈非尼 （regorafenib）是一种源自索拉非尼的化疗药物，属于多激酶抑制剂家族。该试剂有效靶向涉及癌症生物学的广泛酪氨酸激酶，例如与肿瘤发生、血管生成和肿瘤微环境控制有关的那些。瑞戈非尼在标准治疗难以治愈的晚期肝细胞癌 (HCC)、结直肠癌 (CR ...
在既往未经治疗的具有透明细胞成分的晚期肾细胞癌患者中，纳武单抗加卡博替尼（ Cabozantinib ）的无进展生存期（主要终点）显着长于舒尼替尼。与舒尼替尼相比，纳武利尤单抗加卡博替尼的疾病进展或死亡风险降低了 49%，中位无进展生存期为联合组的两倍 ...
每组共有 320 名患者接受了至少一剂试验治疗。纳武利尤单抗加卡博替尼（ Cabozantinib ）组的中位治疗持续时间为 14.3 个月（范围，0.2 至 27.3），舒尼替尼组为 9.2 个月（范围，0.8 至 27.6）。在纳武单抗加卡博替尼组中，纳武单抗的中位治疗持续时间 ...
在 18.1 个月（范围，10.6 至 30.6）的中位总生存期随访中，纳武单抗加卡博替尼（ Cabozantinib ）的中位无进展生存期为 16.6 个月（95% 置信区间 [CI]，12.5 至 24.9）和 8.3 个月（舒尼替尼组的 95% CI，7.0 至 9.7），12 个月时无进展生存的概率分别 ...
据估计，将有638名患者接受随机分组。卡博替尼（ Cabozantinib ）试验的主要终点（无进展生存期）和次要终点（总生存期，其次是客观反应）的总体 alpha 为 0.05（双边），并使用了分层测试程序。无进展生存期以 0.05 的 alpha 水平进行评估（单一最终分 ...
卡博替尼（ Cabozantinib ）（一种酪氨酸激酶的小分子抑制剂）和纳武单抗（一种程序性死亡 1 [PD-1] 免疫检查点抑制剂抗体）均被批准用于治疗晚期肾细胞癌，并已被证明可提高总体生存率3 期试验中的单一药物。卡博替尼抑制参与肿瘤细胞增殖、新血管形成 ...
与舒尼替尼相比，纳武利尤单抗加卡博替尼（ Cabozantinib ）治疗既往未治疗的晚期肾细胞癌的疗效和安全性尚不清楚。在这项 3 期、随机、开放标签试验中，我们将既往未经治疗的透明细胞晚期肾细胞癌的成人随机分配接受纳武单抗（每 2 周 240 毫克）加卡博 ...
上皮性卵巢癌是最致命的妇科恶性肿瘤。需要优化当前可用的治疗策略并紧急开发针对化疗耐药性疾病的新型治疗剂。我们研究的目的是评估 来那替尼 （neratinib）治疗 HER2 扩增的卵巢癌的临床前疗效。来那替尼治疗 HER2 扩增的卵巢癌的疗效在体外使用六种具 ...
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